Depuy Synthes Corail AMT Bedienungsanleitung Seite 142

구성품을 시술하기 직전까지 보호 커버를 벗겨서는 안됩니다. 구성품을 떨어뜨렸거나 단단한
표면에 부딪쳤거나 수술 도중에 충격을 받은 경우 구성품을 사용하지 마십시오. 구성품 손상은
육안으로 식별하기 쉽지 않으며 인공관절의 조기 실패를 야기할 수 있습니다. 대퇴골두를
시술하기 전에 대퇴 주대의 수테이퍼에 혈액, 골 파편 또는 기타 이물질이 없어야 합니다.
대퇴골두와 대퇴 주대 테이퍼 사이의 이물질은 대퇴골두가 주대에 올바르게 안착되는 것을
저해할 수 있습니다. 이는 대퇴골두의 성능이나 대퇴골두와 대퇴 주대 간의 잠금 구조에 영향을
줄 수 있습니다.
재수술 시에는 실패한 인공관절의 섬유막을 완전히 제거해야 합니다. 남아있는 섬유막은
임플란트 고정을 저해할 수 있습니다. 임플란트를 잘못 선정 또는 배치하거나 위치 지정을
잘못하면 비정상적인 스트레스 상태를 유발하여 임플란트의 기능 수명을 단축시킬 수 있습니다.
내반에 위치한 대퇴 주대는 근위 내측 대퇴골 피질에 스트레스를 가중시켜 임플란트의 이완을
야기할 수 있다는 점에 유의하십시오. 고관절 전 치환술 시 비구 구성품의 전굴이 증가하여 관절의
불안정 및/또는 탈구를 야기할 수 있습니다.
수술 부위를 봉하기 전에 수술 장소를 전체적으로 청소하여 골 파편, 이소골 등이 없도록 해야
합니다. 금속/플라스틱 또는 세라믹/플라스틱 접촉부에 이물질이 유입되면 심각한 마모 현상을
초래할 수 있습니다. 짝이 맞지 않거나, 불안정 또는 부딪힘 등이 발생하지 않게 하려면 운동 범위를
철저하게 점검하고 필요한 경우 교정해야 합니다.
수술후
환자는 반드시 외과의사의 지침과 경고를 엄격히 준수해야 하며 이것이 가장 중요한 사항입니다.
수술후 관리 단계에서는 허용 지침을 반드시 준수해야 합니다.
환자는 운동, 요법 및 활동 제약 뿐만 아니라 자기장 노출과 관련한 모든 지침 및 경고사항을
완전하게 서면으로 받은 후에 병원에서 퇴원해야 합니다.
근육 기능이 충분히 복구될 때까지 처음에는 협장 2개로, 나중에는 협장 1개로 부분 체중부하를
가하여 협장을 제거하더라도 수술 부위에 더 이상 과부하가 가해지지 않도록 하며 이 기간은 약
10주에서 12주 정도 소요됩니다.
지속적이고 정기적인 환자의 사후 관리를 권장합니다. 임플란트의 기능 수명, 특히 임플란트
고정 유지 및 UHMWPE 지주 표면에 대한 기능 수명을 알 수 없으므로 사후 관리할 때마다 골반의
A-P 방사선사진을 촬영하여 이전의 방사선사진과 비교하고 환자의 임상 평가와 비교 검토해야
합니다. 방사선투과성, 골 재흡수 또는 임플란트의 위치 변화 등과 같이 방사선사진에 변화가
관찰된 경우, 이러한 변화를 면밀히 검토하여 정적 변화인지 아니면 진행성 변화인지 여부와
환자를 올바르게 치료했는지 여부를 판단해야 합니다.
MRI 안전 정보
Corail AMT HA 코팅 주대는 MR 환경에서의 안전성 및 호환성에 대해 시험을 거치지 않았습니다.
본 장치는 MR 환경에서 가열 또는 이동에 대한 시험을 거치지 않았습니다. 이 장치를 삽입한
환자를 스캔할 경우 환자가 부상을 입을 수 있습니다.
MR 환경에서 기타 피동형 임플란트와 연관된 위험은 평가되었으며 발열, 이탈, 임플란트 부위와 그
근처에서 영상 왜곡을 포함하는 것으로 알려져 있습니다.
부작용 및 합병증
다음은 고관절 성형술에서 가장 흔히 발생하는 부작용과 합병증입니다.
일반
1. 인공관절의 위치 변경.
2. 인공관절의 조기 또는 후기 이완.
3. 대퇴 주대의 피로 골절.
4. 폴리에틸렌 구성품의 마모 또는 골절.
5. 조기 또는 후기 감염.
6. 말초신경병증. 수술 외상으로 인해 발생할 수 있는 임상적 신경 손상.
7. 금속 부식, 알레르기 반응, 폴리에틸렌 또는 금속 마모 파편의 축적 또는 시멘트 입자 이완
등으로 인한 조직 반응, 골용해 및/또는 임플란트 이완.
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