ConvaTec Flexi Seal Protect Plus Gebrauchsanweisung Seite 87

3. Viige läbi manuaalne päraku-uuring, et hinnata seadme sisestamise sobivust.
C. Seadme sisseviimine ja ballooni täitmine, kasutades Luer süstalt
1. Eemaldage täitepordilt valge kork. Kaasasoleva Luer süstla abil eemaldage balloonis olev õhk, ühendades
Luer süstla valge täitepordiga (tähis „≤45ml") ning tõmmates kolvi välja. Eemaldage kaasasolev Luer
süstal ning täitke see 45 ml vee või füsioloogilise lahusega ning ühendage Luer süstal kateetril oleva valge
täitmispordiga. Sisestage libestatud ja kinnastatud sõrm sinisesse sõrmetaskusse, et juhtida toote sisestamist
käsitsi (sõrmetasku asub asendi indikaatorjoone kohal). (Joonis 4) Katke kateetri balloonipoolne ots libestiga.
Võtke kateetrist kinni ning sisestage ballooniga ots õrnalt läbi pärakusulgurlihase, kuni balloon asetseb
välisest avausest kaugemal ning on korralikult pärakus. Sõrme võib ballooni täitmise ajaks jätta pärakusse
või sealt eemaldada.
2. Täitke balloon kuni 45 ml vedelikuga, surudes Luer süstla kolbi aeglaselt alla. Kui sõrm on eemaldatud, annab
roheline indikaatorkuppel kohe märku, kui balloon on saavutanud patsiendi anatoomia jaoks optimaalse
täitetaseme. (Joonis 5) Lõpetage laiendamine, kui roheline kuppel annab märku optimaalsest täitumisest.
Mitte mingil juhul ei tohi ballooni täita enam kui 45 ml vedelikuga. Kui roheline indikaatorkuppel annab
märku vähema kui 30 ml vedeliku peale, eemaldage vedelik ning muutke ballooni asendit pärakus. Pärast
asendi muutmist täitke balloon vastavalt eeltoodud juhendile. Ballooni ei tohi mingil juhul täita enam kui 45
ml vedelikuga. Kui punane indikaatorkuppel hakkab täituma, hinnake patsiendi asendit, laske balloon täiesti
tühjaks ja korrake ballooni täiteprotsessi. Lõpetage täitmine, kui roheline kuppel annab märku optimaalsest
täitumisest.
3. Eemaldage Luer süstal täitepordist ning tõmmake õrnalt pehmet kateetrit, kindlustamaks, et balloon on
tugevalt pärakus ning asetseb vastu päraku põhja. (Joonis 6) Sulgege valge täitepordi kork, et vältida valesti
ühendamist.
4. Asetage painduv kateeter kogu pikkuses patsiendi jala kõrvale, vältides sõlmi ja takistusi. Pange tähele,
kui kaugel on indikaatorjoon patsiendi päraku suhtes. Jälgige regulaarselt, kas indikaatorjoone asendis on
toimunud muutusi, tegemaks kindlaks, kas fikseerimisballoon on paigalt liikunud. See võib näidata, et ballooni
või seadet on vaja ümber positsioneerida. Juhul kui seade väljub pärasoolest, tühjendage balloon täielikult,
loputage kateetri balloonipoolne ots ja sisestage uuesti, järgides juhendit „Seadme sisseviimine". Enne uut
sisestamist tuleks läbi viia pärasooleuuring veendumaks, et seal pole väljaheidet. Kui toote eemaldumist
pärakust esineb rohkem kui kolmel korral, peaks kaaluma toote kasutamise lõpetamist.
5. Riputage kott rihma abil voodi kõrvale patsiendist madalamale kõrgusele. Kandke väljaheite kogumiskomplekti
sisestuskuupäev kaasasolevale kuupäevavorminguga kleepsildile ja kinnitage silt riputusrihma lameda osa külge.
D. Seadme loputamine, kasutades lillat ENFit™ süstalt
Seadme loputamiseks täitke lilla ENFit™ süstal toatemperatuuril oleva veega, eemaldage lilla ENFit™ kork
ja kinnitage lilla ENFit™ süstal sinises loputuslahuse/ravimi korpuses oleva lilla ENFit™ liitmiku külge (tähis
„IRRIG./Rx", joonis 7-1a) ning suruge kolb aeglaselt alla. Sulgege lillal ENFit™ liitmikul olev kork, et vältida
valesti ühendamist. Ärge kasutage loputamiseks valget täitmisporti (tähis „≤45ml", joonis 7-1b), sest see toob
kaasa fikseerimisballooni ületäitmise, mitte soovitud loputuse. Korrake loputusprotseduuri nii sageli kui vaja,
et säilitada seadme normaalne toimimine. Seadme eelpool kirjeldatud läbiloputamine on valikuline tegevus,
mida tuleb teha vaid juhul, kui on vaja tagada väljaheite segamatu vool kogumiskotti. Kui korduv veega
loputamine ei taasta väljaheite voolu läbi kateetri, tuleb kontrollida, ega seadmel ei ole väliseid takistusi (nt
mõnest kehaosast või seadmestikust tingitud surve või kõhulahtisuse lõppemine). Kui takistuse põhjust ei
õnnestu välja selgitada, tuleb seadme kasutamine katkestada.
E. Seadme hooldamine
Vahetage kogumiskotti vastavalt vajadusele, punkt A.4 järgi. Pärast koti kateetri küljest eemaldamist sulgege
kott selleks ettenähtud korgiga. Kogumiskoti eemaldamiseks vajutage kateetri liitmik koti liitmikusse ja keerake
avamiseks vastupäeva. Vaadake jooniselt 3 õiget kogumiskoti hoidmise meetodit, millega ei kaasne koti surumist
vastu kotiliitmikku. Tõmmake kateetri liitmik õrnalt kogumiskotist välja. Lükake korgi tagaosa pöidlaga koti
liitmikusse, mida tuleb keskmise ja nimetissõrme abil kogumiskoti taga paigal hoida. Vajutage pöidlaga korgi
ümbrust, et veenduda koti suletuses. Kõrvaldage kasutatud kotid vastavalt asutusesisesele meditsiiniliste
jäätmete kõrvaldamise tavale. Jälgige sageli, et seadmel ei tekiks sõlmedest, tahketest roojaosakestest või
välisest survest tulenevaid takistusi.
F. Ravimite manustamine (ravimite doosid peavad olema arsti poolt kontollitud), kasutades 2 lillat ENFit™
süstalt (1 veega loputamiseks, 1 ravimi manustamiseks)
1. Täitke lilla ENFit™ süstal 10 ml veega, eemaldage lilla ENFit™ kork, ühendage külge lilla ENFit™ süstal ja
loputage loputusvoolikut 10 ml veega.
2. Valmistage ette uus lilla ENFit™ süstal määratud ravimiga. Asetage kinnitusklamber musta indikaatorjoone
kohal õrnalt kateetri külge. Ühendage lilla ENFit™ süstal lilla ENFit™ liitmikuga sinises loputuslahuse/ravimi
korpuses (tähis „IRRIG./Rx", joonis 7-1a) ning manustage ravim. Meditsiinitöötajad peavad hoolega jälgima,
et ravimi manustamiseks kasutataks ainult lillat ENFit™ liitmikku sinises loputuslahuse/ravimi korpuses. Mitte
manustada ravimeid valge pordi kaudu (tähis „≤45ml", joonis 7-1b), kuna see põhjustaks fikseerimisballooni
ületäitmise ja patsient ei saaks vajalikku ravimit.
Flexi-Seal™ PROTECT PLUS Fecal Management System | 87