Proceso Homologado Del Tratamiento De Instrumental Quirúrgico - B. Braun Aesculap MINOP InVent Gebrauchsanweisung/Technische Beschreibung

9. Proceso homologado del tratamiento de instrumental quirúrgico
9.1 Advertencias de seguridad genera-
les
Nota
Cumplir las disposiciones legales y las normas y directri-
ces nacionales e internacionales, además de las normas
higiénicas del centro donde se va a llevar a cabo el tra-
tamiento de los productos.
Nota
En el caso de pacientes que padezcan la enfermedad de
Creutzfeldt-Jakob, o con sospecha de padecer dicha
enfermedad o sus variantes, deberá cumplirse la nor-
mativa vigente del país en cada caso con respecto al
tratamiento de los productos
Nota
Deberá tenerse en cuenta que la correcta limpieza de
este producto sanitario sólo podrá ser garantizada
mediante una validación previa del proceso de trata-
miento. La responsabilidad corresponde al usuario/pre-
parador.
Para la validación se han utilizado las sustancias quími-
cas indicadas.
9.2 Indicaciones generales
Los restos de intervenciones quirúrgicas que se hayan
secado o fijado pueden dificultar o impedir la limpieza
y provocar corrosión. Por lo tanto, entre el uso y el
acondicionamiento no se deberá superar un periodo de
1 h, no se deberán utilizar temperaturas de prelavado
superiores a 45 °C y no se deberán utilizar desinfectan-
tes fijados (principios activos: aldehído y alcohol).
Una dosis excesiva de agentes neutralizantes o disol-
ventes puede provocar agresiones químicas y/o decolo-
ración, así como la ilegibilidad visual o automática de
las inscripciones de láser en el acero inoxidable.
En el caso de productos de acero inoxidable, los restos
de cloro y sustancias cloradas (p. ej., los contenidos en
residuos de intervenciones quirúrgicas, fármacos, solu-
ciones salinas, agua para limpieza, desinfección y este-
rilización) pueden provocar daños irreversibles por
corrosión (corrosión por picaduras, corrosión interna)
en dichos productos y acabar destruyéndolos. Para eli-
minar cualquier resto, deberán aclararse a fondo los
productos con agua completamente desmineralizada,
secándolos a continuación.
Efectuar un secado final, si es necesario.
Se deben utilizar únicamente productos químicos de
proceso comprobado y autorizado (p. ej., autorizados
por VAH/DGHM o la FDA, o con marcado CE), y reco-
mendados por el fabricante en cuanto a su compatibi-
lidad con el material. Deberán cumplirse estrictamente
todas las instrucciones del fabricante para el producto
químico. De lo contrario, pueden surgir los siguientes
problemas:
■
Daños en el material como corrosión, grietas, rotu-
ras, envejecimiento prematuro o hinchamiento.
►
No limpiar nunca la superficie con cepillos metáli-
cos u otros agentes abrasivos, ya que existe peligro
de corrosión.
►
Para más información sobre una esterilización y
limpieza higiénica, segura y respetuosa con los
materiales, consulte www.a-k-i.org Rubrik "AKI-
Brochures", "Red brochure".
9.3 Productos reutilizables
No se conocen efectos de la fabricación que puedan
provocar daños en el producto.
El producto se puede reutilizar un máximo de 75 veces,
siempre que se utilice con cuidado y esté limpio y no
presente daños. Cualquier reutilización más allá de lo
descrito se realizará bajo responsabilidad del usuario.
Una inspección visual y funcional antes del siguiente
uso es la mejor forma de reconocer un producto que ya
no funciona.
9.4 Desmontaje del producto antes de
comenzar el proceso de trata-
miento
►
Desmontar el producto inmediatamente después de
su uso siguiendo las instrucciones.
9.5 Preparación en el lugar de uso
►
En su caso, limpie las superficies que no estén a la
vista, preferentemente con agua totalmente desali-
nizada, p. ej. con una jeringa de un solo uso.
►
Eliminar por completo con un paño húmedo que no
deje pelusa los restos visibles de intervenciones
quirúrgicas.
►
Transportar el producto mojado en el contenedor de
eliminación cerrado en un plazo máximo de 1 h
para su limpieza y desinfección.
es
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