S S ü ü m m b b o o l l i i d d
I I P P 2 2 6 6
6392-009-005 Rev F.1
Vt kasutusjuhendist/brošüürist
Kasutusjuhised/vt kasutusjuhendit
Üldhoiatus
Ettevaatust
Tõsta kahekesi
Katalooginumber
Seerianumber
USA patente vt www.stryker.com/patents
Volitatud esindaja Euroopa Ühenduses
Euroopa meditsiiniseade
Tootja
Valmistamiskuupäev
CE-märgis
II klassi elektriseade: seadme elektrilöögikaitse ei sõltu üksnes lihtisolatsioonist, vaid selles
kasutatakse täiendavaid ohutusabinõusid, nagu kahekordne või tugevdatud isolatsioon, mille
puhul ei nõuta kaitsemaandamist või paigaldustingimustele kohandamist.
Alalisvool
Underwriters Laboratories LLC poolt elektrilöögi, süttimise ja mehaaniliste ohtude suhtes
tunnustatud meditsiiniseadmed ainult vastavuses standarditega ANSI/AAMI ES60601-1: 2005 ja
CAN/CSA-C22.2 nr 60601-1:08.
Kaitse üle 12,5 mm läbimõõduga esemete ja tugevate veejugade eest
Underwriters Laboratories Inc poolt elektrilöögi, süttimise ja mehaaniliste ohtude suhtes
klassifitseeritud meditsiiniseadmed ainult vastavuses standarditega ANSI/AAMI ES60601-1:
2005 ja CAN/CSA-C22.2 nr 60601-1:08.
Kooskõlas Euroopa direktiiviga 2012/19/EL koos muudatustega elektri- ja elektroonikaseadmete
jäätmete (WEEE) kohta näitab see märk, et toode tuleb koguda eraldi taasringlusesse
võtmiseks. Ärge kõrvaldage sorteerimata olmejäätmena. Teavet kõrvaldamise kohta küsige
kohalikult edasimüüjalt. Veenduge, et saastunud seade on puhastatud enne ringlussevõttu.
See külg üleval
ET