Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
plovimas"). Plovimui niekada NENAUDOKITE baltosios pripūtimo jungties (pažymėtos „≤45ml"). Jei kateteris
užsikemša kietomis išmatomis, prietaiso nenaudokite.
9. Gydytojai turi būti itin atidūs ir violetinį ENFit™ švirkštą, prijungtą prie violetinės jungties, esančios žydrame plovimo
/ vaistų paskyrimo korpuse (pažymėta „IRRIG./Rx", 7-1a pav.) naudoti tik plovimui ir vaistams sušvirkšti. NIEKADA
neplaukite ir nešvirkškite vaistų per baltąją jungtį (pažymėtą „≤45ml", 7-1b pav.), kuri užkemšama baltu dangteliu.
10. Prietaiso daugiau nenaudokite, jei išmatų konsistencija ir žarnyno veikla tampa normali.
11. Jeigu pacientas yra reguliariai ir atidžiai stebimas, pagal kasdienės slaugos praktiką jie gali būti trumpam, t. y. iki 2
valandų, pasodinami. Šiuo laikotarpiu turi būti užtikrintas reguliarus stebėjimas, siekiant išvengti vamzdelių sistemos
blokavimo ar prispaudimo bei neleidžiant susidaryti netinkamam slėgiui, kuris keltų pavojų išangės ir aplinkinėms
zonoms. Gydytojai turi žinoti, jog kai kuriems pacientams sėdėjimo trukmę reikia sutrumpinti dėl galimo išangės ir
aplinkinės srities pažeidimo veikiant slėgiu. Jeigu raudonas indikatorinis gaubtelis išsipučia, koreguokite balionėlio
pripildymo tūrį.
12. Kaip ir naudojant bet kokią kitą rektalinę priemonę, gali pasitaikyti šių nepageidaujamų reiškinių:
•
išmatų pratekėjimas šalia prietaiso;
•
tiesiosios žarnos ar išangės kraujavimas dėl nekrozės arba tiesiosios žarnos ar išangės išopėjimo;
•
odos aplink išangę pažeidimas;
•
laikinai susilpnėjęs išangės uždaromojo raumens tonusas;
•
infekcija;
•
žarnos obstrukcija;
•
žarnos perforacija.
13. Prietaisas skirtas tik vienkartiniam naudojimui ir negali būti naudojamas pakartotinai. Naudojant pakartotinai
padidėja infekcijos arba infekcijos perdavimo rizika. Prietaiso fizinės savybės gali pakisti ir trukdyti prietaisą
tinkamai naudoti pagal paskirtį.
14. Jeigu per 24 valandų laikotarpį išmatų neatsiranda, reikia atlikti toliau išvardytus veiksmus: praplauti (žr.
Naudojimo instrukcijų D skyrių „Prietaiso plovimas" arba išimti prietaisą.
15. Surinkimo maišelį reikia sujungti su kateteriu tinkama kryptimi, kaip parodyta 3 pav. Surenkamojo maišelio
matavimo rodmenys yra apytiksliai. Surinkimo maišelio matavimo skalės tikslumas yra +/–15 % ir ji yra tik
orientacinio pobūdžio.
16. Jei pakuotė pažeista, prietaiso nenaudokite. Nenaudokite „Diamonds™" paketėlių, jei jie akivaizdžiai pažeisti.
17. Jei naudojant šią priemonę ar dėl jos naudojimo įvyko rimtas incidentas, praneškite apie tai gamintojui ir savo
nacionalinei institucijai. Aplinkybės, dėl kurių naudotojas turėtų pasikonsultuoti su sveikatos priežiūros specialistu.
18. Po naudojimo šis produktas gali kelti potencialų biologinį pavojų. Tvarkykite ir šalinkite laikydamiesi pripažintos
medicinos praktikos ir taikomų vietinių įstatymų ir teisės aktų.
Naudojimo nurodymai
A. Prietaiso paruošimas
1. Naudojant prietaisą papildomai reikia pirštinių ir lubrikanto.
2. Išvyniokite visą kateterį ir patieskite ant lovos, surenkamąjį maišelį dėkite lovos kojūgalio pusėje.
3. Po vieną įkiškite 3 arba 4 „ConvaTec Diamonds™" paketėlius į maišelio angą. Nestumkite paketėlių per stipriai,
pajutę pasipriešinimą atsargiai pastumkite paketėlius į šonus, kad jie būtų maišelio apačioje. (ĮSPĖJAME:
NENAUDOKITE maišelio turinio klinikinei informacijai apie išmatų spalvą ar konsistenciją gauti, nes jos pakito
veikiamos stingdymo priemonės. Neatidarykite paketėlio.)
4. Sandariai tinkama kryptimi prijunkite surenkamąjį maišelį prie kateterio gale esančios jungties taip, kad
maišelis neįstrigtų priešais maišelio jungtį (3 pav.). ĮSPĖJIMAS: jeigu maišelis įstrigs priešais maišelio jungtį,
jo nebus galima prijungti prie kateterio.
4.1 Kad surinkimo maišelį ir kateterį sujungtumėte tinkamai, vadovaukitės ant kateterio jungties esančiu
paveikslėliu.
4.2 Uždėkite kateterio jungtį 90 laipsnių kampu ant maišelio jungties angos ir atsargiai įstumkite kateterio jungtį
į maišelio jungtį.
4.3 Raskite ant surinkimo maišelio jungties esančius du smaigus ir sulygiuokite juos su atitinkamomis angomis
kateterio jungtyje.
4.4 Kateterio jungtį švelniai įstumkite į maišelio jungtį ir pasukite pagal laikrodžio rodyklę, kol surinkimo maišelis
tvirtai prisijungs prie kateterio galo.
B. Paciento paruošimas
1. Paguldykite pacientą ant kairiojo šono; jei ši padėtis pacientui netinka, paguldykite jį taip, kad būtų galima
prieiti prie tiesiosios žarnos.
2. Prieš įstumdami „Flexi-Seal™ PROTECT PLUS" (su ENFit™ jungtimi) išimkite visus viduje ar išangės išorėje
esančius prietaisus.
106 | Flexi-Seal™ PROTECT PLUS Fecal Management System
Werbung
