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Osprey Medical CMW-XX Bedienungsanleitung Seite 105

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NOTA 1: A 80 MHz e 800 MHz, aplica-se o intervalo de frequências mais alto.
NOTA 2: Estas diretrizes podem não se aplicar a todas as situações. A propagação
eletromagnética é afetada pela absorção e reflexão por parte de estruturas, objetos e pessoas.
a
As intensidades de campo dos transmissores fixos (como, por exemplo, estações de base
para telefones de rádio (telemóvel/sem fios) e rádios móveis terrestres, rádios amadores,
radiodifusão AM e FM, e transmissão de TV) não podem ser previstas teoricamente com
precisão. Para avaliar o ambiente eletromagnético devido a transmissores de RF fixos, deve
ser tido em consideração um estudo eletromagnético no local. Se a intensidade de campo
medida no local onde se utiliza o Contrast Monitoring System exceder o nível de
conformidade de RF aplicável anteriormente indicado, o Contrast Monitoring System deverá
ser observado para verificar se funciona corretamente. Se for observado um desempenho
anómalo, poderá ser necessário tomar medidas adicionais como, por exemplo, reorientar ou
reposicionar o Contrast Monitoring System.
b
Em todo o intervalo de frequências entre 150 kHz e 80 MHz, as intensidades de campo
devem ser inferiores a 3 V/m.
Distâncias de separação recomendadas entre o sistema e os equipamentos de
comunicação de RF portáteis e móveis
O sistema foi concebido para ser utilizado num ambiente eletromagnético no qual as
perturbações de RF irradiadas estejam controladas. O cliente ou o utilizador do sistema pode
contribuir para a evitar as interferências eletromagnéticas mantendo uma distância mínima
entre os equipamentos de comunicação de RF portáteis e móveis (transmissores) e o
sistema, conforme recomendado abaixo, de acordo com a potência máxima de saída dos
equipamentos de comunicação.
Potência
Distância de separação de acordo com a frequência do transmissor
nominal
máxima de
150 kHz a 80 MHz
saída do
d = 1,2√P
transmissor
W
0,01
0,12
0,1
0,38
1
1,2
10
3,8
100
12
No caso dos transmissores cuja potência nominal máxima de saída não esteja indicada
acima, a distância de separação recomendada d em metros (m) pode ser calculada através
da equação aplicável à frequência do transmissor, onde P é a potência nominal máxima de
saída do transmissor em watts (W), de acordo com o fabricante do transmissor.
NOTA 1: Em 80 MHz e 800 MHz, aplica-se a distância de separação para o intervalo de
frequência mais alto.
NOTA 2: Estas diretrizes podem não se aplicar a todas as situações. A propagação
eletromagnética é afetada pela absorção e reflexão por parte de estruturas, objetos e
pessoas.
RENÚNCIA DE GARANTIA E LIMITAÇÃO DE RECURSO
NÃO HÁ GARANTIA EXPRESSA OU IMPLÍCITA, INCLUINDO, SEM
LIMITAÇÃO, QUALQUER GARANTIA IMPLÍCITA DE COMERCIABILIDADE OU
ADEQUAÇÃO PARA NENHUM FIM ESPECÍFICO, SOBRE O(S) PRODUTO(S)
MÉDICO(S) DA OSPREY DESCRITO(S) NA PRESENTE PUBLICAÇÃO. CASO
EXISTA QUALQUER DEFEITO OU NÃO CONFORMIDADE DO(S)
PRODUTO(S), A RESPONSABILIDADE DA OSPREY MEDICAL NÃO
EXCEDERÁ O VALOR DE COMPRA DO(S) PRODUTO(S) AO COMPRADOR.
EM NENHUMA CIRCUNSTÂNCIA A OSPREY MEDICAL SERÁ
RESPONSÁVEL POR NENHUM DANO DIRETO, INDIRETO OU
CONSEQUENCIAL COM BASE EM NENHUM INCUMPRIMENTO DA
GARANTIA, NENHUMA VIOLAÇÃO DO CONTRATO, NENHUMA
NEGLIGÊNCIA, NENHUM ATO ILÍCITO NEM NENHUMA OUTRA
EVENTUALIDADE VINCULADA À COMPRA, À UTILIZAÇÃO OU À
REUTILIZAÇÃO DESTE(S) PRODUTO(S). A OSPREY MEDICAL NÃO
PRESSUPÕE NEM AUTORIZA QUE NENHUMA OUTRA PESSOA ASSUMA
EM SEU NOME NENHUMA OUTRA RESPONSABILIDADE ADICIONAL OU
RESPONSABILIDADE RELACIONADA COM O(S) PRODUTO(S) MÉDICO(S)
DA OSPREY MEDICAL. As descrições ou especificações incluídas nos
materiais impressos da Osprey Medical, incluindo a presente publicação, têm
como única finalidade descrever o produto de forma generalizada no momento
de fabrico e não constituem, em modo algum, nenhuma garantia expressa.
m
80 MHz a 800 MHz
800 MHz a 2,5 GHz
d = 1,2√P
d = 2,3√P
0,12
0,23
0,38
0,73
1,2
2,3
3,8
7,3
12
23
Definições dos símbolos da embalagem
Consultar as
Instruções de
Manter seco
Utilização
eletrónicas
Conformidade
Fabricante
Europeia
Apenas por
RxOnly
Número de série
prescrição
Limitação de
Limite de
temperatura
humidade
Consultar as
instruções de
utilização para
Dispositivo médico
obter informações
importantes
Data de
Monitor
fabrico
Selo da Australian Communications and Media
Authority
Proteção contra a queda de água na vertical quando o invólucro está em posição
IP31
vertical e contra a entrada de corpos sólidos estranhos com um diâmetro igual ou
superior a 2,5 mm (0,1 pol.), em conformidade com a norma IEC 60529
Selo UL dos Estados Unidos para equipamentos médicos de caráter geral relativo a
perigos de descargas elétricas, incêndio e mecânicos, em conformidade exclusiva
com a norma ANSI/AAMI ES 60601-1 (2005)+AMD (2012) e a UL 60601-1.
E485882
Osprey e DyeVert são marcas comerciais da Osprey Medical Inc.
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REF
modelo
Representante
Autorizado
da UE
Diretiva REEE
Limitação
de pressão
atmosférica
Não seguro
para RM
Restrição de
substâncias
perigosas
MedPass SAS
95 bis Bd Pereire, 75017 Paris, França
Patrocinador australiano
Osprey Medical, Pty
Level 13, 41 Exhibition Street
Melbourne, Victoria 3000, Austrália
2797
8161-N Jan 2020

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