Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
tā kā tas izraisīs balona piepūšanos un pacients nesaņems zāles, kā plānots.
3. Lai nodrošinātu medikamentu ievadi taisnajā zarnā, uzpildiet violeto ENFit™ šļirci, kas tiek izmantota
skalošanai ar ūdeni, ar 50 ml ūdens un nekavējoties izskalojiet irigācijas ievadu. Noslēdziet drošības skavu
uz katetra, lai nodrošinātu to, ka caur katetru nekas netek. Ļaujiet, lai medikamenti iedarbojas taisnajā zarnā
nepieciešamo laiku, kā norādījis ārsts.
4. Noņemiet drošības skavu. Uzpildiet violeto ENFit™ šļirci, kas tiek izmantota skalošanai ar ūdeni, ar 10 ml
ūdens un izskalojiet irigācijas ievadu. Abas violetās ENFit™ šļirces iznīciniet saskaņā ar noteikumiem.
G. Paraugu ņemšana
Lai paņemtu paraugu no katetra, atveriet tumši zilo paraugu savākšanas uzgali. Luer-slip šļirces vai katetra uzgali
izspiediet cauri parauga atvērumam, lai iekļūtu katetra iekšpusē. Atvelciet šļirces virzuli, lai ievāktu fēču paraugu.
Izvelciet šļirci un aizveriet parauga atvēruma uzgali.
H. Ierīces noņemšana un šķidruma izlaišana no balona, izmantojot Luer šļirci
Lai izņemtu katetru no taisnās zarnas, no retences balona vispirms jāizlaiž šķidrums. Noņemiet balto vāciņu
no uzpildīšanas izvada. Pievienojiet Luer šļirci baltajam uzpildīšanas izvadam (marķēts ar ≤45ml) un lēni
atsūknējiet šķidrumu no retences balona (2. zīmējums, 1b). Atvienojiet Luer šļirci un iznīciniet to. Satveriet katetru,
cik iespējams tuvu pacientam, un lēnām slidiniet to ārā no anālās atveres. Iznīciniet ierīci atbilstoši lokālām
medicīnisko atkritumu iznīcināšanas prasībām. Ja no balona ir grūti izlaist šķidrumu, pārgrieziet uzpildīšanas
izvadu un izteciniet šķidrumu no balona. Nekādā gadījumā neizņemiet balonu no pacienta taisnās zarnas, kamēr
tas ir piepildīts.
Vispārējās vadlīnijas
Ierīce jānomaina tik bieži, cik nepieciešams, lai nodrošinātu adekvātu pacienta aprūpi.
Šī ierīce nav domāta lietošanai ilgāk par 29 dienām pēc kārtas.
MRA drošības informācija
Neklīniskas pārbaudes ir pierādījušas, ka Flexi-Seal™ PROTECT PLUS (ar ENFit™ savienotāju) ir MR droša ar
MR
nosacījumiem. Pacientu, kuram ir ievietota šī ierīce, var droši skenēt MR sistēmā, kas atbilst tālāk norādītajām
prasībām.
•
Statisks magnētiskais lauks ar 1,5 T vai 3,0 T
•
Maksimālais telpiskais lauka gradients 2000 G/cm (20 T/m)
•
MR sistēmai noteiktais maksimālais visa ķermeņa vidējais īpatnējās absorbcijas ātrums (Specific Absorption
Rate – SAR) ir 4 W/kg (pirmā līmeņa kontrolētas darbības režīms)
Šīs ierīces klātbūtne var izraisīt attēla artefaktus.
© 2023 ConvaTec Inc.
™ visas preču zīmes pieder to attiecīgajiem īpašniekiem.
ENFit™ ir Global Enteral Device Supplier Associtation (GEDSA) preču zīme.
Flexi-Seal™ PROTECT PLUS Fecal Management System | 103
Werbung
