Depuy Synthes Corail AMT Bedienungsanleitung Seite 70

5. Temporär eller permanent nervskada, t ex femoral, obturator eller isolerad peronealnerv.
6. Subluxation eller dislokation av höftleden till följd av inkorrekt val av implantatstorlek eller
konfiguration, inkorrekt positionering av komponenterna och/eller till följ av muskel- eller
fibervävnadsslapphet.
7. Förlängning eller förkortning av den aktuella extremiteten.
Tidigt postoperativt
1. Kardiovaskulära störningar, inklusive ventrombos, lungemboli och myokardial infarkt.
2. Hematom och/eller fördröjd sårläkning.
3. Lunginflammation och/eller atelektas.
4. Subluxation och dislokation.
Sent postoperativt
1. Avslitning av trokanter pga överdrivet hög muskelspänning, tunga lyft eller oavsiktlig intraoperativ
försvagning av trokantern.
2. Förvärrade problem med de ipsi- eller kontralaterala knä- och ankellederna pga avvikande
benlängd, femoral medialisering och/eller muskelbrist.
3. Femoral eller acetabular fraktur pga trauma eller för hög belastning, särskilt vid otillräcklig
benmassa pga svår osteoporos, bendefekter från tidigare ingrepp, intraoperativ brotschning eller
benresorption.
4. Benresorption som kan bidra till nedbrytning av fixeringen och påföljande lossning av implantatet.
5. Periartikulär förkalkning eller ossifiering som kan leda till minskad ledrörlighet och rörelsefrihet.
6. Traumatisk artros i det ipsilaterala knät till följd av intraoperativ positionering av extremiteten.
7. Subluxation och dislokation.
Komplikationernas frekvens och svårighetsgrad vid höftartroplastik är ofta högre vid kirurgisk revision
än vid primäroperation. Vanligt förekommande problem är svårigheter vid placering av snittet, svårighet
att avlägsna ektopiskt ben och gammalt bencement, positionering och fixering av komponenter och/
eller svårighet att erhålla tillräckligt benstöd. Längre operationstid, ökad blodförlust och ökad risk för
infektioner, lungemboli och hematom kan också förväntas uppstå vid revisionsprocedurer.
LEVERANS
Komponenterna levereras separat förpackade och STERILA. Alla metallkomponenter är steriliserade
genom strålning, enligt vad som anges på ytterförpackningen. Ta ur komponenten ur förpackningen
med godkänd aseptisk teknik efter kontroll av storleken.
KOMPONENTERNA FÅR INTE STERILISERAS OM OCH INTE ANVÄNDAS OM FÖRPACKNINGEN ÄR
SKADAD ELLER ÖPPNAD OCH STERILITETEN HAR PÅVERKATS.
OBSERVERA! HA-belagda skaft FÅR EJ omsteriliseras. Använd inte komponenterna om den
sterila förpackningen uppvisar tecken på skada.
Komponenterna får ej omsteriliseras på sjukhuset på grund av risken för skada på implantatets
led- och kontaktytor. Förpackningen ska öppnas först efter det att korrekt storlek fastställts, eftersom
öppnade förpackningar inte kan returneras för kreditering.
ANVÄNDA ELLER
OPERATIONSMILJÖN.
LOKALA BESTÄMMELSER.
FÖRORENINGSFÖRHINDRANDE ÅTGÄRDER VIDTAS.
CE-märkning: 07/2002 för de HA-belagda skaften CORAIL AMT
Ytterligare information kan beställas från DePuys representant.
NEDSMUTSADE KOMPONENTER
AVFALLSHANTERINGEN
DEN MEDICINSKA
SKA
SKA UTFÖRAS
PERSONALEN
70
HÅLLAS BORTA
I ENLIGHET
ANSVARAR FÖR
FRÅN
MED
ATT