ConvaTec Flexi Seal Protect Plus Gebrauchsanweisung Seite 88

3. Tagamaks, et ravim jõuab pärakusse, täitke loputusvee jaoks kasutatud lilla ENFit™ süstal 50 ml veega ja
loputage kohe loputusvoolikut . Pinguldage kinnitusklambrit kateetril, kindlustamaks, et läbivool kateetris
katkeb (veenduge, et klamber on kinnitatud teisest soonest; pigistage tugevalt, kasutades mõlema käe
nimetissõrmi ja pöidlaid, kindlustamaks tugevat haaret). Laske ravimil pärakus mõjuda soovitud aja jooksul
vastavalt ravimi välja kirjutanud arsti juhendile.
4. Eemaldage kinnitusklamber. Täitke loputusvee jaoks kasutatud lilla ENFit™ süstal 10 ml veega ja loputage
loputusvoolikut. Hävitage mõlemad lillad ENFit™ süstlad vastavalt asutusesisesele korrale.
G. Proovi võtmine
Kateetrist proovi võtmiseks avage tumesinise proovipordi kork. Kateetri sisemusse pääsemiseks suruge Luer-
slip-süstla või kateetrisüstla ots proovipordi pilust läbi. Proovi võtmiseks tõmmake süstla kolbi enda poole.
Tõmmake süstal välja ning sulgege tumesinise proovipordi kork.
H. Seadme eemaldamine ja ballooni tühjendamine, kasutades Luer süstalt
Kateetri eemaldamiseks pärakust tuleb kõigepealt tühjendada fikseerimisballoon. Eemaldage täitepordi
valge kork. Kinnitage Luer süstal valge täitmispordi (tähis „≤45ml") külge ning tõmmake aeglaselt välja kogu
fikseerimisballoonis olev vedelik. (Joonis 2-1b)
Eemaldage Luer süstal ning hävitage see. Võtke kateetrist kinni patsiendile nii lähedalt kui võimalik ning
eemaldage see aeglaselt pärakust. Hävitage toode vastavalt asutuse meditsiiniliste jäätmete kõrvaldamise
tavale. Kui ballooni on raske või võimatu tühjendada, lõigake täitevalendik läbi ja laske vedelikul balloonist välja
voolata. Mitte mingil juhul ei tohiks seadet eemaldada patsiendi küljest, kui balloon on ikka täitunud olekus.
Üldised juhised
Vajadusel võib seadme patsiendi tavapäraseks läbivaatamiseks ümber vahetada.
Seade ei ole mõeldud kasutamiseks enam kui 29 järjestikusel päeval.
MRT ohutusteave
Mittekliiniline testimine on näidanud, et Flexi-Seal™ PROTECT PLUS (liitmikuga ENFit™) on MR-tingimuslik.
MR
Selle seadmega patsienti võib ohutult skannida MR-süsteemis, mis vastab järgmistele tingimustele:
• Staatiline magnetväli 1,5 T või 3,0 T
• Maksimaalne ruumiline väljagradient 2000 gaussi/cm (20 T/m)
• Maksimaalne MR-süsteemi kohta teatatud kogu keha keskmistatud erineelduvuskiirus (SAR) 4 W/kg
(esimese taseme juhitud töörežiim)
Selle seadme juuresolek võib põhjustada kujutise artefakti.
© 2023 ConvaTec Inc.
™ Kõik kaubamärgid kuuluvad nende vastavatele omanikele.
ENFit™ on ettevõtte Global Enteral Device Supplier Association (GEDSA) kaubamärk.
88 | Flexi-Seal™ PROTECT PLUS Fecal Management System