irrigation. Hvis kateteret blokeres pga. fast afføring, ophøres brugen af systemet.
9. Klinikere bør være ekstra opmærksomme på kun at anvende den lilla ENFit™ sprøjte til at koble den
lilla ENFit™ kobling på det blå irrigations-/medicinhus (markeret "IRRIG./Rx", Figur 7-1a) til irrigation og
medicinadministration. Irriger eller administrer IKKE medicin via den hvide inflationsport (markeret "≤45ml", Figur
7-1b), som er lukket med en hvid hætte.
10. Normaliseres patientens tarmkontrol, afføringskonsistens og -hyppighed, bør anvendelse af systemet ophøre.
11. Hvis patienten overvåges regelmæssigt og nøje, kan patienten sidde op i korte perioder i op til 2 timer, som en
del af den daglige sygepleje. I denne periode bør regelmæssig kontrol sikre, at fækalkateterslangen ikke blokeres
eller kinker for at undgå trykskade i det anale / perianale område. Klinikeren bør være opmærksom på, at nogle
patienter kun må sidde op i kortere tid for at reducere muligheden for trykskade i det anale/perianale område –
juster cuffens volumen, hvis den røde indikator springer frem.
12. Som altid ved brug af rektale systemer kan følgende utilsigtede hændelser forekomme:
• Afføringslækage omkring systemet
• Rektal/anal blødning på grund af tryksår/nekrose i rektum eller den anale slimhinde
• Perianal hudskade
• Midlertidigt tab af muskeltonus i lukkemusklen
• Infektion
• Forstoppelse
• Perforation af tarmen
13. Fækalkatetersystemet er kun til engangsbrug og må ikke genanvendes. Genanvendelse kan føre til øget risiko for
infektioner eller krydskontaminering. Systemets fysiske egenskaber er muligvis ikke længere optimale i forhold
til den tilsigtede anvendelse.
14. Hvis der ikke er nogen afføring i en periode på 24 timer, skal de følgende handlinger iværksættes: Irrigation (se
afsnit D i brugervejledningen, Irrigation af systemet) eller fjernelse af systemet.
15. Opsamlingsposen skal kobles til kateteret i den rigtige orientering, som vist i Figur 3. Aflæsningerne på
opsamlingsposen er kun omtrentlige. Opsamlingsposens måleskala har en nøjagtighed på +/-15 % og er kun
vejledende.
16. Brug ikke systemet, hvis emballagen er beskadiget. Brug ikke Diamonds™-poserne, hvis de er gået i stykker i
væsentlig grad.
17. Hvis der under eller som følge af anvendelsen af dette produkt er forekommet en alvorlig hændelse, bedes den
indberettet til fabrikanten eller den nationale myndighed. Omstændigheder, hvor brugeren bør konsultere en
sundhedsperson.
18. Efter anvendelsen kan dette produkt udgøre en potentiel biologisk risiko. Håndteres og bortskaffes i henhold til
godkendt medicinsk praksis og gældende lokale love og forordninger.
Brugsanvisning
A. Forberedelse af systemet
1. Ud over systemet skal der også bruges handsker og eksplorationsgel.
2. Fold hele kateteret ud i sin fulde længde, så det ligger plant på sengen med opsamlingsposen ned mod
fodenden.
3. Indsæt 3 eller 4 ConvaTec Diamonds™-poser én ad gangen i åbningen på stomiposen. Brug ikke kræfter på
poserne. Hvis du møder modstand, skal du forsigtigt flytte posen til siden og sikre, at den er placeret i bunden
af stomiposen. (ADVARSEL: Anvend IKKE posens indhold som en kilde til klinisk information om afføringens
farve eller konsistens, da det er ændret af geleringsmidlet. Åbn ikke posen).
4. Sæt opsamlingsposen godt fast på koblingen for enden af kateteret, så den vender rigtigt, uden at klemme
posen mod posekoblingen (Figur 3). ADVARSEL: Hvis posen klemmes mod posekoblingen, kan den ikke
sættes på kateteret.
4.1 Følg etiketten på kateterkoblingen for at koble opsamlingsposen og kateteret korrekt sammen.
4.2 Anbring kateterkoblingen i en 90-graders vinkel i forhold til posekoblingens åbning, og indfør kateterkoblingen
forsigtigt i posekoblingen.
4.3 Find de to stifter på opsamlingsposens kobling, og ret dem ind efter de to tilsvarende huller på
kateterkoblingen.
4.4 Tryk forsigtigt kateterkoblingen ind i posens kobling, og drej derefter med uret for at fastgøre opsamlingsposen
forsvarligt til koblingen for enden af kateteret.
B. Forberedelse af patienten
1. Læg patienten på venstre side. Er dette ikke muligt, placér da patienten på bedst mulige måde, så adgang
til rektum er mulig.
2. Fjern evt. rektale systemer inden indføring af Flexi-Seal™ PROTECT PLUS (med ENFit™ kobling)
Flexi-Seal™ PROTECT PLUS Fecal Management System | 35