Sutter Bison Bedienungsanleitung Seite 52

Sterilizacija:
Sterilizirajte samo primerne in dezinficirane izdelke.
• Parna sterilizacija, parni sterilizator v skladu z EN 13060 oz. EN 285 in EN ISO
17665.
Programski koraki
Postopek
Sterilizacijska temperatura
Čas sterilizacije (čas zadrževanja pri
sterilizacijski temperaturi)
Čas sušenja
a Ne sterilizirajte v vročem zraku!
a Ne sterilizirajte v STERRAD
a Instrument uničite ob potencialnem stiku s prioni (CJD – tveganje za kontami-
nacijo) in ga ne uporabljajte ponovno.
Skladiščenje / Transport:
Skladiščiti na suhem. Zaščititi pred sončnim sevanjem. Skladiščiti in prevažati v
varnih posodah /embalažah.
Ob vračanju izdelka pošiljajte samo očiščene in dezinficirane izdelke v sterilnih
embalažah.
Posebni napotki:
Zgoraj navedena navodila je proizvajalec ocenil kot ustrezna za pripravo medi-
cinskega izdelka za njegovo ponovno uporabo. Odgovornost pripravljalca je, da
dejansko izvedena priprava z uporabljeno opremo, surovinami in osebjem v opre-
mi za pripravo pripelje do želenega rezultata.
V zvezi z izdelkom nastajajoče resne težave, se sporočijo proizvajalcu in pristojne-
mu organu države članice, v kateri ima uporabnik in/ali pacient svoj sedež.
Popravila izdelkov smejo izvajati samo proizvajalci ali agencije, ki so bile izključno
pooblaščene s strani proizvajalca. V nasprotnem primeru preneha veljati garancija
in morebiti tudi dodatno uveljavljanje odškodnin proti proizvajalcu.
Vsaka sprememba izdelka ali odstopanje od navodil za uporabo pripelje do izkl-
jučitve jamstva podjetja Sutter Medizintechnik GmbH.
Pridržana pravica do sprememb. Aktualna različica na voljo na naslovu www.
sutter-med.de.
STERRAD ® is a trademark of Johnson & Johnson, Inc.
FIG A: komponente
FIG B: montaža in test delovanja
FIG C: demontaža
FIG D: stavek o nevarnosti
Parameter
Frakcioniran vakuum (3-kratni)
132 °C (najv. 138 °C s prib. tolerance
v skladu z EN ISO 17665)
vsaj 3 minute
Brez navedb
® !
49