Amplatzer Duct Occluder II Gebrauchsanweisung Seite 77

24. Imobilizavę įvedimo vielą lėtai traukite kateterį, kad išsiskleistų proksimalusis
laikantysis diskas.
25. Atlikite aortos angiogramą.
- Patikrinkite, ar okliuderis tinkamoje padėtyje.
- Patikrinkite, ar okliuderis stabiliai laikosi.
- Patikrinkite, ar tinkama okliuderio forma.
- Išmatuokite AAL okliuziją.
Pastaba. Diskai neturi įsiterpti į kraujagyslių sieneles arba jas deformuoti.
F4 paveikslėlyje pateikiamas tinkamos išskleisto okliuderio formos pavyzdys.
F5 paveikslėlyje pateikiamas netinkamai išskleisto okliuderio pavyzdys.
ĮSPĖJIMAS. Neatkabinkite okliuderio nuo įvedimo vielos, jeigu laikantysis diskas
arba jo dalis išsikiša į kraujagyslę arba jei okliuderio padėtis nestabili. Kad vėl
sutrauktumėte okliuderį, pastumkite kateterį pirmyn ant okliuderio. Iš naujo
išskleiskite naudojamą okliuderį arba pakeiskite jį nauju okliuderiu.
ATSARGIAI. Okliuderį galima pakartotinai sutraukti ir išskleisti ne daugiau nei
2 kartus. Jei ir po antrojo išskleidimo okliuderio padėtis nėra patenkinama,
ištraukite ir pakeiskite okliuderį ir kateterį.
26. Prijunkite spaustuką prie įvedimo vielos. Pasukite spaustuką prieš laikrodžio
rodyklę, kad okliuderis atsijungtų nuo įvedimo vielos.
ĮSPĖJIMAS. Nestumkite įvedimo vielos, kai okliuderis atjungtas.
27. Ištraukite įvedimo vielą ir kateterį.
ĮSPĖJIMAS. Norėdami išvengti oro patekimo, iš lėto išimkite kateterį iš paciento kūno.
Poprocedūrinė priežiūra
• Stebėkite pacientą per naktį. Prieš išleisdami pacientą iš gydymo įstaigos atlikite
transtorakalinę echokardiogramą, kad patikrintumėte, ar okliuderis yra tinkamoje
padėtyje.
• Reikia skirti 6 mėnesių endokardito profilaktinį gydymą. Gydytojas nusprendžia, ar
reikia skirti profilaktinį gydymą ilgiau nei 6 mėnesius po procedūros.
Poprocedūrinės instrukcijos
• Interneto svetainėje www.amplatzer.com/tempIDcard galite išsispausdinti laikinąją
paciento identifikacijos kortelę. Užpildykite šią kortelę ir perduokite pacientui.
• Nuolatinei paciento identifikacijos kortelei gauti užpildykite ir išsiųskite bendrovei
AGA Medical implanto registracijos formą.
Atliekų šalinimas
• Kartoninė dėžutė ir instrukcijos pagamintos iš perdirbamų medžiagų. Atitinkamai
išmeskite visas pakuotės medžiagas.
• Utilizuoti įtaisus galite atsiųsti atgal bendrovei AGA Medical. Kaip tai atlikti, kreipkitės į
AGA Medical atstovybę arba elektroniniu paštu returns@amplatzer.com.
• Įtaisus išmeskite kietųjų biologiškai pavojingų atliekų šalinimo tvarka.
Garantija
Bendrovė AGA Medical Corporation garantuoja pirkėjui, kad per laikotarpį, lygų patvirtintam
gaminio tinkamumo laikui, šis gaminys atitiks gamintojo nustatytas gaminio specifikacijas
(jeigu gaminys naudojamas pagal gamintojo naudojimo instrukcijas) ir kad gaminyje nėra
medžiagų ir gamybos defektų. Bendrovės AGA Medical Corporation įsipareigojimai pagal šią
garantiją apribojami bendrovės nuožiūra atliekamu šio gaminio pakeitimu arba taisymu
įmonės gamykloje, jei šis gaminys grąžinamas bendrovei AGA Medical Corporation per
garantinį laikotarpį ir jeigu gamintojas patvirtina, kad gaminys turi defektų.
IŠSKYRUS AIŠKIAI ŠIOJE GARANTIJOJE IŠDĖSTYTAS NUOSTATAS, BENDROVĖ
AGA MEDICAL CORPORATION NESUTEIKIA JOKIOS RŪŠIES ATSTOVAVIMO TEISIŲ
ARBA GARANTIJŲ (AIŠKIŲ ARBA NUMANOMŲ), TAIP PAT JOKIŲ GARANTIJŲ,
SUSIJUSIŲ SU TINKAMUMU PARDUOTI ARBA TINKAMUMU TAM TIKRAI PASKIRČIAI.
Daugiau informacijos žiūrėkite skyriuje „Pardavimo nuostatos ir sąlygos".
72