Depuy Synthes Corail AMT Bedienungsanleitung Seite 73

• Lonkkaproteesin osia ei saa koskaan implantoida uudelleen. Implanttia ei saa käyttää uudelleen,
vaikka se vaikuttaisi moitteettomalta. HUOM: Implantissa voi olla mikroskooppisia vaurioita, jotka
saattavat johtaa implantin pettämiseen.
• Koeproteeseja saa käyttää ainoastaan sovitustarkoituksiin. Koeosien täytyy olla saman mallisia ja
kokoisia kuin vastaavat implantoitavat osat.
• DePuyn valmistamat kertakäyttöiset välineet eivät kestä minkäänlaista muuntelua, kuten
purkamista, puhdistusta tai uudelleensterilointia, kun niitä on käytetty yhdellä potilaalla.
Kertakäyttöisiä välineitä ei saa käyttää uudelleen. Uudelleenkäyttö voi mahdollisesti vaarantaa
välineen toiminnan ja potilaan turvallisuuden.
• Implantteja ei saa muuttaa tai muuntaa millään tavalla.
• Potilaan paino täytyy huomioida ennen sopivan Corail AMT HA-pinnoitetun varren valintaa. Näissä
varsissa on vastaavat merkinnät.
• Luumassan hyvä laatu on ehdottoman tärkeää reisiluun varren kiinnittymisen kannalta. Corail AMT
HA-pinnoitettuja varsia ei saa käyttää revisioleikkauksissa, ellei luukanta ole riittävä. Jos luukanta ei
ole riittävä, on suositeltavaa käyttää Corail Revision HA-pinnoitettua vartta.
• Luugraftia ja muita vahvistusmenetelmiä tulee harkita reisiluun varren istuttamiseksi ja tukemiseksi
etenkin korjausleikkausten kohdalla.
Seuraavat tilat yksin tai yhdessä kuormittavat kyseistä raajaa huomattavasti, ja näin ollen
lonkkaproteesin pettämisen vaara on suurempi:
1. liikalihavuus tai potilaan suuri paino
2. ruumiillinen työ
3. aktiivinen urheilu
4. potilaan korkea aktiivisuustaso
5. kaatumisen todennäköisyys
6. alkoholi- tai huumeriippuvuus
7. muut vammat, tilanteen mukaan.
Seuraavilla tiloilla yhdessä tai erikseen on taipumus vaikuttaa lonkan korvaavien implanttien
kiinnittymiseen:
1. Selvä osteoporoosi tai huono luukanta.
2. Aineenvaihdunnalliset häiriöt tai systeemiset lääkinnälliset hoidot, jotka johtavat etenevään kiinteän
luutuen heikkenemiseen (esim. diabetes mellitus, steroidihoidot, immunosupressiiviset hoidot).
3. Aikaisemmat yleiset tai paikalliset infektiot.
4. Vaikeat epämuodostumat, jotka johtavat implantin vajavaiseen kiinnitykseen tai väärään
sijoitukseen.
5. Tukevan luurakenteen kasvaimet.
6. Implantin valmistusmateriaalien (esim. luusementti, metalli, polyeteeni) aiheuttamat allergiset
reaktiot.
7. Synnynnäinen lonkan kehityshäiriö, joka voi vähentää käytettävissä olevaa luumassaa, jota
tarvitaan lonkkamaljakuppiproteesin tukemiseen koko lonkan korvaavassa leikkauksessa.
8. Implantin syöpymisen aiheuttamat kudosreaktiot tai implantin kulumishiukkaset.
9. Muiden nivelten (esim. polvien ja nilkkojen) vammat.
JOS KIRURGI PÄÄTTÄÄ, ETTÄ LONKKAPROTEESILEIKKAUS ON PARAS SAATAVILLA OLEVA
HOITOVAIHTOEHTO, JA PÄÄTTÄÄ KÄYTTÄÄ CORAIL AMT HA-PINNOITETTUA PROTEESIA POTILAALLA,
JOLLA ON JOKIN YLLÄ MAINITUISTA TILOISTA TAI SAIRAUKSISTA, TAI NUORELLA, AKTIIVISELLA
POTILAALLA, HÄNEN ON EHDOTTOMASTI KERROTTAVA POTILAALLE PROTEESISSA JA SEN
KIINNITYKSESSÄ KÄYTETTYJEN MATERIAALIEN KESTÄVYYDEN RAJOITUKSISTA SEKÄ NEUVOTTAVA
POTILASTA VÄHENTÄMÄÄN HUOMATTAVASTI TAI ELIMINOIMAAN KOKONAAN YLLÄ MAINITUT TILAT.
73