ConvaTec Flexi Seal Protect Plus Gebrauchsanweisung Seite 98

E. Konserwacja systemu
Zmienić worek do zbiórki w przypadku jego wypełnienia, zgodnie z Krokiem A.4. Po wyciągnięciu worka z cewnika,
zamknąć worek za pomocą dołączonej nakrętki, usunąć zużyte worki Aby usunąć worek do zbiórki należy
wepchnąć złącze cewnika do złącza worka, a następnie obrócić w lewo, żeby je rozłączyć. Patrz prawidłowy
sposób trzymania worka do zbiórki, przy jednoczesnym zwracaniu uwagi, by worek nie przylgnął do złącza worka,
co uwidoczniono na rysunku 3. Ostrożnie wyciągnąć złącze cewnika z worka na zbiórkę. Za pomocą kciuka
wepchnąć z powrotem nakrętkę do złącza worka, który należy utrzymywać na swoim miejscu od tyłu worka
na zbiórkę, za pomocą palca środkowego i wskazującego. Użyć kciuka, by docisnąć miejsce wokół nakrętki,
żeby zapewnić dokładne zamknięcie worka. Zużyte worki usunąć zgodnie z wewnętrznymi przepisami utylizacji
odpadów medycznych. Obserwować system, aby nie dochodziło do jego załamań, nacisku innych przedmiotów,
czy blokowania przez stolec o konsystencji stałej.
F. Podawanie leków (dawkowanie powinno być kontrolowane przez lekarza) z wykorzystaniem 2 fioletowych
strzykawek ENFit™ (1 do przepłukiwania wodą, 1 do podania leku)
1. Napełnić fioletową strzykawkę ENFit™ 10 ml wody, zdjąć fioletową nakrętkę ENFit™, przymocować fioletową
strzykawkę ENFit™ i przepłukać linię do irygacji strumieniem 10 ml wody.
2. Przygotować nową fioletową strzykawkę ENFit™ z zaleconym lekiem. Ustawić luźno klamrę zaciskową na
rękawie w miejscu oznakowanym czarną linią. Połączyć fioletową strzykawkę ENFit™ zfioletowym złączem
ENFit™ w niebieskiej osłonie do irygacji/podawania leków (oznaczonym jako „IRRIG./Rx"
7-1a) i podać lek. Lekarze muszą zwrócić szczególną uwagę na używanie fioletowego złącza ENFit™ w
niebieskiej osłonie do irygacji/podawania leków wyłącznie do podawania leku. Nie należy podawać leku
przez biały port do napełniania (oznaczony jako „≤45 ml" Rysunek 7-1b), ponieważ prowadziłoby to do
przepełnienia balonika retencyjnego, a zlecony lek nie zostałby podany pacjentowi.
3. Aby zapewnić podanie leku do odbytnicy, należy napełnić fioletową strzykawkę ENFit™ używaną do
przepłukiwania wodą strumieniem 50 ml wody i natychmiast przepłukać linię irygacyjną. Zamknąć klamrę
zaciskową na rękawie, aby zablokować przepływ w rękawie (upewnić się, że klamra zapięta jest na drugi
stopień (dwa kliknięcia); ścisnąć mocno, używając palców wskazującego i kciuka, aby sprawdzić czy
zapinka się nie otwiera). Pozostawić lek w odbytnicy przez czas określony w zleceniu lekarskim.
4. Usunąć zacisk. Napełnić 10 ml wody fioletową strzykawkę ENFit™ używaną do przepłukiwania wodą
i przepłukać linię irygacyjną. Pozbyć się obydwu zużytych strzykawek zgodnie z miejscową procedurą
usuwania odpadów medycznych.
G. Pobieranie próbek
Aby pobrać próbkę z rękawa odprowadzającego, otworzyć nakrętkę ciemnoniebieskiego portu pobierania próbek.
Dołączyć bezigłową strzykawkę z końcówką Luer do portu pobierania próbek, delikatnie pociągając za tłok.
Pobrać próbkę, odłączyć strzykawkę i zamknąć korkiem ciemnoniebieski port do pobierania próbek.
H. Usuwanie urządzenia i opróżnianie balonika z wykorzystaniem strzykawki ze złączem Luer
Aby usunąć rękaw odprowadzający z odbytu pacjenta należy najpierw opróżnić balonik retencyjny. Zdjąć białą
nakrętkę z portu napełniania balonika. Podłączyć strzykawkę ze złączem Luer do białego portu napełniania
balonika (oznaczonego jako „≤45ml") i pomału opróżnić balonik retencyjny z płynu (Rysunek 2-1b).
Odłączyć strzykawkę ze złączem Luer i usunąć ją. Chwytając rękaw odprowadzający najbliżej jak to możliwe
ciała pacjenta, powoli usunąć system z odbytu pacjenta. System utylizować zgodnie z wewnętrzną procedurą
usuwania odpadów medycznych. Jeśli balonik jest trudny do usunięcia lub nie można go opróżnić z powietrza,
należy naciąć kanał napełnienia balonika i opróżnić go z wody. W żadnym wypadku nie można usuwać balonika
z ciała pacjenta, jeśli jest on wciąż wypełniony płynem.
Ogólne wytyczne
System może być zmieniany w zależności od potrzeb standardowej oceny stanu pacjenta.
System nie może być stosowany dłużej niż przez 29 kolejnych dni.
Informacje dotyczące bezpieczeństwa MRI
Badania niekliniczne wykazały, że Flexi-Seal™ PROTECT PLUS (ze złączem ENFit™) jest warunkowym
MR
systemem MR. Pacjent z takim urządzeniem może być bezpiecznie skanowany w systemie MR system, dzięki
spełnianiu następujących warunków:
• Statyczne natężenie pola magnetycznego 1,5 T lub 3,0 T
• Maksymalny gradient pola przestrzennego 2000 gausów/cm (20 T/m)
• Zgłoszony maksymalny system MR, średnia szybkość absorpcji dla całego ciała (SAR) o wartości 4 W/kg
(First Level Controlled Operating Mode - tryb pracy kontrolowany pierwszego poziomu)
Obecność tego urządzenia może wytwarzać artefakt obrazu.
©2023 ConvaTec Inc.
™ Wszystkie znaki handlowe są własnością ich właścicieli.
ENFit™ jest znakiem handlowym Globalnego Stowarzyszenia Dostawców Urządzeń do żywienia Dojelitowego
(GEDSA - Global Enteral Device Supplier Association).
98 | Flexi-Seal™ PROTECT PLUS Fecal Management System
Rysunek