ConvaTec Flexi Seal Protect Plus Gebrauchsanweisung Seite 78

a csatlakozójába csípődése nélküli módszerét illetően lásd a 3. ábrát. Finoman húzza ki a katéter csatlakozóját
a gyűjtőzsákból. A hüvelykujjával nyomja be a fedél hátulját a zsák csatlakozójába, és támassza meg a középső
és mutatóujjával a gyűjtőzsák hátoldalánál, hogy a csatlakozó ne mozduljon el. A hüvelykujjával nyomja körbe
a tetőt, hogy biztosítsa a zsák teljes záródását. Dobja el az intézmény egészségügyi termékekre vonatkozó
hulladékkezelési protokollja szerint. Figyelje gyakran a terméket a megtörés, szilárd székletösszetevők vagy a
külső nyomás hatására történő esetleges eldugulás miatt.
F. Gyógyszer adagolása (Az orvosnak ellenőriznie kell az adagolást) a 2 lila ENFit™ fecskendő segítségével
(1 a vízelvezetéshez, 1 a gyógyszeradagoláshoz)
1. Töltse meg a lila ENFit™ fecskendőt 10 ml vízzel, távolítsa el a lila ENFit™ fedelet, majd csatlakoztassa a lila
ENFit™ fecskendőt és töltse meg a vezetéket 10 ml vízzel.
2. Készítsen elő egy új lila ENFit™ fecskendőt az előírt gyógyszerrel. Helyezze a zárókapcsot lazán a
katéterre a fekete jelzővonalhoz. Csatlakoztassa lila ENFit™ fecskendőt a lila ENFit™ csatlakoztatóhoz a
kék irrigációs/gyógyszeradagolón belül („IRRIG./Rx" feliratú, 7-1a ábra) porthoz és adagolja a gyógyszert.
Fokozottan figyeljen, hogy a lila ENFit™ csatlakoztató a kék irrigációs/gyógyszeradagoló porton csak
gyógyszer adagolására használja. Ne adagoljon gyógyszert a fehér feltöltő porton („45 ml" feliratú, 7-1b
ábra) keresztül, mert ez a székletvisszatartó ballont túltöltéséhez vezethet és a beteg gyógyszerellátása
nem lesz megfelelő.
3. A gyógyszer végbélbe jutásának biztosítására öblítse át a lila ENFit™ fecskendőt, amelyet a vízelvezetéshez
használt irrigációs vezetéket legalább 50 ml folyadékkal. Szorítsa a zárókapcsot a katéterre az átfolyás
megakadályozására (győződjön meg róla, hogy a zárókapocs megfelelően zárja a katétert; a jó záródás
érdekében két kezének hüvelyk- és mutatóujjával nyomja össze szorosan a zárókapcsot). Végezze a
gyógyszer adagolását az orvos által előírt ideig.
4. Távolítsa el a zárókapcsot. Töltse meg az ENFit™ fecskendőt, amelyet a vízelvezetéshez használt 10 ml vízzel
és tisztítsa meg az irrigátor csövét. Dobja ki mindkét lila fecskendőt az intézményi előírásoknak megfelelően.
G. Mintavételezés
A katéterből történő mintavételhez nyissa ki a mintavételi port sötétkék kupakját. Nyomja keresztül a Luer-lock
fecskendő vagy a katéter fecskendőjének a hegyét a mintavételi port résén keresztül, hogy a katéter belsejéhez
hozzáférjen. Húzza ki a fecskendő dugóját a mintavételhez. Vegye ki a fecskendőt és zárja le a mintavételi port
sötétkék kupakját.
H. A segédeszköz és a ballon eltávolítása a Luer fecskendő segítségével
A katéter végbélből történő eltávolításához a székletvisszatartó ballont először le kell ereszteni. Vegye le a fehér
kupakot a feltöltő portról. Csatlakoztassa a Luer fecskendőt a fehér feltöltő porthoz („45 ml" feliratú), és lassan
szívja ki az összes vizet a székletvisszatartó ballonból (2-1b ábra).
Húzza ki a Luer fecskendőt és dobja el. Fogja a katétert olyan közel a beteg végbélnyílásához, amilyen közel ez
lehetséges és lassan csúsztassa ki a végbélnyíláson. Dobja ki a terméket az intézmény egészségügyi termékekre
vonatkozó hulladékkezelési protokollja szerint. Abban az esetben, ha a ballon leeresztése nehézséget okoz vagy
nem lehetséges, vágja le a feltöltő csőrészt és így ürítse ki a ballont. Semmi esetre se távolítsa el az eszközt a
betegből a ballon feltöltött állapotában.
Általános irányelvek
A termék cserélhető a beteg megfelelő ellátásának érdekében.
A termék 29 egymást követő napnál további használatra nem alkalmas.
MR-biztonsági információk
Nem klinikai vizsgálatok során kimutatták, hogy a Flexi-Seal™ PROTECT PLUS (ENFit™ csatlakozódugóval)
MR
MR-feltételes. Az eszközzel rendelkező beteg biztonságosan vizsgálható az alábbi feltételeknek megfelelő MR-
rendszerrel:
• a statikus mágneses tér 1,5 T vagy 3,0 T,
• a térbeli mágneses mező gradiense legfeljebb 2000 gauss/cm (20 T/m),
• az MR-rendszer által számított, teljes testre átlagolt fajlagos elnyelési tényező (SAR) legfeljebb 4 W/kg (Első
szintű ellenőrzött üzemmódban)
Az eszköz jelenléte képi műterméket okozhat.
© 2023 ConvaTec Inc.
™ minden védjegy a megfelelő tulajdonosok tulajdonát képezi.
Az ENFit™ a Global Enteral Device Supplier Association (GEDSA) védjegye.
78 | Flexi-Seal™ PROTECT PLUS Fecal Management System