Depuy Synthes Corail AMT Bedienungsanleitung Seite 37

• No caso de substituição parcial da anca (hemiartroplastia), apenas os seguintes componentes
femorais devem ser usados juntamente com as hastes Corail: Self-Centering bipolar, Hasting
bipolar e Cathcart modular unipolar.
Consulte o manual de técnica cirúrgica para obter uma lista dos componentes femorais
compatíveis.
ATENÇÃO: As cabeças bipolares Hastings não estão aprovadas para utilização nos E.U.A.
• O diâmetro interior da superfície de suporte do componente acetabular deve corresponder ao
tamanho da cabeça femoral. A utilização de um liner com um tamanho de cabeça da anca não
correspondente (por exemplo, um liner com um diâmetro interior de 28 mm com uma cabeça de
22 mm) resultará em esforços mais elevados, desgaste acelerado e falha precoce.
• Utilize exclusivamente cúpulas acetabulares DePuy com liners acetabulares DePuy. Os tamanhos
das cúpulas e dos liners acetabulares TÊM DE corresponder.
• Os componentes da prótese da anca nunca devem ser reimplantados. Mesmo que o implante
pareça não estar danificado. NOTA: o implante pode ter desenvolvido imperfeições microscópicas
que podem causar a sua falha.
• Utilize sempre uma prótese de prova para fins de prova. As provas devem ter a mesma
configuração e tamanho dos componentes correspondentes.
• Os dispositivos de utilização única fabricados pela DePuy não devem ser submetidos nem suportar
qualquer forma de alteração, tal como desmontagem, limpeza ou reesterilização, após uma
única utilização pelo doente. Não reutilize dispositivos de utilização única. A reutilização pode
comprometer potencialmente o desempenho e a segurança do doente.
• Não altere nem modifique os implantes de nenhuma forma.
• A gama de peso do doente deve ser considerada antes de seleccionar a haste revestida com HA
Corail AMT adequada para utilização. Estas hastes foram rotuladas em conformidade.
• A qualidade da massa óssea femoral é crítica para garantir uma fixação da haste femoral. A haste
revestida com HA Corail AMT não deve ser utilizada para uma cirurgia de revisão a menos que
exista massa óssea suficiente disponível. Quando não existe massa óssea suficiente, recomenda-se
a utilização da haste revestida com HA Corail Revision.
• Considere a utilização de enxerto ósseo e outras técnicas de reforço para fixação e suporte da haste
femoral, especialmente ao efectuar cirurgia de revisão.
As condições que se seguem, isoladamente ou em simultâneo, tendem a impor cargas acentuadas
na extremidade afectada, colocando assim o doente em maior risco de falha da substituição da anca:
1. Obesidade ou excesso de peso do doente.
2. Trabalho manual.
3. Participação activa em desportos.
4. Níveis elevados de actividade do doente.
5. Probabilidade de quedas.
6. Alcoolismo ou toxicodependência.
7. Outras incapacidades, conforme aplicável.
As condições que se seguem, isoladamente ou em simultâneo, tendem a afectar adversamente a
fixação dos implantes de substituição da anca:
1. Osteoporose acentuada ou massa óssea deficiente.
2. Doenças metabólicas ou terapêuticas farmacológicas sistémicas conducentes a uma deterioração
progressiva do suporte ósseo sólido para o implante (por exemplo, diabetes mellitus, terapêuticas
com esteróides, terapêuticas imunossupressoras, etc.).
3. Antecedentes de infecções sistémicas ou locais.
4. Deformações acentuadas conducentes a uma fixação deficiente ou a um posicionamento
inadequado do implante.
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