ConvaTec Flexi Seal Protect Plus Gebrauchsanweisung Seite 37

overfyldning af cuffen, og patienten vil ikke modtage medicinering som tilsigtet.
3. Når lægemidlet er indgivet i rektum, fyldes den lilla ENFit™ sprøjte, der bruges til at skylle med vand, med 50
ml vand, og irrigationsslangen skylles med det samme for at sikre korrekt indgivelse. Lukkeklemmen klemmes
sammen om kateteret for at undgå tilbageløb i kateteret (lukkeklemmen klemmes sammen til andet hak; klem
med pege- og tommelfinger for at sikre, at kateteret er helt afklemt). Lad lægemidlet blive i rektum i den
ønskede periode som foreskrevet af den ordinerende læge.
4. Fjern lukkeklemmen. Fyld den lilla ENFit™ sprøjte, der bruges til at skylle med vand, med 10 ml vand, og skyl
irrigationsslangen. Kassér begge lilla ENFit™ sprøjter i henhold til hospitalets retningslinjer.
G. Prøvetagning
Tag den mørkeblå hætte af prøvetagningsporten for at udtage en prøve fra kateteret. Tryk spidsen af en Luer-
slip-sprøjte eller en katetersprøjte gennem sprækken inde i prøvetagningsporten for at få adgang til indersiden
af kateteret. Træk stemplet helt tilbage for at udtage prøven. Tag sprøjten ud og sæt den mørkeblå hætte på
prøvetagningsporten.
H. Fjernelse af systemet og tømning af cuffen med en Luer sprøjte
For at kunne fjerne kateteret fra rektum skal cuffen først tømmes. Tag den hvide hætte af inflationsporten. Kobl
en Luer sprøjte på den hvide inflationsport (markeret "≤45 ml") og træk langsomt al væske ud af cuffen. (Figur
-2-1b).
Fjern Luer sprøjten og kassér den. Tag fat om kateteret så tæt på patienten som muligt og fjern det langsomt
fra anus. Kassér fækalkatetersystemet i overensstemmelse med hospitalets retningslinjer for bortskaffelse af
medicinsk affald. Hvis cuffen er svær eller umulig at tømme, klippes inflationsslangen over, og cuffen tømmes.
Systemet må under ingen omstændigheder fjernes fra patienten, mens cuffen fortsat er fyldt.
Generelle retningslinjer
Systemet kan udskiftes efter behov, så man kan foretage almindelig undersøgelse af patienten.
Systemet er ikke beregnet til brug i mere end 29 dage i træk.
Oplysninger om MR-sikkerhed
Ikke-klinisk test har påvist, at Flexi-Seal™ PROTECT PLUS (med ENFit™ kobling) er MR-betinget. En patient
MR
med denne enhed kan scannes sikkert i et MR-system under følgende forhold:
• Statisk magnetfelt på 1,5 T eller 3,0 T
• Maksimal rumlig feltgradient på 2.000 gauss/cm (20 T/m)
• Maksimal gennemsnitlig specifik absorbtionsrate (SAR) for hele kroppen som rapporteret af MR-systemet på
4 W/kg (første niveau kontrolleret driftstilstand).
Enhedens tilstedeværelse kan danne artefakter på billedet.
© 2023 ConvaTec Inc.
™ Alle varemærker tilhører deres respektive ejere.
ENFit™ er et varemærke tilhørende Global Enteral Device Supplier Association (GEDSA).
Flexi-Seal™ PROTECT PLUS Fecal Management System | 37