Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Sadaļa� Apkope Un Glabāšana; Vispārīga Apkope Un Glabāšana; Tīrīšanas Instrukcijas; Glabāšana - 3M Ranger 145 Bedienungsanleitung

Druckinfusor
Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 24
Stāvoklis
Augsta līmeņa indikators
(deg dzeltenā krāsā, skan
skaņas signāls)�
Šķidruma noplūde�
Pūslis nesaplok pēc
spiediena izlaišanas�
5� sadaļa� Apkope un glabāšana
Vispārīga apkope un glabāšana
Visi remonta un apkopes darbi jāveic saskaņā ar ražotāja instrukcijām� Veiciet spiediena infūzijas ierīces Ranger apkopi ik pēc sešiem mēnešiem vai
pēc nepieciešamības� Lai veiktu spiediena infūzijas ierīces Ranger durtiņu fiksatora, durtiņu, pūšļa, satvērēju vai strāvas vada nomaiņu, sazinieties ar
biomedicīnas tehniķi� Lai saņemtu papildu tehnisko atbalstu, skatiet preventīvās apkopes rokasgrāmatu vai sazinieties ar 3M�
Tīrīšanas instrukcijas
1�
Pirms tīrīšanas atvienojiet ierīci Ranger no strāvas avota�
2� Tīrīšana jāveic saskaņā ar slimnīcas tīrīšanas praksi VAI aprīkojumu� Pēc katras lietošanas reizes noslaukiet sildīšanas ierīci, sildīšanas ierīces šļūtenes
ārpusi un visas pārējās virsmas, kurām kāds ir pieskāries� Izmantojiet mitru, mīkstu drāniņu un slimnīcas apstiprinātu vāju tīrīšanas līdzekli, antibakteriālas
vienreizlietojamās salvetes, dezinfekcijas dvieļus vai antibakteriālu smidzinātāju� Sildīšanas ierīces tīrīšanai ir pieņemamas šādas aktīvās sastāvdaļas:
a� Oksidētāji (piemēram, 10% balinātājs)
b� Ceturtējie amonija savienojumi (piemēram, 3M ceturtējais amonija dezinficējošs tīrīšanas līdzeklis)
c� Fenoli (piemēram, 3M™ fenolus saturošs dezinficējošs tīrīšanas līdzeklis)
d� Spirti (piemēram, 70% izopropilspirts)
PAZIŅOJUMS�
1�
Sildīšanas ierīces vai šļūtenes tīrīšanai neizmantojiet tīrīšanas šķīdumus, kas satur vairāk kā 80% spirta, vai šķīdinātājus, tostarp acetonu un atšķaidītāju�
Šķīdinātāji var sabojāt etiķetes un citas plastmasas detaļas�
2� Neiegremdējiet ierīci Ranger vai piederumus šķidrumā un nesterilizējiet tos�
Glabāšana
Kad neizmantojat, apklājiet un glabājiet visus komponentus vēsā, sausā vietā� Uzmanieties, lai nenomestu un nesakratītu ierīci�

Apkope

Visi remonta un apkopes darbi jāveic saskaņā ar ražotāja instrukcijām� Veiciet spiediena infūzijas ierīces Ranger apkopi ik pēc sešiem mēnešiem vai
pēc nepieciešamības� Lai veiktu spiediena infūzijas ierīces Ranger durtiņu fiksatora, durtiņu, pūšļa, satvērēju vai strāvas vada nomaiņu, sazinieties ar
biomedicīnas tehniķi� Lai saņemtu papildu tehnisko atbalstu, skatiet preventīvās apkopes rokasgrāmatu vai sazinieties ar 3M�
Lūdzu, ziņojiet par nopietniem notikumiem, kas rodas saistībā ar ierīces lietošanu, uzņēmumam 3M un vietējai kompetentajai iestādei (ES) vai vietējai
reglamentējošai iestādei�
Simbolu vārdnīca
Uz izstrādājuma etiķetēm vai ārējā iepakojuma var būt norādīti tālāk minētie simboli�
Izslēgts (strāvas padeve)
Ieslēgts (strāvas padeve)
Pilnvarotais Eiropas
Kopienā
Pasūtījuma numurs
Uzmanību!
CE zīme 2797
Ražošanas
datums
Defibrilācijas izturīga BF
tipa detaļa
Iemesls
Spiediens pārsniedz 330 mmHg�
Maisiņš nav pareizi pievienots�
Ierīces kļūme�
Lai norādītu atvienošanu no elektrotīkla, vismaz tīkla slēdžiem vai to pozīcijām, un visos tajos gadījumos,
kas saistīti ar drošības ievērošanu. Avots: IEC 60417-5008
Lai norādītu pievienošanu elektrotīklam, vismaz tīkla slēdžiem vai to pozīcijām, un visos tajos gadījumos,
kas saistīti ar drošības ievērošanu. Avots: IEC 60417-5007
Norāda pilnvaroto pārstāvi Eiropas Kopienā. Avots: ISO 15223, 5.1.2, 2014/35/ES un/vai 2014/30/ES
Norāda ražotāja kataloga numuru, kas ļauj identificēt medicīnas ierīci. Avots: ISO 15223, 5.1.6
Norāda, ka lietotājam ir jāizlasa lietošanas norādījumi, lai uzzinātu svarīgu informāciju, piemēram, brīdinājumus
un nepieciešamos piesardzības pasākumus, ko dažādu iemeslu dēļ nevar minēt uz pašas medicīnas ierīces.
Avots: ISO 15223, 5.4.4
Norāda atbilstību Eiropas Savienības Regulām vai Direktīvām ar pilnvarotās iestādes iesaistīšanu.
Parāda medicīniskā produkta ražošanas datums. Avots: ISO 15223, 5.1.3
Norāda, ka ierīce ir izmantota Defibrillācijas-Bof tipa BF. Avots: IEC 60417-5334
Risinājums
Pārtrauciet izmantot spiediena infūzijas ierīces kameru�
Izmantojiet otru spiediena infūzijas ierīces pusi� Pēc lietošanas
sazinieties ar biomedicīnas tehniķi�
Cieši pievienojiet maisiņu�
Pēc lietošanas sazinieties ar biomedicīnas tehniķi�
208

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis