Osprey Medical CMW-XX Bedienungsanleitung Seite 51

wegwerpartikelen zonder aanpassingen blijven gebruiken voor
contrastvloeistofinjectie. Een beveiligingsfout veroorzaakt geen onbedoelde of
onafhankelijke contrastvloeistofinjectie. Neem contact op met Osprey Medical als
er een beveiligingsfout optreedt.
WIJZE VAN LEVERING
Het scherm wordt niet-steriel geleverd.
De EU-conformiteitsverklaring is op aanvraag verkrijgbaar.
OPSLAG
Opslagomstandigheden voor het scherm:
Temp = -20 °C (-4 F) tot 60 °C (140
° °
Vochtigheid = 10% tot 85%, niet-condenserend
Druk = 50 kPa tot 106 kPa
ONDERHOUD EN REPARATIE
Onderhoud is niet vereist. Neem contact op met Osprey Medical als het scherm
moet worden gerepareerd.
AFVOER
Het scherm mag niet door de gebruiker worden afgevoerd. Neem contact op met
Osprey Medical om een verzendafspraak te maken voor het afvoeren van het scherm.
SCHERM REINIGEN
Niet-wegwerpbare onderdelen (scherm, netsnoer) moeten worden gereinigd met
Super Sani-Cloth (of een gelijkwaardig product) of een doekje dat is bevochtigd
met 70/30 isopropylalcohol, in overeenstemming met het ziekenhuisbeleid en
ziekenhuisprocedures. Gebruik geen oplosmiddelen of schurende
reinigingsmiddelen, aangezien het plastic gedeelte van deze onderdelen of het
aanraakscherm hierdoor beschadigd kunnen raken.
BEDRIJFSOMGEVING EN -OMSTANDIGHEDEN
Het systeem is bedoeld voor gebruik in een standaard ziekenhuisomgeving in
een katheterisatielab onder de volgende omstandigheden:
Temperatuur: 10 °C tot 27 °C (50 °F tot 80 °F)
Relatieve luchtvochtigheid van 0% tot 85%, zonder condensatie
Druk = 60 kPa tot 106 kPa
Het systeem is niet bedoeld voor gebruik in de nabijheid van actieve hoogfrequente
chirurgische apparatuur of met beeldvorming door magnetische resonantie (MRI)
waarbij de intensiteit van elektromagnetische verstoringen hoog is.
TRAININGSINFORMATIE VOOR ARTSEN
Bevoegde artsen dienen deskundig te zijn op het gebied van
katheterisatielabprocedures, technieken en het gebruik van contrastvloeistof.
Er zijn geen aanvullende vaardigheden of trainingen vereist voor het bedienen
van het scherm, maar artsen moeten goed bekend zijn met het scherm, de
compatibele wegwerpartikelen en het ondersteunend materiaal, inclusief alle
productlabels. Artsen kunnen contact opnemen met Osprey Medical voor
trainingsverzoeken.
GEBRUIKSAANWIJZING
Systeemoverzicht
Met het aanraakscherm kan de gebruiker de gewenste gegevens voor
contrastbewaking invoeren, afhankelijk van de specifieke individuele casus.
Nadat de bewakingsparameters zijn ingesteld, geeft het scherm de volgende
informatie weer: het injectievolume (individueel injectievolume in ml), het
cumulatieve volume (totaal injectievolume in ml), het drempelvolume (maximale
dosis), als dit door de arts is geselecteerd, en een knop om te schakelen tussen
% contrastvloeistof in de injectiespuit (95% contrastvloeistof duidt bijvoorbeeld op
5% zoutoplossing/overige middelen), % bespaarde contrastvloeistof bij de laatste
injectie en de gemiddelde % bespaarde contrastvloeistof. De
drempelwaardemeter wordt niet weergegeven als de drempel is ingesteld op '0'
(geen drempelwaarde). Als het een DyeTect-casus betreft, zijn de velden voor %
bespaarde contrastvloeistof niet van toepassing en kunnen ze niet door de
gebruiker worden geselecteerd. Het aan/uit-pictogram voor de informatie over de
bespaarde hoeveelheid contrastvloeistof linksboven in het scherm wordt alleen
weergegeven als er gebruik wordt gemaakt van de DyeVert Plus Module.
F)
Casusdrempelscherm
De Smart Syringe en de bijbehorende wegwerponderdelen (DyeVert Plus
Module, DyeVert Plus EZ Module of DyeTect Pressure Module) hebben twee
lampjes die de gebruiker van feedback voorzien.
 Blijvend groen (10 seconden actief) geeft aan dat injecties worden meegeteld
in het cumulatief volume
 Knipperend geel geeft aan dat het systeem is onderbroken en injecties niet
worden meegeteld in het cumulatief volume
Met de pauzeknop kan de gebruiker het tellen van het contrastvloeistofvolume
pauzeren.
Pauzeknop
Het scherm is niet bestemd voor onbeperkt continu gebruik en moet periodiek
worden uitgeschakeld (dagelijks uitschakelen wordt geadviseerd).
De stekker voor gelijkstroomvoeding is het ontkoppelingsonderdeel van het
scherm en kan worden aangesloten op een stopcontact voor netvoeding. Haal de
stekker uit het stopcontact als u het apparaat wilt loskoppelen. Het scherm moet
zodanig worden geplaatst dat de stekker gemakkelijk uit het stopcontact kan
worden gehaald.
1. Schermopstelling en gebruikersinstellingen
a. Haal het scherm en de gelijkstroomvoeding uit de beschermende
verpakking.
b. Steek de stekker van de gelijkstroomvoeding in de aansluiting op het
scherm. Draai de ringmoer handmatig vast aan de aansluiting, zodat de
stekker niet per ongeluk kan worden losgekoppeld.
c. Monteer het scherm op een standaard infuuspaal met behulp van de
integrale klem aan de achterkant van het scherm. Controleer of de
infuusstandaard stabiel is wanneer het scherm eraan is bevestigd.
d. Steek de stroomkabel van het scherm in een gelijkstroomvoeding en een
geschikt stopcontact (100-240 V - 0,5 A (0,5 A) 50-60 Hz.
e. Druk op de aan-/uitknop. Het startscherm (hoofdmenu) wordt nu
weergegeven.
Drie
schakelmo-
gelijkheden
Pauzeknop
8161-N Jan 2020