ConvaTec Flexi Seal Protect Plus Gebrauchsanweisung Seite 47

at det ikke er noen flyt gjennom kateteret (påse at den andre haken griper fast; press godt sammen med
tommel og pekefinger på begge hender for å sikre en god tetting). Sett hetten på igjen og la medikasjonen
være i rektum i ønsket tidsrom ifølge legens forskrivning.
4. Fjern slangeklemmen. Fyll den lilla ENFit™-sprøyten som ble brukt til skylling med vann med 10 ml vann og
skyll utskyllingsslangen. Kast begge lilla ENFit™-sprøyter i overensstemmelse med institusjonens forskrifter.
G. Prøvetaking
For å ta ut en prøve fra kateteret, åpne hetten på den mørkeblå prøveporten. Trykk tuppen av katetersprøyten
eller kateteret gjennom åpningen i prøveporten for å få tilgang til innsiden av kateteret. Trekk ut sprøytestempelet
for å samle inn prøven. Trekk ut sprøyten og lukk hetten på den mørkeblå prøveporten.
H. Fjerning av systemet og tømming av ballongen ved bruk av en luersprøyte
Når kateteret skal fjernes fra rektum, skal ballongen tømmes først. Fjern den hvite hetten fra påfyllingsporten.
Koble luersprøyten til den hvite påfyllingsporten (merket "≤45 ml") og trekk all væske langsomt ut av ballongen.
(Figur 2-1b). Fjern luersprøyten og kast den. Ta tak i kateteret så tett på pasienten som mulig og trekk det langsomt
ut av anus. Fjern systemet i overensstemmelse med institusjonens forskrifter om håndtering av medisinsk avfall.
Dersom ballongen er vanskelig eller umulig å tømme, klippes påfyllingsslangen over, og ballongen tømmes.
Systemet må under ingen omstendigheter fjernes fra pasienten, mens ballongen fortsatt er fylt.
Generelle retningslinjer
Systemet kan skiftes ved behov for å foreta normale pasientvurderinger.
Systemet er ikke beregnet for bruk i mer enn 29 dager sammenhengende.
MRI Sikkerhetsinformasjon
Ikke-kliniske tester har vist at Flexi-Seal™ PROTECT PLUS (med ENFit™-tilkobling) er MR-kondisjonell. En
MR
pasient med dette utstyret kan trygt skannes i et MR-system og tilfredsstiller følgende vilkår:
• Statisk magnetisk felt på 1,5 T eller 3,0 T
• Maksimal åpningsfeltgradient på 2000 gauss/cm (20 T/m)
• Maksimalt MR-systemrapportert, gjennomsnittlig spesifikk absorpsjonsrate (SAR) for hele kroppen på 4 W/
kg (Første nivå kontrollert bruksmodus)
Nærvær av denne enheten kan gi bildeartifakter.
©2023 ConvaTec Inc.
™ alle varemerker tilhører deres respektive eiere.
ENFit™ er et varemerke som tilhører Global Enteral Device Supplier Association (GEDSA).
Flexi-Seal™ PROTECT PLUS Fecal Management System | 47