Depuy Synthes Corail AMT Bedienungsanleitung Seite 31

• El diámetro interior de la superficie de apoyo del componente acetabular debe coincidir con
el tamaño de la cabeza femoral. El uso de un inserto con un tamaño de cabeza de cadera no
coincidente (p. ej., inserto con diámetro interior de 28 mm y cabeza de 22 mm) producirá un estrés
mayor, un desgaste acelerado y el fallo anticipado.
• Use solamente cotilos acetabulares DePuy con insertos acetabulares DePuy. Los tamaños de cotilo
acetabular e inserto acetabular DEBEN coincidir.
• Los componentes de una prótesis de cadera nunca deberán reimplantarse, incluso aunque
el implante pueda parecer no estar dañado. NOTA: El implante puede haber desarrollado
imperfecciones microscópicas que podrían conllevar al fallo.
• Siempre se deben utilizar prótesis de prueba para realizar los ensayos. Los ensayos deben tener la
misma configuración y tamaño que los componentes correspondientes.
• Los dispositivos de un solo uso fabricados por DePuy no deberán someterse ni resistir ningún
tipo de alteración, ya sea desmontaje, limpieza o nueva esterilización después del uso individual
en el paciente. No reutilice dispositivos de un solo uso. La reutilización puede poner en peligro el
funcionamiento del dispositivo y la seguridad del paciente.
• No altere ni modifique los implantes de modo alguno.
• Antes de seleccionar qué vástago AMT de Corail revestido de HA es más apropiado para cada caso,
se considerará el peso del paciente. Estos vástagos se han etiquetado en consecuencia.
• La calidad de la base ósea femoral es crítica para asegurar la fijación del vástago femoral. Los
vástagos AMT de Corail revestidos de HA no deben utilizarse en una cirugía de revisión, a menos
que haya suficiente base ósea. Cuando no haya suficiente base ósea, se recomienda utilizar el
vástago de revisión Corail revestido de HA.
• Considere el uso de injerto óseo y otras técnicas de refuerzo, especialmente cuando realice una
cirugía de revisión, para asentar y apoyar el vástago femoral.
Las siguientes circunstancias, de manera individual o simultánea, tienden a imponer cargas intensas
en la extremidad afectada, con lo cual se expone al paciente a un riesgo más elevado de fallo en el
reemplazo de cadera:
1. Obesidad o sobrepeso del paciente.
2. Trabajo pesado.
3. Participación en deportes activos.
4. Pacientes físicamente muy activos.
5. Posibilidad de caídas.
6. Adicción al alcohol o las drogas.
7. Otras discapacidades, según proceda.
Las siguientes afecciones, de manera individual o simultánea, tienden a afectar adversamente a la
fijación de implantes de reemplazo de cadera:
1. Osteoporosis acusada o masa ósea insuficiente.
2. Afecciones metabólicas o tratamientos farmacológicos sistémicos que conducen a un deterioro
progresivo de la base ósea de apoyo firme para el implante (por ejemplo: diabetes mellitus, terapias
esteroides, terapias inmunodepresoras, etc.).
3. Historia médica de infecciones generalizadas o localizadas.
4. Deformaciones serias que conducen a una fijación debilitada o a un posicionamiento incorrecto del
implante.
5. Tumores de las estructuras óseas de apoyo.
6. Reacciones alérgicas a materiales de implantación (por ejemplo: cemento óseo, metal, polietileno).
7. Displasia congénita de la cadera que puede reducir la masa ósea disponible para ofrecer apoyo a la
prótesis de la cúpula acetabular en el reemplazo total de cadera.
8. Reacciones tisulares a la corrosión o a residuos de desgaste del implante.
9. Discapacidades de otras articulaciones (rodillas o tobillos).
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