S S í í m m b b o o l l o o s s
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6392-009-005 Rev F.1
Consultar o manual/folheto de instruções
Instruções de funcionamento/Consultar as instruções de utilização
Advertência geral
Precaução
Elevação por duas pessoas
Número de catálogo
Número de série
Para patentes dos EUA, consulte www.stryker.com/patents
Representante autorizado na Comunidade Europeia
Dispositivo médico Europeu
Fabricante
Data de fabrico
Marcação CE
Equipamento elétrico de Classe II: equipamento cuja proteção contra choques elétricos não
depende unicamente de isolamento básico, mas no qual foram previstas precauções adicionais
de segurança tais como duplo isolamento ou isolamento reforçado, não estando prevista
qualquer ligação à terra de proteção ou dependência de condições da instalação.
Corrente contínua
Equipamento médico reconhecido pelo Underwriters Laboratories LLC relativamente a choque
elétrico, incêndio e perigos mecânicos, exclusivamente em conformidade com a ANSI/AAMI
ES60601-1: 2005 e CAN/CSA-C22.2 n.º 60601-1:08.
Proteção contra objetos maiores do que 12,5 mm e jatos de água à pressão
Equipamento médico classificado pelo Underwriters Laboratories Inc. relativamente a choque
elétrico, incêndio e perigos mecânicos, exclusivamente em conformidade com a norma ANSI/
/AAMI ES60601-1: 2005 e CAN/CSA-C22.2 n.º 60601-1:08.
Em conformidade com a Diretiva europeia 2012/19/UE relativa a resíduos de equipamentos
elétricos e eletrónicos (REEE) conforme alterada, este símbolo indica que o produto deve ser
recolhido em separado para reciclagem. Não elimine como resíduos urbanos não triados.
Contacte o distribuidor local para informações sobre a eliminação. Assegure-se de que o
equipamento infetado é descontaminado antes da reciclagem.
PT