Osprey Medical CMW-XX Bedienungsanleitung Seite 112

NOTE 1: La 80 MHz și 800 MHz, se aplică gama de frecvențe mai înalte.
NOTE 2: Este posibil ca aceste îndrumări să nu fie valabile în toate situațiile. Propagarea
electromagnetică este afectată de absorbția și reflexia provocate de structuri, obiecte și
oameni.
a
Intensitățile câmpului de la emițătoarele fixe, precum stațiile de bază pentru telefoanele radio
(mobile/fără fir) și stațiile radio mobile, stațiile de radioamatori, emisiile radio AM și FM și
emisiile TV nu pot fi prezise teoretic cu precizie. Pentru a evalua mediul electromagnetic
cauzat de emițătoarele RF fixe, trebuie luat în considerare un control al câmpului
electromagnetic. Dacă intensitatea câmpului măsurată în locația în care este folosit Contrast
Monitoring System depășește nivelul de complianță RF aplicabil de mai sus, Contrast
Monitoring System trebuie urmărit pentru a verifica dacă funcționează normal. Dacă se
observă un comportament anormal, pot fi necesare măsuri suplimentare, precum reorientarea
sau relocarea Contrast Monitoring System.
b În gama de frecvențe cuprinsă între 150 kHz - 80 MHz, intensitatea câmpului nu trebuie să
depășească 3 V/m.
Distanțe de separație recomandate între echipamentele de comunicații RF portabile și
mobile și sistem
Sistemul este destinat utilizării într-un mediu electromagnetic în care perturbațiile RF radiate
sunt controlate. Clientul sau utilizatorul sistemului poate contribui la prevenirea interferențelor
electromagnetice prin menținerea unei distanțe minime între echipamentele de comunicații RF
portabile și mobile (transmițătoare) și sistem conform recomandărilor de mai jos, în
conformitate cu puterea de ieșire maximă a echipamentului de comunicații.
Puterea de Distanța de separare în funcție de frecvența transmițătorului
ieșire maximă
nominală a
Între 150 kHz și 80 MHz
transmițătorului
d = 1,2√P
W
0,01 ,12
0,1 ,38
1 1,2
10 3,8
100 12
Pentru transmițătoare clasificate la o putere maximă de ieșire nemenționată mai sus, distanța
recomandată de separare d în metri (m) poate fi estimată utilizând ecuația aplicabilă
frecvenței emițătorului unde P este clasificarea puterii maxime de ieșire a transmițătorului în
wați (W) conform producătorului transmițătorului.
NOTE 1: La 80 MHz și 800 MHz, se aplică distanța de separare pentru intervalul de frecvență
mai mare.
NOTE 2: Este posibil ca aceste îndrumări să nu fie valabile în toate situațiile. Propagarea
electromagnetică este afectată de absorbția și reflexia provocate de structuri, obiecte și
oameni.
DEROGAREA DE RESPONSABILITATE PRIVIND GARANȚIA ȘI LIMITAREA
CĂILOR DE ATAC
NU EXISTĂ NICIUN FEL DE GARANȚIE, EXPRESĂ SAU IMPLICITĂ,
INCLUZÂND, FĂRĂ LIMITARE, GARANȚIE IMPLICITĂ DE VANDABILITATE
SAU CONFORMITATE CU UN SCOP ANUME OFERITĂ PENTRU
PRODUSUL(ELE) OSPREY MEDICAL DESCRIS(E) ÎN PREZENTA
PUBLICAȚIE. ÎN CAZUL ORICĂRUI DEFECT SAU ORICĂREI
NECONFORMITĂȚI PREZENTATE DE ACEST(E) PRODUS(E),
RĂSPUNDEREA OSPREY MEDICAL NU VA DEPĂȘI PREȚUL DE ACHIZIȚIE
AL PRODUSULUI(ELOR) ACHITAT DE CUMPĂRĂTOR. ÎN NICIUN CAZ
OSPREY MEDICAL NU VA FI RESPONSABILĂ PENTRU DAUNE DIRECTE,
INDIRECTE SAU DE CONSECINȚĂ CAUZATE DE ÎNCĂLCAREA GARANȚIEI,
A CONTRACTULUI, NEGLIJENȚĂ, PREJUDICIU SAU ORICE ALTĂ TEORIE
CARE REZULTĂ DIN ACHIZIȚIA, UTILIZAREA SAU REUTILIZAREA
ACESTUI(OR) PRODUS(E). DE ASEMENEA, FIRMA OSPREY MEDICAL NU
ÎȘI ASUMĂ ŞI NICI NU AUTORIZEAZĂ VREO ALTĂ PERSOANĂ SĂ ÎȘI
ASUME, ORICE ALTĂ RESPONSABILITATE LEGATĂ DE UTILIZAREA
PRODUSULUI(ELOR) OSPREY MEDICAL. Descrierile sau specificațiile din
materialele tipărite ale firmei Osprey Medical, inclusiv această publicație, sunt
destinate exclusiv descrierii produsului în momentul producției și nu reprezintă
niciun fel de garanții exprese.
m
Între 80 MHz și Între 800 MHz și
800 MHz 2,5 GHz
d = 1,2√P d = 2,3√P
,12 ,23
,38 ,73
1,2 2,3
3,8 7,3
12 23
Definiții ale simbolurilor marcate pe ambalaj
Consultați
instrucțiunile de
A se păstra într-un
utilizare în
loc uscat.
format
electronic.
Marcaj de
Producător conformitate
europeană
Doar pe bază
Doar Rx de prescripție Număr de serie
medicală
Limită privind
Limită de
temperatură umiditatea
Consultați
instrucțiunile de
utilizare pentru
Dispozitiv medical
informații
importante.
Data
Afișaj
fabricației
Marcaj „Autoritatea australiană pentru
comunicații și mass-media"
Protecție împotriva apei care cade vertical atunci când incinta este verticală și în
IP31
cazul pătrunderii unor obiecte străine solide mai mari de sau egale cu 2,5 mm
(0,1 in.) diametru conform IEC 60529
Marcaj UL pentru Statele Unite pentru domeniul medical - echipamente medicale
generale, privind riscurile de șocuri electrice, incendii și pericole mecanice doar în
conformitate cu ANSI/AAMI ES 60601-1 (2005) + AMD (2012) și UL 60601-1.
E485882
Osprey & DyeVert sunt mărci ale Osprey Medical Inc.
©Osprey Medical Inc. 2020. Toate drepturile rezervate.
Osprey Medical Inc.
5600 Rowland Road, Suite 250
Minnetonka, MN 55343
SUA
Serviciu clienți:
 1-855-860-7584 Fax: 1-855-883-4365
customerservice@ospreymed.com
www.ospreymed.com
REF
Număr model
Reprezentant
autorizat UE
Directiva privind
deșeurile de
echipamente
electrice și
electronice
(DEEE)
Limită privind
presiunea
atmosferică
Nu prezintă
siguranță pentru
RMN
Restricționarea
substanțelor
periculoase
MedPass SAS
95 bis Bd Pereire, 75017 Paris, Franța
Sponsorul australian
Osprey Medical, Pty
Level 13, 41 Exhibition Street
Melbourne, Victoria 3000, Australia
2797
8161-N ian 2020