Inhaltsverzeichnis
Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
•
Elektrikle Enjekte Edilebilen İmplante Edilebilir İnfüzyon Portu cihazının elektrikli
kontrast madde enjeksiyonu endikasyonu, Portların prosedüre dayanma yetisini
göstermektedir, ancak prosedürün belirli bir hastaya ya da belirli bir infüzyon
setine uygunluğunu göstermemektedir. Bir elektrikli enjeksiyon prosedürü ile
ilgili olarak hastanın sağlık durumunun ve port erişimi için kullanılan infüzyon
setinin uygunluğunun değerlendirilmesi uygun eğitim görmüş bir klinisyenin
sorumluluğudur.
•
Elektrikle Enjekte Edilebilen İmplante Edilebilir İnfüzyon Portu cihazı ile elektrikli
enjeksiyon sırasında, 300 psi basınç limiti ayarını veya makinedeki maksimum akış
hızını aşmayın.
•
Sistemin implante edildiği hastanın kolu üzerindeki tıbbi işlemler şu şekilde
sınırlandırılmalıdır:
•
Portu kullanmadığınız takdirde sistemin bulunduğu kolun herhangi bir
bölümünden kan almayın veya bu bölümden ilaç vermeyin
•
Hastanın kan basıncını bu koldan ölçmeyin
TAKILMA BELİRTİLERİ:
Klinik:
•
Kan alımında zorluk
•
Sıvıların infüzyonuna direnç
•
Sıvıların infüzyonu veya kan alımı için hastanın pozisyonunu değiştirme gerekliliği
Radyolojik:
•
Göğüs röntgeninde derece 1 veya 2 distorsiyon. Takılma durumunun, ekplantasyon
öncesinde ciddiyet derecesi açısından değerlendirilmesi gerekir. Köprücük kemiği/ilk
kaburga kemiği alanında herhangi bir derecede kateter distorsiyonu görülen hastalar
dikkatle izlenmelidir. Aşağıdaki şekilde uygun göğüs röntgeni ile tespit edilmesi gereken
takılma dereceleri vardır:
Derece
Derece 0
Derece 1
Derece 2
Derece 3
ÖNLEMLER:
•
Kullanım öncesinde tüm talimatları dikkatle okuyun ve bunlara uyun.
•
Federal Yasalar (ABD) bu cihazın sadece hekim tarafından veya hekim reçetesi ile
satılmasına izin verir.
•
Bu cihazları sadece yetkili sağlık bakım görevlileri takmalı, uygulamalı ve
çıkarmalıdır.
•
Tünel açıcı ucuyla cilt veya fasyanın kazayla delinmesine karşı dikkatli olun.
•
İğne yerleştirilirken kılavuz telin çekilmesi gerekirse iğnenin kılavuz tele hasar
vermemesi için, hem iğne hem de teli tek bir ünite halinde çıkarın.
•
Port ile yalnızca parça almayan iğneler kullanın.
•
Kateter kilidi ilerletilmeden önce, kateterin doğru konumlandırıldığından emin olun.
Uygun bölgeye ilerlememiş bir kateter sağlam oturmayabilir ve yerinden çıkma ve
ekstravasazyon olabilir. Kateter düz olmalı, bükülme belirtisi olmamalıdır. Kateteri
düz olarak çekmek düzeltmek için yeterlidir. Kateter bükülmüşse kateter kilidinin
ilerletilmesi katetere hasar verebilir.
•
Kateteri yerleştirirken ve sürdürürken Üniversal Önlemlere uyun.
•
Tüm infüzatlar için, üreticileri tarafından belirtilen tüm kontrendikasyonlara,
uyarılara, önlemlere ve talimatlara uyun.
•
Kateterin hasar görmesini ve/veya hastanın yaralanmasını önlemek için önlemler
belirlenmiştir.
•
Kola yerleştirmek için port kullanılırken port aksiler kavite içine yerleştirilmemelidir.
I. Yerleştirme Öncesinde:
•
Ambalajı açmadan önce dikkatle inceleyerek sağlam olduğunu ve son kullanma
tarihinin geçmediğini teyit edin. Cihaz steril bir ambalajda sunulmaktadır ve
pirojenik değildir. Ambalaj hasarlı veya açılmışsa ya da son kullanma tarihi geçmişse
kullanmayın. ETİLEN OKSİT İLE STERİLİZE EDİLMİŞTİR.
•
Yeniden sterilize etmeyin veya yeniden kullanmayın. Yeniden Kullanılması
enfeksiyona veya hastalığa/yaralanmaya neden olabilir.
3,4
Ciddiyet
Distorsiyon yok
Distorsiyon
mevcut
luminal daralma
yok
Distorsiyon
mevcut, luminal
daralma var
Kateter
transeksiyon veya
fraktürü
STERILE EO
Önerilen İşlem
İşlem yok
Takılmanın derece 2 distorsiyona ilerle-
mesini izlemek için her bir ila üç ayda bir
göğüs röntgeni çekilmelidir. Distorsiyon
derecelerinde değişikliğe neden olabilece-
ğinden, göğüs röntgeni çekilirken omuz
konumuna dikkat edilmelidir.
Kateterin çıkarılması
düşünülmelidir.
Kateterin hemen çıkarılması gerekir.
2
-112-
Werbung
Inhaltsverzeichnis
