Simbolu Skaidrojums - 3M 9661L Bedienungsanleitung

6. tabula Norādījumi un ražotāja deklarācija
Ieteicamais atstatums starp pārvietojamām un mobilām RF sakaru ierīcēm un modeli 9961L
Modelis 9661L ir paredzēts lietošanai elektromagnētiskā vidē, kurā izstarotie RF traucējumi tiek kontrolēti. Modeļa 9661L pircējs vai
lietotājs var palīdzēt novērst elektromagnētiskos traucējumus, ievērojot minimālo atstatumu starp pārvietojamām un mobilām RF sakaru
ierīcēm (raidītājiem) un modeli 9661L, kā ieteikts zemāk saskaņā ar sakaru ierīču maksimālo izejas jaudu.
Raidītāja maksimālā nominālā
**No 150 kHz līdz 80 MHz
izejas jauda (W) d = 1,17 √P
(V1=3)
0,01 0,12
0,1 0,37
1 1,17
10 3,70
100 11,70
Raidītājiem, kuru nominālā maksimālā izejas jauda nav uzskaitīta augstāk, var piemērot metros izteiktu d, izmantojot vienādojumu, kas
piemērojams raidītāja frekvencei, kur P ir raidītāja maksimālā izejas jauda vatos (W) saskaņā ar raidītāja ražotāju.
**Skat. 2. piezīmi (zemāk): ISM un amatieru radio joslās tika piemērots 6 V RMS.
1. PIEZĪME Pie 80 MHz un 800 MHz spēkā ir atstatums augstākam frekvenču diapzonam.
2. PIEZĪME ISM (industriālajās, zinātnes un medicīnas) joslas starp 150 kHz un 80 MHz ir no 6,765 MHz līdz 6,795 MHz; no 13,553 MHz
līdz 13,567 MHz; no 26,957 MHz līdz 27,283 MHz; un no 40,66 MHz līdz 40,70 MHz
3. PIEZĪME Formulā, kas izmantota, lai aprēķinātu ieteicamo atstatumu raidītājiem ISM frekvenču joslās starp 150 kHz un 80 MHz un
frekvenču diapazonā no 80 MHz līdz 2,5 GHz, tiek pielietots papildu faktors 10/3, lai samazinātu iespējamību, ka mobilās/
pārvietojamās sakaru ierīces varētu izraisīt traucējumus, ja tās tiek nejauši ienestas pacientu zonās.
4. PIEZĪME Šie norādījumi var nebūt spēkā visās situācijās. Elektromagnētisko viļņu izplatīšanos ietekmē absorbcija un atstarošana no
struktūrām, objektiem un cilvēkiem.
Lūdzu, ziņojiet par nopietniem atgadījumiem saistībā ar ierīci uzņēmumam 3M un vietējai kompetentajai iestādei (ES) vai vietējai
uzraudzības iestādei.

Simbolu skaidrojums:

Simboli nosaukumā Simbols
Lai norādītu atvienošanu no elektrotīkla, vismaz tīkla slēdžiem vai to pozīcijām, un visos tajos
Izslēgts (strāvas padeve)
gadījumos, kas saistīti ar drošības ievērošanu. Avots: IEC 60417, 5008
Lai norādītu pievienošanu elektrotīklam, vismaz tīkla slēdžiem vai to pozīcijām, un visos tajos
Ieslēgts (strāvas padeve)
gadījumos, kas saistīti ar drošības ievērošanu. Avots: IEC 60417, 5007
Atmosfēras spiediena Norāda atmosfēras spiediena diapazonu, kurā medicīnas ierīce ir droši lietojama.
ierobežojums
Pilnvarotais Eiropas
Kopienā
Pasūtījuma numurs Parāda ražotāja pasūtījuma numuru, lai varētu noteikt medicīnisko produktu. ISO 15223, 5.1.6
Norāda, ka lietotājam ir jāizlasa lietošanas norādījumi, lai uzzinātu svarīgu informāciju,
Uzmanību! piemēram, brīdinājumus un nepieciešamos piesardzības pasākumus, ko dažādu iemeslu dēļ
nevar minēt uz pašas medicīnas ierīces. Avots: ISO 15223, 5.4.4
CE atbilstības zīme Parāda atbilstību ar ES medicīnisko produktu direktīvu vai regulu.
Lai apzīmētu ierīci, kas saskaņā ar standartu IEC 61140 atbilst II klases ierīču drošības prasībām.
II klases iekārta
Izlasiet lietošanas
Norāda, ka lietotājam ir jāizlasa lietošanas norādījumi. Avots: ISO 15223, 5.4.3
norādījumus
Ražošanas datums Parāda medicīniskā produkta ražošanas datums. ISO 15223, 5.1.3
Atstatums saskaņā ar raidītāja frekvenci (m)
No 80 MHz līdz 800 MHz No 800 MHz līdz 2,7 GHz
d = 1,17 √P d = 2,33 √P
(E1=10) (E1=10)
0,04 0,07
0,11 0,22
0,35 0,70
1,11 2,21
3,50 7,00
Apraksts un atsauce
ISO 15223, 5.3.9
Parāda pilnvarotos Eiropas Kopienā. ISO 15223, 5.1.2
Avots: IEC/TR 60878
156
Simboli nosaukumā Simbols
Lai datu plāksnītē norādītu, ka šī ierīce ir piemērota tikai līdzstrāvai; lai apzīmētu attiecīgās
Līdzstrāva
Nav paredzēts atkārtotai Norāda medicīnisko produktu, kas paredzēts vienreizējai lietošanai vai lietošanai vienam
lietošanai pacientam vienas atsevišķas ārstēšanas reizes laikā. Avots: ISO 15223, 5.4.2
Ievērot lietošanas
Norāda, ka ir jāievēro lietošanas norādījumi. Avots: IEC 60601-1 — tabula D.2, 10. simbols
norādījumus
Parāda finansiālo ieguldījumu duālajā iepakojuma pārstrādes sistēmā saskaņā ar ES
Zaļā punkta prečzīme Direktīvu Nr. 94/62 un atbilstošajiem nacionālajiem likumiem. Iepakojuma atjaunošanas
Importētājs
Norāda, ka produkts ir aizsargāts pret ūdeni, kas no jebkura virziena ir uzšļakstīts uz vāka.
IP kods
Avots: IEC 60529:1989+AMD1:1999+AMD2:2013+COR2:2015
Norāda, ka produkts ir aizsargāts pret īslaicīgu iegremdēšanu ūdenī.
IP kods
Avots: IEC 60529:1989+AMD1:1999+AMD2:2013+COR2:2015
V līmeņa efektivitātes Norāda, ka produkts atbilst V līmeņa efektivitātes standartam attiecībā uz ārējo barošanas
standarts
VI līmeņa Norāda, ka produkts atbilst VI līmeņa efektivitātes standartam attiecībā uz ārējo barošanas
efektivitātes standarts
Litija vai litija jonu Norāda, ka produkts jānodod otrreizējai pārstrādei saskaņā ar vietējām, valsts un / vai valdības
akumulators
Atbrīvošanās no litija
Norāda, ka ir aizliegts izmest litija jonu akumulatorus kopā ar sadzīves atkritumiem
jonu akumulatoriem
Parāda medicīniskā produkta ražotāju saskaņā ar ES vadlīnijām 90/385/EEKWG, 93/42/EEK
Ražotājs
Medicīniska ierīce
B tipa lietotā daļa
Izmantot telpās
Apraksts un atsauce
spailes. Avots: IEC 60417-5031
organizācija Eiropā.
Norāda medicīnas ierīces importu ES valstī
avotu atbilstību
avotu atbilstību
prasībām. Avots: ISO 14021
un 98/79/EK. ISO 15223, 5.1.1
Parāda, ka šis produkts ir medicīnisks produkts.
Lai noteiktu B tipa lietoto daļu, kas atbilst IEC 60601-1.
Avots: IEC 60601-1 — tabula D.1, 19. simbols
Norāda medicīnas ierīci, kas paredzēta lietošanai telpās
157