Depuy Synthes Corail AMT Bedienungsanleitung Seite 81

5. Midlertidig eller permanent nerveskade (f.eks. femoral, obturator eller isolert peroneal nerve).
6. Subluksasjon eller dislokasjon av hofteleddet på grunn av implantatstørrelse eller
konfigurasjonsvalg, posisjonering av komponenter og/eller laksitet av muskel- eller fibrøst vev.
7. Forlengelse eller forkortelse av aktuell ekstremitet.
Tidlig postoperativt
1. Kardiovaskulære lidelser, inkludert venøs trombose, lungeemboli og myokardinfarkt.
2. Hematom og/eller forsinket sårleging.
3. Pneumoni og/eller atelektase.
4. Subluksasjon eller dislokasjon.
Sent postoperativt
1. Trochanterisk avulsjon fra overdreven muskelspenning, vektbæring eller utilsiktet intraoperativ
svekking av trochanter.
2. Forverring av problemer med det ipsilaterale eller kontralaterale kne- og ankelleddet på grunn av
ulik beinlengde, medialisering av femur og/eller muskelsvekkelse.
3. Femur- eller acetabularfraktur på grunn av trauma eller overdreven belastning, spesielt ved dårlig
beinsubstans forårsaket av alvorlig osteoporose, beindefekter fra tidligere inngrep, intraoperative
utvidelsesprosedyrer eller beinresorbsjon.
4. Beinresorbsjon som kan bidra til forringelse av fiksering og endelig løsning av implantatet.
5. Periartikulær kalsifisering eller ossifisering som kan føre til redusering av leddets mobilitet og
bevegelsesområde.
6. Traumatisk artrose av ipsilateralt kne, underordnet intraoperativ posisjonering, av ekstremiteten
under operasjonen.
7. Subluksasjon eller dislokasjon.
Tilfeller av og alvorlighetsgrad på komplikasjoner ved hofteerstatning er vanligvis større ved
revisjoner enn ved primæroperasjoner. Vanlige problemer som møtes i revisjonskirurgi kan innbefatte
vanskelighet i plasseringen av innsnittet, fjerning av ektopisk bein og gammel beinsement,
posisjonering og fiksering av komponenter og/eller å oppnå tilstrekkelig beinstøtte. Generelt sett
kan økt operasjonstid, blodtap og risiko for infeksjon, lungeemboli og sårhematom forventes ved
revisjonsprosedyrer.
LEVERING
Komponentene er enkeltpakket og leveres STERILE. Alle metallkomponenter steriliseres ved bruk av
bestråling, slik som indikert på etiketten på den ytre pakningen. Må kun fjernes fra pakken ved bruk
av godkjent aseptisk teknikk etter at riktig størrelse er bestemt.
MÅ IKKE RESTERILISERES og MÅ IKKE BRUKES HVIS EMBALLASJEN ER SKADET ELLER BRUTT OG
INNHOLDET KANSKJE IKKE LENGER ER STERILT.
FORSIKTIG: HA-belagte stammer KAN IKKE resteriliseres. Ikke bruk disse komponentene hvis
den sterile pakningen ser skadet ut.
Komponentene må ikke resteriliseres på sykehuset på grunn av risikoen for skade på implantatets
overflater. Pakningen skal åpnes kun etter at riktig størrelse er bestemt, siden åpnede pakninger ikke
kan returneres mot kreditt.
ENHVER BRUKT
AVFALLSHÅNDTERING SKAL FØLGE DE LOKALE PROSEDYRENE. DET ER DET MEDISINSKE
PERSONALETS ANSVAR Å FOREBYGGE ENHVER RISIKO FOR KONTAMINERING.
Opprinnelig CE-merke: 07/2002 for CORAIL AMT HA-belagte stammer
Mer informasjon er tilgjengelig fra din DePuy-representant på forespørsel.
ELLER TILSMUSSET KOMPONENT MÅ
81
ISOLERES FRA MILJØET.