Rengøring Og Sterilisering; Proceduremæssige Anbefalinger - Ultradent Gemini EVO 810 Bedienungsanleitung

RENGØRING OG STERILISERING
Tilpas afkast på investering
Værktøjet for afkastning på investering giver dig en let måde til at kontrollere, hvor meget indtægt Gemini EVO-laseren har genereret. Tilføj omkostningerne ved hver procedure baseret på dit område. Så vil
dashboardet automatisk foretage en beregning baseret på antallet af procedurer, du har udført. Afkast på investering vises på dashboardets hovedside.
Garanti
Der kan købes en udvidet garanti (24 eller 36 måneder) via dashboardet.
VEJLEDNINGER
Gemini 810 + 980 diodelaser leveres ikke i steril tilstand og skal ikke steriliseres inden anvendelse med undtagelse af håndstykket. Det anbefales at udføre følgende rengørings- og steriliseringsprocedurer
inden første brug og efter hver efterfølgende brug:
1. Fiberspidserne til engangsbrug leveres usterile af producenten og skal tørres af med spritservietter af operatøren inden brug. Spidserne skal bortskaffes i en beholder til biologisk farligt affald efter
brug. De kan hverken genbruges eller genbearbejdes.
2. Aluminiumshåndstykket, 3 mm og 7 mm, på PBM-adaptere leveres også ikke-sterile fra producenten og skal rengøres og steriliseres før første brug og efter hver brug i henhold til disse instruktioner:
RENGØRING AF HÅNDSTYKKE
Advarsel: Gemini 810 + 980 diodelaser og dets komponenter kan ikke rengøres med en automatiseret rengøringsproces.
Rengøringsprocessen er beregnet til at fjerne blod, proteinstoffer og andre potentielle kontaminanter fra overflader og ujævnheder på tilbehør, der kan genbruges. Denne proces kan også reducere antallet
af eventuelle partikler, mikroorganismer og patogener. Rengøringen skal udføres indenfor maksimalt 1 time efter proceduren og altid inden sterilisering:
1. Efter brug skal fiberspidsen forsigtigt tages af håndstykket og bortskaffes i en beholder til biologisk farligt affald.
2. Rengør håndstykket og det tilsluttede fiberkabel med en CaviWipes®-serviet eller lignende for helt at fjerne alle urenheder fra de afdækkede områder. Sørg også for at aftørre området med gevind,
hvor engangsspidsen fastsættes. Brug samme procedure for 3 mm og 7 mm PBM-adaptere. PBM-adaptere skal fjernes fra håndstykket før rengøring.
3. Følg vejledningerne på skærmbilledet for at fjerne kappen til håndstykket. Brug en frisk serviet til at forrengøre gevindet på den nu frilagte kappe til håndstykket og endehætten (start ved o-ringen og
tør af i retning mod fiberkablet).
4. Brug en ny serviet til at gennemvæde alle forrengjorte områder, og hold alle områderne våde i 2 minutter ved stuetemperatur (20 °C). Det kan være nødvendigt at bruge flere servietter for at sikre, at
overfladerne forbliver synligt våde.
5. Se håndstykket efter for at kontrollere, at der ikke er mere synligt debris. Fortsæt om nødvendigt med af tørre af med CaviWipes, indtil alt synligt debris er fjernet.
6. Tør alle udsatte områder af håndstykket af med spritservietter for at fjerne evt. rester af CaviWipes®.
STERILISERING AF HÅNDSTYKKE MED DAMP
Dampsteriliseringsprocessen er beregnet til at destruere smittefarlige mikroorganismer og patogener. Steriliseringsproceduren skal udføres øjeblikkeligt efter rengøringen og inden brug. Der må kun
anvendes FDA- (USA) eller CE-mærket (Europa) sterilisationstilbehør, så som sterilisationsposer og autoklavebakker. (Figur: 17.1)
1. Anbring håndstykkets skal på 3 mm og/eller 7 mm PBM-adaptere i en separat enkeltpakning, selvforseglende pose til autoklavering.
2. Læg den på en autoklavebakken med papirsiden opad. Der må ikke lægges andre instrumenter oven på posen.
3. Stil bakken ind i autoklaven, og indstil cyklussen på 135 °C i minimum 10 minutter med en tørretid på 30 minutter.
4. Når cyklussen er afsluttet, tages bakken ud, og de steriliserede instrumenter stilles til tørring og afkøling. Håndstykket skal blive i sterilisationsposen, indtil den skal bruges, for at opretholde
steriliteten.
5. Inspicér håndstykkets skærm eller 3 mm/7 mm PBM-adapteren visuelt for at sikre, at produktet ikke er forringet. Nedenfor ses kriterierne for forringelse af de respektive artikler:
Efter hver sterilisering skal der udføres en visuel og mekanisk inspektion af PBM-adapterne og aluminiumshåndstykket for at sikre, at adapterne ikke er forringet og ikke har fået nedsat ydeevne.
Uacceptabel forringelse inkluderer revnet glas (figur: 16.1), delaminering af anodiseret materiale (figur: 16.2), en ensartet cirkulær plet, når sigtelyset kontrolleres på en plan flade (figur: 16.3) og
indskruning på håndstykket ikke er helt mulig. Hvis adapterne har revnet glas eller sigtelyset har en ikke-cirkulær plet, skal adapterne sendes tilbage til producenten til gennemsyn.
6. Fjern / saml håndstykkets skærm eller 3 mm/7 mm PBM-adapteren igen ved at følge instruktionerne nedenfor.
• Drej 7 mm PBM-spidsen mod uret for at fjerne den. (Figur: 17.1, Valgmulighed: 1)
• Drej 3 mm PBM-spidsen mod uret for at fjerne den. (Figur: 17.1, Valgmulighed: 2)
• Drej håndstykkets aluminiumskappe i retning mod uret for at tage den af. (Figur: 17.1, Valgmulighed: 3)
• Tag aluminiumskappen af til rengøring og sterilisation. (Figur: 17.1, Valgmulighed: 4)
• Der skal udvises ekstrem forsigtighed for ikke at beskadige LED-linsen. (Figur: 17.1, Valgmulighed: 5)
BEMÆRK: Den udvendige side af laserenheden bliver normalt ikke kontamineret af procedurer. Tastaturet og elektroluminescensdisplayet skal dækkes med en beskyttende, gennemsigtig afdækningsfilm,
der skal udskiftes mellem hver patient. Hvis den udvendige side af laserenheden bliver kontamineret, skal den aftørres mes CaviWipes® eller lignende, og derefter afdækkes med et nyt beskyttende
plasticlag.
Vi anbefaler at vride rengøringsservietter før brug for at undgå dryp af væske på laserenheden.
DER MÅ IKKE sprøjtes desinfektionsmiddel direkte på laserenheden, da det kan beskadige det transparente elektroluminescensdisplay.
DER MÅ IKKE anvendes slibende materialer til rengøring af laseren eller displayet.
Laserspidsen må aldrig pege direkte på nogens ansigt, øjne eller hud, mens den udsender energi.
PROCEDUREMÆSSIGE ANBEFALINGER
VEJLEDNINGER
Følgende proceduremæssige vejledninger er kun ment som retningslinjer og er blevet udviklet baseret på oplysninger fra erfarne laseroperatører og -undervisere. Patientens anamnese skal altid gennemgås
for eventuelle kontraindikationer for lokalbedøvelse eller andre komplikationer.
172