Sutter Bison Bedienungsanleitung Seite 37

Programtrinn
Prosess
Steriliseringstemperatur
Steriliseringstid (holdetid ved
steriliserings temperatur)
Tørketid
a Skal ikke steriliseres i varmluft!
a Skal ikke steriliseres i STERRAD
a Instrumentet skal tilintetgjøres ved kontakt med prioner (CJD-kontaminerings-
fare) og ikke gjenbrukes.
Lagring / Transport:
Lagres tørt. Skal beskyttes mot direkte sollys. Lagre og transporter i sikre beholde-
re / pakninger. Ved retursendinger send kun inn rengjorte og desinfiserte produkter
i sterile forpakninger.
Spesielle merknader:
Anvisningene som er oppført ovenfor ble validert av produsenten som egnet for
reprosessering av medisinsk utstyr til gjenbruk. Den som utfører reprosesserin-
gen har ansvaret for at den faktisk gjennomførte reprosesseringen med brukt
utstyr, materialer og personale i reprosseringsinnretningen oppnår det ønskede
resultatet.
Alvorlige hendelser som oppstår i forbindelse med produktet skal varsles til pro-
dusenten og de ansvarlige myndighetene i medlemsstaten der brukeren og/eller
pasienten er bosatt.
Reparasjoner på produktene skal kun gjennomføres av produsenten eller av noen
som uttrykkelig er autorisert av denne. Ellers ugyldiggjøres garantien og ev. ytter-
ligere garantikrav overfor produsenten.
Enhver forandring på produktet eller avvik fra denne bruksanvisningen fører til
ansvarsfrasigelse fra Sutter Medizintechnik GmbH.
Med forbehold om endringer. Aktuell versjon tilgjengelig under www.sutter-med.de.
®
STERRAD is a trademark of Johnson & Johnson, Inc.
FIG A: Komponenter
FIG B: Montering og funksjonstest
FIG C: Demontering
FIG D: Fareinformasjon
34
Parameter
Fraksjonert vakuum (3-dobbelt)
132 °C (maks. 138 °C pluss toleranse i
henhold til EN ISO 17665)
min. 3 minutter
Ingen angivelser
® !