Wijze Van Levering - Depuy Synthes Corail AMT Bedienungsanleitung

5. Tijdelijke of permanente zenuwbeschadiging (bijv. nervus femoralis, obturatorius of geïsoleerde
nervus peroneus).
6. Subluxatie of dislocatie van het heupgewricht als gevolg van implantaatformaat- of
configuratieselectie, positionering van componenten en/of verslapping van spier- en fibreus weefsel.
7. Verlenging of inkorting van de betreffende extremiteit.
Vroeg postoperatief
1. Hartvaataandoeningen inclusief veneuze trombose, longembolie en myocardinfarct.
2. Hematoom en/of trage wondgenezing.
3. Longontsteking en/of atelectase.
4. Subluxatie of dislocatie.
Laat postoperatief
1. Trochanteravulsie door excessieve spierspanning, belasting of onbedoeld intraoperatief
verzwakken van de trochanter.
2. Verergering van problemen in de ipsilaterale of contralaterale knie- en enkelgewrichten in verband
met verschil in beenlengte, femurmedialisatie en/of spierdeficiënties.
3. Femur- of acetabulumfractuur als gevolg van trauma of excessieve belasting, vooral bij slecht
botmateriaal als gevolg van ernstige osteoporose, botdefecten als gevolg van een eerdere
chirurgische ingreep, intraoperatieve ruimingprocedures of botresorptie.
4. Botresorptie die kan bijdragen aan de verslechtering van fixatie en tenslotte losraken van het implantaat.
5. Calcificatie of ossificatie die kan leiden tot een vermindering van gewrichtsmobiliteit en
bewegingsbereik.
6. Traumatische artrose van de ipsilaterale knie secundair aan intraoperatieve positionering van de
extremiteit tijdens de chirurgische ingreep.
7. Subluxatie of dislocatie.
De incidentie en de ernst van complicaties in heupvervanging komt gewoonlijk vaker voor bij revisies
dan bij primaire operaties. Veel voorkomende problemen bij revisiechirurgie kunnen moeilijkheden
bij het plaatsen van de incisie, verwijdering van ectopisch bot en oud botcement, plaatsing en
fixatie van componenten en/of verkrijgen van adequate botsteun omvatten. Over het algemeen kan
bij revisieprocedures een langere operatietijd, bloedverlies en risico van infectie, longembolie en
wondhematoom worden verwacht.

WIJZE VAN LEVERING

De componenten zijn individueel verpakt en worden STERIEL geleverd. Alle metalen componenten
worden gesteriliseerd met behulp van straling, als aangegeven op het etiket op de buitenverpakking.
Pas met behulp van geaccepteerde aseptische techniek uit de verpakking nemen nadat de correcte
grootte is bepaald.
NIET OPNIEUW STERILISEREN en NIET GEBRUIKEN WANNEER DE VERPAKKING BESCHADIGD OF
GEBROKEN IS EN DE STERILITEIT AANGETAST KAN ZIJN.
LET OP: Met HA gecoate stelen KUNNEN NIET opnieuw worden gesteriliseerd. Gebruik deze
componenten niet wanneer de steriele verpakking beschadigd lijkt.
Componenten mogen niet opnieuw worden gesteriliseerd door het ziekenhuis in verband met de
kans op beschadiging van de articulerende of raakvlakken van het implantaat. De verpakking dient
pas geopend te worden nadat het correcte formaat is bepaald, daar geopende verpakkingen niet
teruggestuurd kunnen worden voor terugbetaling.
ELKE GEBRUIKTE OF VERONTREINIGDE COMPONENT DIENT NIET IN HET MILIEU TE
KOMEN. AFVALVERWERKING DIENT CONFORM LOKALE PROCEDURES TE WORDEN
UITGEVOERD. VOORKOMING VAN ELK RISICO VAN VERONTREINIGING VALT ONDER DE
VERANTWOORDELIJKHEID VAN HET MEDISCHE PERSONEEL.
Oorspronkelijk CE-merk: 07/2002 voor CORAIL AMT HA-gecoate stelen Verdere informatie is op
aanvraag verkrijgbaar bij uw DePuy-vertegenwoordiger.
53