Depuy Synthes Corail AMT Bedienungsanleitung Seite 113

• V prípade čiastočnej náhrady bedrového kĺbu (hemiartroplastika) sa spolu s driekmi Corail musia
používať iba tieto femorálne komponenty: Self-Centering Bipolar, Hasting Bipolar a Modular
Cathcart Unipolar.
Zoznam kompatibilných femorálnych komponentov nájdete v príručke operačných postupov.
UPOZORNENIE: Hlavice Hastings Bipolar nie sú schválené na použitie v USA.
• Vnútorný priemer nosnej plochy acetabulárnych komponentov musí zodpovedať veľkosti
femorálnej hlavice. Použitie vložky s nezhodujúcou sa veľkosťou hlavice bedrového kĺbu (napr.
vložky s vnútorným priemerom 28 mm s hlavicou s priemerom 22 mm) bude mať za následok
väčšie zaťaženie, rýchlejšie opotrebovanie a predčasné zlyhanie.
• S acetabulárnymi jamkami od spoločnosti DePuy používajte len acetabulárne vložky od spoločnosti
DePuy. Veľkosti acetabulárnej jamky a acetabulárnej vložky MUSIA byť zhodné.
• Komponenty endoprotézy sa nikdy nesmú reimplantovať. Aj keď sa implantát môže zdať
nepoškodený. POZNÁMKA: implantát môže mať mikroskopické kazy, ktoré môžu viesť k jeho
zlyhaniu.
• Skúšobnú protézu používajte vždy iba na skúšobné účely. Skúšobné protézy musia mať tú istú
konfiguráciu a veľkosť ako príslušné komponenty.
• Pomôcky určené na jedno použitie vyrábané spoločnosťou DePuy neboli navrhnuté tak, aby
po použití u jedného pacienta podstúpili alebo zniesli akýkoľvek druh úprav, ako je rozoberanie,
čistenie alebo opakovaná sterilizácia. Pomôcky určené na jedno použitie nepoužívajte opakovane.
Opakované použitie môže potenciálne ohroziť účinnosť pomôcky a bezpečnosť pacientov.
• Implantáty žiadnym spôsobom nemeňte ani neupravujte.
• Pred tým, ako sa vyberie driek Corail AMT potiahnutý hydroxyapatitom vhodný na použitie, musí sa
zvážiť rozsah hmotnosti pacienta. Tieto drieky boli označené zodpovedajúcim spôsobom.
• Kvalita kostného tkaniva stehennej kosti je rozhodujúca na zabezpečenie fixácie femorálneho
drieku. Drieky Corail AMT potiahnuté hydroxyapatitom by sa nemali používať na revízny
chirurgický zákrok, pokiaľ nie je k dispozícii dostatočné kostné tkanivo. V prípade, že je kostné
tkanivo nedostatočné, odporúča sa použitie drieku Corail AMT potiahnutého hydroxyapatitom.
• Pri osadzovaní a fixácii femorálneho drieku, najmä v rámci revízneho zákroku, zvážte použitie
kostného štepu alebo iných spevňovacích techník.
Nasledujúce stavy, buď ssamostatne, alebo súčasne, prispievajú k nadmernému zaťažovaniu
postihnutej končatiny, čím sa pacient vystavuje zvýšenému riziku zlyhania náhrady bedrového kĺbu:
1. Obezita alebo nadmerná hmotnosť pacienta.
2. Fyzická práca.
3. Aktívne športovanie.
4. Vysoká úroveň aktivity pacienta.
5. Pravdepodobnosť pádov.
6. Závislosť od alkoholu alebo drog.
7. Prípadné iné zdravotné postihnutia.
Fixáciu implantátov náhrady bedrového kĺbu nepriaznivo ovplyvňujú, buď samostatne alebo súčasne,
nasledujúce stavy:
1. Výrazná osteoporóza alebo zlá kvalita kostného tkaniva.
2. Metabolické ochorenia alebo systémová farmakologická liečba vedúca k progresívnej degenerácii
pevného kostného tkaniva ako podpory pre implantát (napr. diabetes mellitus, liečba steroidmi,
imunosupresívna liečba atď.).
3. Anamnéza celkových alebo lokálnych infekcií.
4. Ťažké deformácie vedúce k zhoršeniu fixácie alebo nesprávnemu umiestneniu implantátu.
5. Nádory štruktúr podpornej kosti.
6. Alergické reakcie na materiály implantátu (napr. kostný cement, kov, polyetylén).
113