Depuy Synthes Corail AMT Bedienungsanleitung Seite 33

Antes del cierre, la zona quirúrgica debe limpiarse a fondo de astillas de hueso, hueso ectópico, etc.
Las partículas extrañas en la interconexión de metal/plástico o cerámica/plástico pueden causar
un desgaste excesivo. El alcance de movimiento deberá comprobarse a fondo por si no coincide
correctamente, es inestable o muestra un impacto, y se corregirá según corresponda.
Posoperatorio
Es de máxima importancia que el paciente siga meticulosamente las instrucciones y advertencias del
cirujano. En el cuidado postoperatorio deberán seguirse prácticas aceptadas.
Cuando el paciente es dado de alta, deben entregársele instrucciones y advertencias escritas
completas sobre ejercicios, cuidados y cualquier limitación sobre sus actividades así como los
cuidados relativos a la exposición a campos magnéticos.
Al principio, el paciente debe sostenerse parcialmente con ayuda de dos muletas y más tarde
deberá continuar con una muleta hasta que la función muscular se restaure lo suficiente para que la
extremidad operada no se someta a una carga excesiva si se desestima el uso de muletas; esto puede
llevar de 10 a 12 semanas.
Se recomienda realizar un seguimiento periódico y continuado del paciente. Debido a que se
desconoce la vida útil del implante, especialmente con respecto al mantenimiento de la fijación del
implante y las superficies de apoyo de UHMWPE, en cada seguimiento deberán realizarse radiografías
A-P de la pelvis, las cuales deberán compararse con radiografías previas y correlacionadas con la
evaluación clínica del paciente. Si se observan cambios radiográficos, tales como la aparición de
radiotransparencias, resorción ósea u otros cambios cualesquiera en la posición del implante, estos
deberán controlarse detenidamente para determinar si son estáticos o progresivos y tratar al paciente
en consecuencia.
INFORMACIÓN DE SEGURIDAD DE RM
No se han evaluado la seguridad y compatibilidad de los vástagos AMT de Corail revestidos de HA en
un entorno de RM. No se han evaluado el calentamiento ni el desplazamiento de estos dispositivos en
un entorno de RM. Explorar a pacientes que tengan este dispositivo puede causar lesiones al paciente.
Se han evaluado los riesgos asociados con otros implantes pasivos en un entorno de RM y se sabe
que incluyen calentamiento, desplazamiento y artefactos de imagen en el lugar del implante o en
sus proximidades.
EVENTOS ADVERSOS Y COMPLICACIONES
A continuación se enumeran las reacciones adversas y las complicaciones más frecuentes observadas
en la artroplastia de cadera:
Aspectos generales
1. Cambio en la posición de los componentes protésicos.
2. Aflojamiento temprano o tardío de los componentes protésicos.
3. Fractura por fatiga del vástago femoral.
4. Desgaste o fractura del componente de polietileno.
5. Infección temprana o tardía.
6. Neuropatías periféricas. Se pueden presentar daños del nervio subclínico relacionados con un
trauma quirúrgico.
7. Reacciones tisulares, osteólisis y/o aflojamiento del implante causado por corrosión metálica,
reacciones alérgicas o la acumulación de residuos de polietileno y desgaste metálico o partículas
de cemento sueltas.
lntraoperatorio
1. Perforación acetabular.
2. Perforación, fisura o fractura del vástago femoral que puede requerir el uso de una fijación interna.
3. Fractura trocantérica.
4. Daño en vasos sanguíneos (por ej.: arteria femoral, obturatriz o ilíaca).
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