Bruksanvisningen: "Sköljning av katetern"). ANVÄND INTE den vita påfyllningsporten (markerad "≤45ml") till
irrigation. Om hindret i katetern beror på fast avföring skall användning av systemet avbrytas.
9. Läkare bör vara extra noga med att endast använda den purpurfärgade ENFit™-sprutan ansluten till den
purpurfärgade ENFit™-anslutningen i det blå irrigations-/medicineringshuset (märkt "IRRIG./Rx" Figur 7-1a) vid
irrigation och läkemedelsadministration. Spola eller administrera EJ läkemedel via den vita påfyllningsporten
(markerad "≤45ml" Figur 7-1b) som stängs med ett vitt lock.
10. När patientens tarmkontroll, avföringskonsistens och -mobilitet normaliseras bör användandet av systemet
avslutas.
11. Om patienten övervakas regelbundet och noggrant kan patienten sitta uppe i kortare stunder dvs. i upp till 2 timmar
som en del av den dagliga omvårdnaden. Vid dessa tillfällen bör fekalkateterslangen kontrolleras regelbundet så att
den inte blockeras eller knickas för att undgå tryckskador i det anala/perianala området. Läkare ska vara medvetna
om att tiden då patienten sitter upp kan behöva minskas på grund av risken för tryckskador i det anala/perianala
området – justera ballongens fyllnadsvolym om den röda indikationsbubblan löser ut.
12. Som alltid vid användning av rektala system kan följande ske:
• Avföringsläckage runt katetern
• Rektal-/analblödning pga. trycknekros eller sårbildning i den rektala eller anala slemhinnan
• Sårig hud runt ändtarmen.
• Tillfällig svikt i analsfinkterns muskeltonus
• Infektion
• Förstoppning
• Perforation av tarmen
13. Produkten är avsedd för engångsbruk och ska inte återanvändas. Återanvändning kan leda till ökad risk för
infektion eller korskontaminering. Enhetens fysiska egenskaper kan eventuellt inte längre vara optimala för
avsedd användning.
14. Om inget avföringsflöde sker inom 24 timmar ska följande åtgärder vidtas: sköljning (se avsnitt D. Sköljning av
systemet, i bruksanvisningen) eller avlägsnande av systemet.
15. Uppsamlingspåsen ska anslutas till katetern med korrekt orientering såsom visas i Fig. 3 . Mätvärden som
avläses på uppsamlingspåsen är endast ungefärliga. Uppsamlingspåsens mätskala har en noggrannhet på +/-
15 % och är endast avsedd som indikation.
16. Ska inte användas om förpackningen är skadad. Använd inte Diamonds™ påsar om påsarna har betydande
skador.
17. Om det under användningen av den här enheten eller som ett resultat av dess användning inträffar en allvarlig
incident ska den rapporteras till tillverkaren och till din nationella tillsynsmyndighet. Omständigheter då
användaren ska rådfråga sjukvårdspersonal.
18. Efter användningen kan produkten vara en potentiell biologisk risk. Hantera och kassera den i enligt med
vedertagen medicinsk praxis och gällande lokala lagar och bestämmelser.
Bruksanvisning
A. Förberedelse av systemet
1. Utöver själva systemet är det nödvändig att använda handskar och glidmedel.
2. Lägg ut katetern i sin fulla längd på sängen och lägg uppsamlingspåsen närmast fotändan av sängen.
3. För in 3 eller 4 påsar ConvaTec Diamonds™, en i taget, i uppsamlingspåsens öppning. Tvinga inte in
påsarna, om motstånd uppstår ska du försiktigt flytta påsen i sidled och kontrollera att de är placerade i
botten av uppsamlingspåsen. (VARNING: ANVÄND INTE uppsamlingspåsens innehåll som en källa till klinisk
information om avföringens färg eller konsistens eftersom detta ändras av det gelbildande ämnet. Öppna inte
påsen.).
4. Sätt fast uppsamlingspåsen på kopplingen på änden av katetern med korrekt orientering utan att låsa
fast påsen mot påskopplingen (Figur 3). VARNING: Fastlåsning av påsen mot påskopplingen kan hindra
anslutning av katetern.
4.1 Följ etiketten som finns på kateterns anslutning för korrekt anslutning av uppsamlingspåsen och katetern.
4.2 Placera kateterns anslutning i 90 graders vinkel mot öppningen på uppsamlingspåsens anslutning och för
försiktigt in kateterns anslutning i uppsamlingspåsens anslutning.
4.3 Lokalisera de två stiften på uppsamlingspåsens anslutning och rikta in dem mot de två motsvarande spåren
på kateterns anslutning.
4.4 Tryck försiktigt in kateterns anslutning i påsens anslutning och vrid sedan medurs för att säkert fästa
uppsamlingspåsen på kateterns ände.
B. Förberedelse av patienten
1. Lägg patienten på vänster sida. Om detta inte är möjligt, lägg patienten så att du har tillgång till rektum.
50 | Flexi-Seal™ PROTECT PLUS Fecal Management System