Medtronic Endeavor Resolute Produktbeschreibung Seite 69

Примечание: Наблюдение за состоянием пациента
и ангиографическая оценка места
имплантации стента должны
производиться периодически в
течение первых 30 минут после
установки стента. Если установка
стента связана с начальной стадией
тромбообразования или подозрением
на тромбоз в районе стентированного
сегмента, рекомендуется
интракоронарное введение
тромболитического средства.
9.7 УДАЛЕНИЕ СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ / СТЕНТА –
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Если перед раскрытием потребуется удалить
стентовую систему, убедитесь в том, что
направляющий катетер расположен коаксиально по
отношению к системе доставки стента, и осторожно
выведите систему доставки стента в направляющий
катетер. Если в какой-либо момент во время
продвижения стента к направляющему катетеру
вы почувствуете необычное сопротивление,
вся система доставки стента и направляющий
катетер должны быть удалены как единое целое.
Эту процедуру необходимо выполнять при
непосредственной визуализации с помощью
рентгеноскопии.
При удалении системы доставки стента и
направляющего катетера как единого целого:
• Не втягивайте систему доставки стента
обратно в направляющий катетер. Сохраняя
положение направляющего проводника на
пораженном участке, осторожно подтягивайте
систему доставки стента, пока проксимальный
маркер баллона не совпадет с дистальным
наконечником направляющего катетера.
• Систему следует втянуть назад в нисходящую
аорту по направлению к оболочке артерии. Когда
дистальный конец направляющего катетера
войдет в оболочку артерии, катетер выпрямится
и обеспечит возможность безопасного выведения
системы доставки стента в направляющий
катетер с последующим удалением системы
доставки стента и направляющего катетера из
оболочки артерии.
Несоблюдение этих мер и/или приложение
чрезмерного усилия к системе доставки стента
может привести к потере или повреждению стента
и/или компонентов системы доставки стента,
например, баллона.
64
ОТКАЗ ОТ ГАРАНТИЙ
ПРИМЕЧАНИЕ: ХОТЯ СТЕНТОВАЯ СИСТЕМА
ENDEAVOR RESOLUTE КОМПАНИИ
MEDTRONIC, В ДАЛЬНЕЙШЕМ ИМЕНУЕМАЯ
«ИЗДЕЛИЕ», ПРОИЗВОДИТСЯ В ТЩАТЕЛЬНО
КОНТРОЛИРУЕМЫХ УСЛОВИЯХ, КОМПАНИЯ
MEDTRONIC И ЕЕ АФИЛИРОВАННЫЕ ЛИЦА
(СОВМЕСТНО ИМЕНУЕМЫЕ «MEDTRONIC») НЕ
ИМЕЮТ ВОЗМОЖНОСТИ КОНТРОЛИРОВАТЬ
УСЛОВИЯ, ПРИ КОТОРЫХ ПРИМЕНЯЕТСЯ
ДАННОЕ ИЗДЕЛИЕ. В СВЯЗИ С ЭТИМ
КОМПАНИЯ MEDTRONIC НЕ ДАЕТ НИКАКИХ
ГАРАНТИЙ, ВЫРАЖЕННЫХ В ЯВНОЙ ФОРМЕ
ИЛИ ПОДРАЗУМЕВАЕМЫХ, В ОТНОШЕНИИ
НАСТОЯЩЕГО ИЗДЕЛИЯ, ВКЛЮЧАЯ, БЕЗ
ОГРАНИЧЕНИЙ, ЛЮБЫЕ ПОДРАЗУМЕВАЕМЫЕ
ГАРАНТИИ ЕГО ТОВАРНОГО СОСТОЯНИЯ ИЛИ
ПРИГОДНОСТИ ДЛЯ КАКОЙ-ЛИБО КОНКРЕТНОЙ
ЦЕЛИ. КОМПАНИЯ MEDTRONIC НЕ НЕСЕТ
ОТВЕТСТВЕННОСТИ ПЕРЕД КАКИМ-ЛИБО
ФИЗИЧЕСКИМ ИЛИ ЮРИДИЧЕСКИМ ЛИЦОМ ЗА
ЛЮБЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ РАСХОДЫ ИЛИ ПРЯМЫЕ,
СЛУЧАЙНЫЕ И КОСВЕННЫЕ УБЫТКИ, ВЫЗВАННЫЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ, НЕКОНДИЦИОННОСТЬЮ,
ОТКАЗОМ ИЛИ НЕИСПРАВНОСТЬЮ ИЗДЕЛИЯ,
НЕЗАВИСИМО ОТ ТОГО, БУДЕТ ЛИ ПРЕТЕНЗИЯ
ПО ПОВОДУ ТАКИХ УБЫТКОВ ОБУСЛОВЛЕНА
ГАРАНТИЕЙ, КОНТРАКТОМ, ДЕЛИКТОМ ИЛИ
ИНЫМ ОСНОВАНИЕМ. НИКТО НЕ ИМЕЕТ ПРАВА
СВЯЗАТЬ КОМПАНИЮ MEDTRONIC КАКИМ-ЛИБО
РУЧАТЕЛЬСТВОМ ИЛИ ГАРАНТИЕЙ В ОТНОШЕНИИ
НАСТОЯЩЕГО ИЗДЕЛИЯ.
Приведенные выше исключения и ограничения
не подразумевают и не должны трактоваться
как противоречащие обязательным положениям
действующего законодательства. Признание
надлежащей судебной инстанцией какой-либо
части или положения данного Отказа от гарантий
незаконными, не могущими быть приведенными в
исполнение или противоречащими действующему
законодательству не влияет на юридическую
действительность остальных положений данного
Отказа от гарантий.