ConvaTec Flexi Seal Protect Plus Gebrauchsanweisung Seite 123

παρατηρήσετε καμία πηγή παρεμπόδισης, τότε η χρήση της διακοπής θα πρέπει να διακοπεί.
E. Συντήρηση του προϊόντος
Αλλάξτε το σάκο συλλογής όταν χρειάζεται σύμφωνα με το Βήμα Α.4. Μετά την αφαίρεση του σάκου από τον καθετήρα,
κλείστε τον σάκο με το παρεχόμενο πώμα. Για να αφαιρέσετε τον σάκο συλλογής, πιέστε τον συνδετήρα του καθετήρα
μέσα στον συνδετήρα του σάκου και στη συνέχεια περιστρέψτε τον αριστερόστροφα για να τον αποσυνδέσετε. Δείτε τη
σωστή μέθοδο για να κρατήσετε τον σάκο συλλογής χωρίς να παγιδέψετε τον σάκο επάνω στον συνδετήρα του σάκου
στην Εικόνα 3. Τραβήξτε απαλά τον συνδετήρα του καθετήρα από τον σάκο συλλογής. Χρησιμοποιήστε τον αντίχειρα
για να πιέσετε το πίσω μέρος του πώματος μέσα στον συνδετήρα του σακού που πρέπει να κρατήσετε σταθερό από
το πίσω μέρος του σακού συλλογής, χρησιμοποιώντας τον μέσο και τον δείκτη. Χρησιμοποιήστε τον αντίχειρα για να
πιέσετε τον σάκο και να διασφαλίσετε ότι ο σάκος έχει σφραγιστεί πλήρως. Απορρίψτε τους χρησιμοποιημένους σάκους
σύμφωνα με το σχετικό πρωτόκολλο του νοσοκομείου σας για ιατρικά απόβλητα. Ελέγχετε τακτικά τον καθετήρα για
παρεμπόδιση ροής από τσακίσματα, στερεά κόπρανα ή εξωτερικές πιέσεις.
Ζ. Παροχή φαρμάκων (Δοσολογία ελεγχόμενη από τον θεράποντα ιατρό) με τη χρήση 2 μωβ συριγγών ENFit™
(1 για έκπλυση με νερό, 1 για χορήγηση του φαρμάκου)
1. Γεμίστε μια μωβ σύριγγα ENFit™ με 10ml νερό, αφαιρέστε το μωβ πώμα ENFit™, συνδέστε τη μωβ σύριγγα
ENFit™ και εκπλύνετε με 10ml νερό.
2. Ετοιμάστε μία νέα μωβ σύριγγα ENFit™ σύμφωνα με τη συνταγή του ιατρού. Βάλτε το κλιπ χαλαρό στο
ύψος της μαύρης γραμμής ένδειξης θέσης. Συνδέστε τη μωβ σύριγγα ENFit™ στον μωβ συνδετήρα στην
μπλε είσοδο έκπλυσης/διατήρησης φαρμάκων (με σημειωμένο το «IRRIG./Rx» Εικόνα 7-1a) και χορηγήστε το
φάρμακο. Το ιατρονοσηλευτικό προσωπικό θα πρέπει να είναι ιδιαίτερα προσεκτικό να χρησιμοποιεί μόνο τον
μωβ συνδετήρα ENFit™ στην μπλε είσοδο έκπλυσης/διατήρησης φαρμάκων όταν πρέπει να γίνει χορήγηση
φαρμάκου. Μη χορηγείτε φάρμακο μέσω της λευκής εισόδου φουσκώματος του μπαλονιού διακράτησης (με
ένδειξη «≤45ml») διότι αυτό θα οδηγήσει σε υπερπλήρωση του μπαλονιού και ο ασθενής δεν θα λάβει το
φάρμακο που χρειάζεται.
3. Για να εξασφαλίσετε την άμεση παράδοση του φαρμάκου στο ορθό, πληρώστε τη μωβ σύριγγα ENFit™ που
χρησιμοποιείται για έκπλυση με νερό και αμέσως εκπλύνετε τη γραμμή. Σφίξτε το κλιπ στον καθετήρα για
να μην υπάρχει ροή προς το σάκο (βεβαιωθείτε ότι είναι στη δεύτερη εγκοπή, πιέστε σφικτά με δείκτη και
αντίχειρα για να εξασφαλίσετε καλό σφράγισμα). Αφήστε το φάρμακο να παραμείνει για όσο χρόνο χρειάζεται
στο ορθό σύμφωνα με τις οδηγίες του ιατρού.
4. Απομακρύνετε το κλιπ. Πληρώστε τη μωβ σύριγγα ENFit™ που χρησιμοποιείται για έκπλυση με νερό με 10ml
νερού και εκπλύνετε τη γραμμή. Απορρίψτε και τις δύο μωβ σύριγγες σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα.
Η. Δειγματοληψία
Για να συλλέξετε δείγμα από τον καθετήρα ανοίξτε το σκούρο μπλε πώμα της εισόδου δειγματοληψίας. Πιέστε
τη άκρη μιας σύριγγας καθετήρα ή μιας σύριγγας Luer-slip μέσω της σχισμής που βρίσκεται εντός της εισόδου
δειγματοληψίας για να φτάσετε στο εσωτερικό του καθετήρα. Τραβήξτε το έμβολο της σύριγγας για να συλλέξετε
το δείγμα. Απομακρύνετε τη σύριγγα και κλείστε το σκούρο μπλε καπάκι της εισόδου δειγματοληψίας.
Θ. Απομάκρυνση του προϊόντος και ξεφούσκωμα του μπαλονιού με τη χρήση μιας σύριγγας Luer.
Για να απομακρύνετε τον καθετήρα από το ορθό πρέπει πρώτα να ξεφουσκώσετε το μπαλόνι διακράτησης.
Αφαιρέστε το λευκό πώμα από την είσοδο φουσκώματος. Συνδέστε μια σύριγγα Luer στη λευκή είσοδο
φουσκώματος (με σημειωμένο το «≤45ml») και σιγά-σιγά αναρροφήστε όλο το υγρό από το μπαλόνι διακράτησης
(Εικόνα 2-1b).
Αποσυνδέστε τη σύριγγα Luer και πετάξτε τη. Πιάστε τον καθετήρα όσο πλησιέστερα γίνεται στο ορθό και απαλά
τραβήξτε τον έξω. Πετάξτε τη συσκευή σύμφωνα με το σχετικό πρωτόκολλο του νοσοκομείου σας για ιατρικά
απόβλητα. Εάν το μπαλόνι είναι πολύ δύσκολο ή αδύνατο να ξεφουσκώσει, κόψτε το σωληνάκι πλήρωσης και
στραγγίξτε το νερό από το μπαλόνι. Σε καμμία πρίπτωση δεν πρέπει το προϊόν να βγει από τον ασθενή με το
μπαλόνι ακόμη φουσκωμένο.
Γενικές Οδηγίες
Η συσκευή μπορεί να αλλάζει όσο χρειάζεται για να γίνεται αξιολόγηση του ασθενούς.
Η συσκευή δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για περισσότερες από 29 συνεχείς ημέρες.
Πληροφορίες ασφάλειας MRI
Μη κλινική εξέταση έδειξε ότι το Flexi-Seal™ PROTECT PLUS (με Συνδετήρα ENFit™) είναι υπό συνθήκες
MR συμβατό με MR. Ένας ασθενής με αυτήν τη συσκευή μπορεί να υποβληθεί σε σάρωση με ασφάλεια σε ένα
σύστημα MR που πληροί τις ακόλουθες προϋποθέσεις:
• Στατικό μαγνητικό πεδίο 1,5 T έως 3,0 T
• Μέγιστη βαθμίδωση χωρικού πεδίου 2.000 gauss/cm (20 T/m)
• Μέγιστος αναφερόμενος ειδικός ρυθμός απορρόφησης (SAR) κατά μέσο όρο σε όλο το σώμα για το σύστημα
MR 4 W/kg (διαβαθμισμένη ελεγχόμενη κατάσταση λειτουργίας)
Η παρουσία αυτής της συσκευής ενδέχεται να προκαλέσει σφάλματα στις απεικονίσεις.
© 2023 ConvaTec Inc.
™ Όλα τα εμπορικά σήματα είναι ιδιοκτησία των αντίστοιχων ιδιοκτητών.
Το ENFit™ είναι εμπορικό σήμα του Global Enteral Device Supplier Association (GEDSA).
Flexi-Seal™ PROTECT PLUS Fecal Management System | 123