ConvaTec Flexi Seal Protect Plus Gebrauchsanweisung Seite 22

particules fécales solides ou à une pression externe.
F. Administration de médicament (le dosage du médicament doit être contrôlé par un médecin) avec 2
seringues ENFit™ violettes (1 pour le rinçage, 1 pour l'administration du médicament)
1. Remplir la seringue ENFit™ violette avec 10 ml d'eau, retirer le capuchon ENFit™ violet et rincer la line
d'irrigation avec 10ml d'eau.
2. Préparer une nouvelle seringue ENFit™ violette contenant le médicament prescrit. Positionner la pince de
clampage sans trop la serrer autour du cathéter au niveau de la ligne de repère noire. Connecter la seringue
ENFit™ violette au connecteur ENFit™ violet du port d'irrigation/d'administration de médicament bleu (portant
la mention « IRRIG./Rx » - Figure 7-1a) et administrer le médicament. Les professionnels de santé doivent
prendre des précautions supplémentaires en utilisant le connecteur ENFit™ violet dans le port bleu d'irrigation/
d'administration de médicament uniquement pour l'administration de médicament. Ne pas administrer
de médicament par le port de gonflage blanc (portant la mention « ≤45ml ». Figure 7-1b), car cela pourrait
entrainer un gonflage trop important du ballonnet de rétention et le patient ne recevrait pas la dose attendue
de médicament.
3. Pour s'assurer de la bonne libération du médicament dans le rectum, remplir la seringue ENFit™ violette de
50 ml d'eau et rincer la ligne d'irrigation. Fermer la pince de clampage autour du cathéter pour interrompre le
flux dans le cathéter (s'assurer que le deuxième cran est enclenché, presser fermement à l'aide du pouce et de
l'index des deux mains pour s'assurer de la bonne étanchéité). Laisser le médicament agir dans le rectum le
temps souhaité, selon les instructions du médecin prescripteur.
4. Retirer la pince de clampage. Remplir la seringue ENFit™ violette utilisée pour le rinçage de 10 ml d'eau et
rincer la ligne d'irrigation. Éliminer les deux seringues ENFit™ violettes conformément au protocole hospitalier.
G. Prélèvement d'un échantillon
Pour recueillir un échantillon dans le cathéter, ouvrir le capuchon bleu foncé du port de prélèvement. Appuyer
sur l'embout d'une seringue ou d'un cathéter insérée à travers la fente située sur le du port de prélèvement pour
accéder à l'intérieur du cathéter. Retirer le piston de la seringue pour recueillir l'échantillon. Retirer la seringue et
fermer le capuchon bleu foncé du port de prélèvement.
H. Retrait du dispositif et dégonflage du ballon avec une seringue Luer
Pour retirer le cathéter du rectum, le ballonnet de rétention doit d'abord être dégonflé. Retirer le capuchon blanc
du port de gonflage. Connecter la seringue Luer au port de gonflage blanc (qui porte la mention « ≤45ml ») et
retirer lentement tout le liquide du ballonnet de rétention (Figure 2-1b).
Déconnecter la seringue et la jeter. Saisir le cathéter aussi près que possible du patient et le faire glisser
doucement en dehors de l'anus. Éliminer le dispositif conformément au protocole hospitalier relatif à l'élimination
des déchets médicaux. Si le ballonnet est trop difficile voire impossible à dégonfler, couper la lumière de
gonflage et retirer l'eau présente dans le ballonnet. En aucun cas le dispositif ne doit être retiré du patient avec
le ballonnet encore gonflé.
Recommandations générales
Le cas échéant, le dispositif peut être changé pour effectuer une évaluation normale du patient.
Le dispositif ne peut pas être utilisé pendant plus de 29 jours consécutifs.
Informations de sécurité relatives à l'IRM
Les tests non cliniques ont démontré que le Flexi-Seal™ PROTECT PLUS était MR Conditional. Un patient
MR
équipé de ce dispositif peut faire une IRM dans une machine remplissant les critères suivants:
• Champ magnétique statique de 1,5 T ou 3,0 T
• Gradient de champ magnétique spatial maximum de 2 000 gauss/cm (20 T/m)
• Débit d'absorption spécifique (DAS) maximal, moyenné sur l'ensemble du corps, rapporté par le système de
résonance magnétique (RM) de 4 W/kg (mode de fonctionnement contrôlé de premier niveau)
La présence de ce dispositif peut provoquer des artéfacts.
© 2023 ConvaTec Inc.
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ENFit™ est une marque déposée de la GEDSA (Global Enteral Device Supplier Association).
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