AMT MiniACE Button Gebrauchsanleitung Seite 56

Ei-kliinisessä testauksessa on todettu, että pallollinen MiniACE
välinettä käyttävälle potilaalle voidaan suorittaa magneettikuvaus turvallisesti seuraavissa olosuhteissa:

staattinen magneettikenttä vain 1,5 teslaa ja 3 teslaa

maksimaalinen spatiaalinen gradienttimagneettikenttä 1 000 gaussia/cm (10 T/m)
 käytettäessä ilmoitettua maksimaalista MK-järjestelmää koko kehon keskimääräinen
MK-yhteensopiva
ominaisabsorptionopeus (SAR) oli 2 W/kg 15 minuutin kuvauksen ajan (ts. pulssisekvenssiä
kohti) normaalilla käyttötavalla
Määritellyissä MK-kuvausolosuhteissa pallollisen MiniACE
lämpötilannousun 15 minuutin jatkuvan kuvauksen jälkeen (t.s. pulssisekvenssiä kohti).
Ei-kliinisessä testauksessa pallollisen MiniACE
tästä välineestä, kun se kuvannetaan käyttäen gradienttikaikupulssisekvenssiä ja 3 teslan MK-järjestelmää.
Matalaprofiiliset pallokekostomialaitteet on tarkoitettu korvattaviksi uusilla säännöllisin ajoin optimaalisen suorituskyvyn ja
toimivuuden vuoksi.
Välineen tarkkaa kestoikää ei voida ennustaa. Välineen suorituskyky ja toimivuus voivat heikentyä ajan myötä käytöstä ja
ympäristöolosuhteista riippuen. Välineen käyttöikä vaihtelee jokaisen potilaan kohdalla monista eri tekijöistä riippuen.
Välineen tyypillinen käyttöikä on 1-6 kuukautta. Joitakin tekijöitä, jotka voivat aiheuttaa kestoajan lyhenemisen, ovat suolen
pH, käytetty kasteluliuos, käyttötaajuus, laitteen vauriot ja yleinen kastelusarjan hoito.
Parhaan suorituskyvyn saavuttamiseksi suositellaan, että pallolla varustettu MiniACE
uuteen vähintään 3 kuukauden välein tai terveydenhuollon ammattihenkilön neuvon mukaisesti. Välineen proaktiivisen
vaihdon avulla varmistetaan sen optimaalinen toimivuus ja ehkäistään odottamattomia toimintahäiriöitä. Jos välineet
menevät epäkuntoon tai niiden suorituskyky heikkenee aiemmin kuin pitäisi, keskustele terveydenhuollon ammattihenkilön
kanssa ongelmien syistä ja siitä, miten välineen käyttöikää voisi pidentää. Katso myös VIANETSINTÄ-kohdasta lisätietoa
välineen suorituskykyyn liittyvistä asioista.
HUOM! Turhien sairaalakäyntien välttämiseksi on suositeltavaa pitää aina mukana käyttämätön väline siltä varalta,
että väline menee epäkuntoon ennen aiottua vaihtoaikaa ja se on vaihdettava.
Kiitos, että valitsit AMT:n. Jos haluat lisätietoja ja tukea välineen käyttöön liittyen, ota yhteys AMT:hen. Yhteystietomme
ovat käyttöohjeiden takasivulla. Asiakkaiden mielipiteet ovat meille tärkeitä. Jos sinulla on kysymyksiä, autamme
mielellämme.
Ei saa steriloida
uudelleen
Ei sisällä luonnonkumilateksia
ENFit ® -liittimen tarkoitus on vähentää virheellisten, ei-
enteraalisten terveydenhuollon sovelluksiin liittämisten vaar-
aa.
MK-KUVAUKSEN TURVALLISUUDESTA
®
®
-napin aiheuttama kuva-artefakta ulottuu noin 20 mm:n etäisyydelle
VÄLINEEN KÄYTTÖIKÄ
KIITOS!
Steriloitu etyleenioksidilla
Vain kertakäyttöön
®
-nappi on MK-yhteensopiva (MR Conditional). Tätä
-napin odotetaan tuottavan korkeintaan 1,6˚C:n
Rx Only
Älä käytä, jos pakkaus on vahin-
goittunut
Ei sisällä DEPH:iä (Di(2-
etyyliheksyyli)ftalaatti)
ENFit® on Global Enteral Device Supplier
Association, Inc:in rekisteröity tavaramerkki
®
-ruokintaportti ("nappi") vaihdetaan
Vain lääkärin määräyksestä
56