na černou indikační linii. Připojte purpurovou injekční stříkačku ENFit™ k purpurovému konektoru ENFit™ na
modrém vyplachovacím/medikačním plášti (označeno „IRRIG./Rx" –obrázek 7-1a) a podejte lék. Zdravotníci
by měli důrazně dbát na to, aby se konektor modrého vyplachovacího/medikačního pláště používal pouze
v případě podávání léku. Nepoužívejte pro medikaci bílý plnicí vstup (se značkou „≤45 ml" –obrázek 7-1b),
protože to může vést k přetlaku retenčního balónku a pacient nedostane potřebnou medikaci.
3. Pro zajištění dodávky léků do rekta naplňte purpurovou injekční stříkačku ENFit™ použitou pro vyplachování
vodou 50 ml vody a okamžitě důkladně propláchněte vyplachovací kanálek. Pevně uzavřete kovovou
přítlačnou svorku na katétru, abyste se ujistili, že katétrem nic neprotéká (ujistěte se, že druhý zářez je také
používán, řádně ji uzavřete palcem a ukazováčkem a utěsněte). Nechte lék v rektu po požadovanou dobu
podle pokynů předepisujícího lékaře.
4. Odstraňte přítlačnou svorku. Naplňte purpurovou stříkačku ENFit™ použitou k vyplachování 10 ml vody a
propláchněte vyplachovací kanálek. Zlikvidujte obě injekční stříkačky v souladu s předpisy zdravotnického
zařízení.
G. Odběr vzorků
Chcete-li z katétru odebrat vzorek, otevřete tmavě modré víčko vzorkovacího vstupu. Protlačte konec stříkačky
s rychlospojkou / katétrové stříkačky (není součástí balení) otvorem na vnitřní straně vzorkovacího vstupu a
získáte přístup do vnitřku katétru. Vytažením pístu stříkačky odeberete vzorek. Vyjměte stříkačku a uzavřete
tmavě modré víčko vzorkovacího vstupu.
H. Odstranění zařízení a vyprázdnění balónku s použitím stříkačky s koncovkou luer
Chcete-li odstranit katétr z rekta, musí se nejprve vyprázdnit retenční balónek. Sejměte bílé víčko z plnicího
vstupu. Připojte dodanou stříkačku s koncovkou luer k bílému plnicímu vstupu (označení „≤45 ml") a pomalu
vytáhněte z retenčního balónku veškerou tekutinu (obrázek 2-1b).
Odpojte injekční stříkačku s koncovkou luer a zlikvidujte ji. Uchopte katétr co nejblíže k pacientovi a pomalu jej
vyjměte z konečníku. Zařízení zlikvidujte v souladu s protokolem zdravotnického zařízení pro likvidaci odpadu ze
zdravotnických zařízení. V případě obtížného vyprázdnění balónku přestřihněte plnicí hadičku a vypusťte vodu.
Balónek se nikdy nesmí vyjímat z těla pacienta, pokud je stále naplněn.
Všeobecné pokyny
Prostředek je možno obměňovat podle potřeby při normálním ošetření pacienta.
Zařízení se nesmí používat déle než 29 po sobě jdoucích dnů.
Informace o bezpečnosti při zobrazování metodou MR
Neklinické zkoušky prokázaly, že Flexi-Seal™ PROTECT PLUS je MR podmíněný. Pacient s tímto prostředkem
MR
může být bezpečně skenován v systému MR, splňujícím následující podmínky:
•
Statické magnetické pole 1,5 T nebo 3,0 T
•
Maximální gradient prostorového pole 2 000 gauss/cm (20 T/m)
•
Maximální průměrná celotělová specifická míra absorpce (SAR) hlášená pro systém MR 4 W/kg (první
hladina řízeného provozního režimu)
Přítomnost tohoto prostředku může způsobovat obrazové artefakty.
© 2023 ConvaTec Inc.
™ Všechny ochranné známky jsou majetkem příslušných vlastníků.
ENFit™ je ochranná známka Global Enteral Device Supplier Association (GEDSA).
Flexi-Seal™ PROTECT PLUS Fecal Management System | 83