3M 9661L Bedienungsanleitung Seite 10

Titre du symbole Symbole
Identifie un équipement conforme aux exigences de sécurité spécifiées pour les équipements
Équipement de classe II
de classe II, conformément à la CEI 61140. Source : CEI/TR 60878
Consulter le mode
Indique que l'utilisateur doit consulter le mode d'emploi. Source : ISO 15223, 5.4.3
d'emploi.
Date de fabrication Indique la date à laquelle le dispositif médical a été fabriqué. ISO 15223, 5.1.3
Indique sur la plaque signalétique que l'équipement convient au courant continu uniquement ;
Courant continu
pour identifier les bornes adaptées. Source : CEI 60417-5031
Renvoie à un dispositif médical qui est prévu pour une seule utilisation ou dont l'utilisation ne
Pas de réutilisation
peut se faire que sur un seul patient pendant un seul traitement. Source : ISO 15223, 5.4.2
Respecter le mode Indique qu'il est obligatoire de respecter le mode d'emploi.
d'emploi
Signale que le fabricant du produit participe financièrement à la collecte, au tri et au recyclage
Point vert des emballages conformément à la directive européenne 94/62 et aux autres réglementations
locales en vigueur. Packaging Recovery Organization Europe.
Importateur
Signale que l'alimentation électrique externe est protégée contre les éclaboussures d'eau sur
Code IP le boîtier provenant de toute direction. Source : IEC 60529:1989+AMD1:1999+AMD2:
Signale que le produit est protégé contre les effets de l'immersion temporaire dans l'eau.
Code IP
Source : IEC 60529:1989+AMD1:1999+AMD2:2013+COR2:2015
Norme d'efficacité Indique que le produit est conforme à la norme d'efficacité niveau V pour les alimentations
niveau V
Norme d'efficacité Indique que le produit est conforme à la norme d'efficacité niveau VI pour les alimentations
niveau VI
Batterie au lithium ou Indique que le produit devrait être recyclé conformément aux réglementations locales,
lithium-ion
Mise au rebut des
Indique que l'élimination des batteries Li-ion dans les ordures ménagères est interdite.
batteries lithium-ion
Indique le fabricant du dispositif médical selon les directifs UE 90/385/CEE, 93/42/CEE et
Fabricant
Dispositif médical
Description et reference
Source : CAI 60601-1 - Tableau D.2, Symbole 10
Indique l'entité qui importe le dispositif médical dans l'UE.
2013+COR2:2015
électriques externes
électriques externes
régionales et/ou gouvernementales. Source : ISO 14021
98/79/CE. ISO 15223, 5.1.1
Stipule que le dispositif est un dispositif médical.
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Titre du symbole Symbole
Identifie une pièce appliquée de type B conforme à la CEI 60601-1.
Pièce appliquée de type B
Utiliser à l'intérieur
Description et reference
Source : CEI 60601-1 Tableau D.1, Symbole 19
Identifie un dispositif médical à utiliser à l'intérieur
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