AMT MiniACE Button Gebrauchsanleitung Seite 51

Ikke-klinisk afprøvning har vist, at MiniACE
MR-system under følgende forhold:
 statisk magnetfelt på 1,5 tesla og 3 tesla
 magnetfelt med maksimal rumlig gradient på maksimalt 1,000-gauss/cm (10-T/m)

Maksimalt rapporteret MR-system, gennemsnitlig helkrops specifik absorptionsrate (SAR) 2-
`MR-sikker
W/kg ved 15 minutters scanning (dvs. pr. pulssekvens) i normal driftstilstand
Under de definerede scanningsforhold forventes MiniACE
temperaturstigning på 1,6 ˚C efter 15 minutters kontinuerlig scanning (dvs. pr. pulssekvens).
Ved ikke-klinisk afprøvning strækker den billedartefakt, der forårsages af MiniACE
mm fra dette system, når der scannes med en gradient ekkopulssekvens og et 3 tesla MR-system.
Balloncekostomiudstyr med lav profil er beregnet til at blive udskiftet regelmæssigt for at sikre optilmal ydeevne og
funktion.
Systemets levetid kan ikke forudsiges nøjagtigt. Systemets ydeevne og funktionalitet kan forringes med tiden afhængigt af
anvendelses- og miljøforhold. Systemets levetid vil variere for hver patient afhængigt af en række faktorer, men dens
levetid er typisk fra 1 til 6 måneder. Nogle faktorer, der kan fører til nedsat holdbarhed omfatter: tarmens pH-værdi,
anvendt skyllevæske, anvendelseshyppighed, traume til enheden samt den generelle pleje af skyllesættet.
Hvis man vil opnå optimal ydeevne, anbefales det at udskifte MiniACE
ofte, som det anvises af en professionel sundhedsperson. Proaktiv udskiftning af systemet vil bidrage til at sikre optimal
funktionalitet og forebygge uventet systemsvigt. Hvis systemerne svigter, eller ydeevnen forringes tidligere end den typiske
levetid, anbefales det at tale med en professionel sundhedsperson med henblik på at eliminere faktorer, som almindeligvis
kan medføre tidlig forringelse af systemet. Se også afsnittet AFHJÆLPNING AF FEJL, hvor der findes yderligere
oplysninger vedrørende problemer med systemets ydeevne.
BEMÆRK: Som en hjælp til at undgå unødvendige hospitalsbesøg anbefales det, at man altid har et ekstra system
parat for det tilfælde, at der opstår et systemsvigt før den planlagte udskiftning.
Tak, fordi du har valgt AMT. Hvis du har brug for mere hjælp og flere oplysninger om brug af systemet, er du velkommen til
at kontakte AMT. Kontaktoplysningerne finder du bag på brugervejledningen. Vi vil meget gerne høre din mening og
hjælpe, hvis du har bekymringer og spørgsmål.
Må ikke gensteri-
liseres
Indeholder ikke naturgummilatex
ENFit ® ø-forbindelsesstykket er beregnet til at mindske
forkerte tilslutninger med andet ikke enteralt sundhed-
sudstyr.
OPLYSNINGER OM MRI -SIKKERHED
®
-knappen med ballon er MR-sikker. Det er sikkert at scanne en patient i et
®
-knappen med ballon at udvise en maksimal
SYSTEMETS LEVETID
TAK!
Sterilseret med ætylenoxid
Kun til
engangsbrug
®
-knappen med ballon sig ca. 20
®
-knappen med ballon mindst hver 3. måned eller så
Rx Only
Receptpligtig
Må ikke anvendes, hvis
emballagen er beskadiget
Indeholder ikke DEHP (Di(2-
ætylhexyl)ftalat)
ENFit® er et registreret varemærke og
tilhører Global Enteral Device Supplier
Association, Inc.
51