AMT MiniACE Button Gebrauchsanleitung Seite 46

Niet-klinische tests toonden aan dat de MiniACE
onder de volgende condities veilig in een MRI-systeem worden gescand:



MRI-conditioneel
Onder de gedefinieerde scancondities wordt van de MiniACE
temperatuursstijging van 1,6 ˚C te produceren per 15 minuten doorgaand scannen (d.w.z. per impulssequentie).
Bij niet-klinische tests reikt het beeldartefact dat door de MiniACE
mm vanaf dit instrument wanneer met een geleidelijke echo-impulssequentie en een 3-Tesla MRI-systeem in beeld
gebracht.
Discrete cecostomie-apparaten met ballon zijn bedoeld om periodiek vervangen te worden voor optimale prestaties en
functionaliteit.
Er kan geen exacte levensduur voor het instrument worden voorspeld. Met de tijd, afhankelijk van gebruiks- en
omgevingscondities, kunnen de prestaties en functionaliteit van het instrument verslechteren. De gemiddelde levensduur
van het instrument verschilt bij elke patiënt en is afhankelijk van een aantal factoren, waarbij de levensduur van het
instrument meestal tussen 1-6 maanden reikt.Sommige factoren die kunnen leiden tot een gereduceerde levensduur, zijn
onder andere: intestinale pH, gebruikte irrigatie-oplossing, frequentie van gebruik, trauma aan het apparaat en algehele
verzorging van irrigatieset.
Voor optimale prestaties wordt het aangeraden dat het MiniACE
wordt gewisseld, of zo vaak als door uw professionele zorgverlener wordt aangegeven. Proactieve vervanging van het
instrument zal de optimale functionaliteit verzekeren en onverwacht falen van het instrument voorkomen. Als instrumenten
falen of de prestaties verslechteren sneller dan het typische bereik voor levensduur van het instrument, dan wordt het
aangeraden dat u met uw professionele zorgverlener praat betreffende het verwijderen van algemene factoren die tot
vroegtijde degradatie van het instrument kunnen leiden. Raadpleeg ook het hoofdstuk PROBLEEMOPLOSSEN voor
aanvullende informatie inzake prestatieproblemen van het instrument.
OPMERKING: Om onnodige ziekenhuisbezoeken te voorkomen, wordt het aangeraden dat te allen tijde een
reserve-instrument bij de hand wordt gehouden voor het geval het instrument faalt vóór de geplande vervanging.
Hartelijk dank dat u AMT hebt gekozen. Voel u vrij om voor aanvullende hulp en informatie betreffende het gebruik van ons
instrument, contact op te nemen met AMT. Benut hierbij de contactinformatie op de achterzijde van de gebruiksinstructies.
Wij horen graag uw gedachten en helpen graag met uw twijfels en vragen.
Skal ikke resteri-
liseres
Niet gemaakt met latex van natuurlijk rubber.
ENFit ®-aansluiting is bedoeld voor het reduceren van ver-
keerde aansluitingen o andere niet-enterale toepassingen in
de gezondheidszorg.
MRI-VEILIGHEIDSINFORMATIE
®
-ballonknop MRI-conditioneel is. Een patiënt met dit instrument kan
Statisch magnetisch veld van maar 1,5-Tesla en 3-Tesla
Magnetisch veld met maximaal ruimtelijk gradiënt van 1.000 gauss/cm (10-T/m)
Maximaal MRI-systeem meldde, gehele lichaam kreeg in de normale bedrijfsmodus
gemiddeld het specifieke absorptieratio (SAR) van 2-W/kg gedurende 15 minuten van
scannen (d.w.z. per impulssequentie)
LEVENSDUUR INSTRUMENT
HARTELIJK DANK!
Gesteriliseerd met behulp van
ethyleenoxide
Kun til
engangsbruk
®
-ballonknop verwacht een maximale
®
-ballonknop wordt veroorzaakt, tot ongeveer 20
®
-instrument met ballonknop ten minste elke 3 maanden
Rx Only
Niet gebruiken wanneer verpak-
king beschadigd is
Niet gemaakt met DEHP (Di(2-
ethylhexyl)ftalaat)
ENFit® is een gedeponeerd handelsmerk
van Global Enteral Device Supplier Associ-
ation, Inc
Alleen op recept
46