S S y y m m b b o o l l e e
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6392-009-005 Rev F.1
Siehe Bedienungsanleitung
Bedienungsanleitung/Gebrauchsanweisung beachten
Allgemeine Warnung
Vorsicht
Anheben durch zwei Personen
Bestellnummer
Seriennummer
Für Informationen zu US-Patenten siehe www.stryker.com/patents
Bevollmächtigter in der Europäischen Gemeinschaft
Europäisches Medizinprodukt
Hersteller
Herstellungsdatum
CE-Kennzeichnung
Elektrische Geräte der Schutzklasse II: Geräte, bei denen der Schutz gegen elektrische Schläge
nicht nur von der Basisisolierung abhängt, sondern zusätzliche Sicherheitsvorkehrungen wie
eine doppelte oder verstärkte Isolierung vorhanden sind, die jedoch weder an einen Schutzleiter
angeschlossen noch auf die Installationsbedingungen angewiesen sind.
Gleichstrom
Von Underwriters Laboratories LLC nur bezüglich Stromschlag-, Brand- und mechanischen
Gefahren gemäß ANSI/AAMI ES60601-1: 2005 und CAN/CSA-C22.2 Nr. 60601-1:08
klassifizierte medizinische Geräte.
Schutz gegen Objekte von mehr als 12,5 mm Größe und starkes Strahlwasser
Von Underwriters Laboratories Inc. nur bezüglich Stromschlag-, Brand- und mechanischen
Gefahren gemäß ANSI/AAMI ES60601-1: 2005 und CAN/CSA-C22.2 Nr. 60601-1:08
klassifizierte medizinische Geräte.
Gemäß der europäischen Richtlinie 2012/19/EU über Elektro- und Elektronik-Altgeräte (WEEE)
in der jeweils geltenden Fassung gibt dieses Symbol an, dass das Produkt getrennt gesammelt
werden muss. Nicht als unsortierten Hausmüll entsorgen. Zwecks Informationen zur Entsorgung
bitte beim örtlichen Händler nachfragen. Mit infektiösem Material kontaminierte Geräte müssen
vor dem Recycling dekontaminiert werden.
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