Informasjon Om Bruk - Depuy Synthes Corail AMT Bedienungsanleitung

Følgende tilstander har, enkeltvis eller flere samtidig, en tendens til å ha uheldig innvirkning på
fikseringen av erstatningshofteimplantater:
1. Markert osteoporose eller dårlig beinsubstans.
2. Metabolske lidelser eller systemiske farmakologiske behandlinger som fører til progressiv
forringelse av solid beinstøtte for implantatet (f.eks. diabetes mellitus, steroidbehandlinger,
immunosuppressive behandlinger osv.).
3. Historikk med generelle eller lokale infeksjoner.
4. Alvorlige misdannelser som fører til nedsatt fiksering eller uriktig posisjonering av implantatet.
5. Tumor på støttebeinstrukturer.
6. Allergiske reaksjoner mot implantatmaterialer (f.eks. beinsement, metall, polyetylen).
7. Medfødt hoftedysplasi som kan redusere beinsubstansen som er tilgjengelig for å støtte
acetabularkopprotesen ved total hofteerstatning.
8. Vevreaksjoner på implantatkorrosjon eller implantatslitasjeavfall.
9. Handikapp i andre ledd (f.eks. knær og ankler).
NÅR KIRURGEN BESTEMMER AT HOFTEERSTATNING ER DET BESTE TILGJENGELIGE MEDISINSKE
ALTERNATIVET OG BESTEMMER Å BRUKE EN CORAIL AMT HA-BELAGT PROTESE PÅ EN PASIENT MED
NOEN AV TILSTANDENE OVENFOR, ELLER PÅ EN PASIENT SOM GANSKE ENKELT ER UNG OG AKTIV,
ER DET AVGJØRENDE AT PASIENTEN INSTRUERES OM STYRKEBEGRENSNINGENE TIL MATERIALENE
SOM BRUKES I IMPLANTATET OG FOR IMPLANTATFIKSERINGEN, OG DERMED OM BEHOVET FOR Å
BETYDELIG REDUSERE ELLER ELIMINERE ALLE TILSTANDER SOM ER NEVNT OVENFOR AV DENNE
GRUNN.
Den kirurgiske og postoperative håndteringen av pasienten må utføres med riktig vurdering i forhold
til alle eksisterende forhold. Mentale holdninger eller lidelser som fører til at en pasient ikke kan følge
kirurgens bestemmelser kan forsinke postoperativ bedring og/eller øke faren for uheldige virkninger,
inkludert implantatsvikt eller implantatfikseringssvikt.
Overdreven fysisk aktivitet eller traume av erstattet ledd kan bidra til prematur svikt av
hofteerstatningen ved å forårsake stillingsendring, fraktur og/eller slitasje på implantatene. Pasienten
informeres om at faktorer som vekt og aktivitetsnivå kan påvirke slitasje betydelig.

INFORMASJON OM BRUK

Preoperativt
KIRURGEN SKAL DISKUTERE ALLE FYSISKE OG MENTALE BEGRENSNINGER SOM ER SPESIELLE FOR
PASIENTEN OG ALLE ASPEKTER VED INNGREPET OG PROTESEN MED PASIENTEN FØR INNGREPET.
Diskusjonen skal inkludere begrensningene og mulige konsekvenser ved ledderstatning, samt
nødvendigheten av å følge kirurgens instrukser postoperativt, spesielt når det gjelder pasientens
aktivitet og vekt.
Kirurger skal ikke begynne klinisk bruk av noen hofteprotese før de har gjort seg grundig kjent selv
med dets spesifikke implanteringsteknikk (preoperativ planlegging og kirurgisk teknikk). Kirurgiske
teknikkbrosjyrer og videoer er tilgjengelige fra DePuy.
Intraoperativt
Det anbefales at komponenter med minst én størrelse større og én størrelse mindre enn de som
ble bestemt preoperativt er tilgjengelig ved inngrepet for å sørge for intraoperativt valg av riktig(e)
størrelse(r).
Beskyttende deksler skal beholdes på inntil komponentene er klare for implantering. Ikke bruk
komponentene hvis de har falt ned, har støtt mot en hard overflate eller har mottatt noen form for støt
under prosedyren. Skade på komponenten er kanskje ikke synlig, men kan forårsake svikt av protesen.
Før implantering av et femurhode skal hanntaper på femurstammen være fri for blod, beinfliser eller
andre fremmedlegemer. Fremmedlegemer mellom hodet og femurstammekonusen kan forhindre
riktig feste av hodet på stammen. Dette kan påvirke ytelsen til femurhodet eller låsemekanismen
mellom femurhodet og femurstammen.
79