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Osprey Medical CMW-XX Bedienungsanleitung Seite 21

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a
Le intensità di campo da trasmettitori fissi, come stazioni base per radio, telefoni
(cellulari/cordless) e servizi radio mobili terrestri, radio amatoriali, trasmissioni radio AM e FM
e trasmissioni TV non possono essere previste teoricamente con precisione. Per valutare
l'ambiente elettromagnetico dovuto a trasmettitori RF fissi, è possibile considerare uno studio
del sito elettromagnetico. Se l'intensità di campo misurata nel luogo in cui viene utilizzato il
Contrast Monitoring System supera il livello di conformità RF applicabile indicato in
precedenza, il Contrast Monitoring System deve essere osservato per verificarne il normale
funzionamento. Se si osservano prestazioni anomale, potrebbero essere necessarie ulteriori
misure, come il riorientamento o il riposizionamento del Contrast Monitoring System.
b
Oltre l'intervallo di frequenza che va da 150 kHz a 80 MHz, le intensità di campo devono
essere inferiori a 3 V/m.
Distanze consigliate tra apparecchiature per comunicazione RF portatili e mobili e il
sistema
Il sistema è destinato all'uso in un ambiente elettromagnetico in cui le perturbazioni RF
irradiate sono controllate. Il cliente o l'utente del sistema può contribuire a evitare
l'interferenza elettromagnetica mantenendo una distanza minima tra le apparecchiature di
comunicazione RF portatili o mobili (trasmettitori) e il sistema come consigliato di seguito, in
base alla potenza massima in uscita dell'apparecchiatura di comunicazione.
Potenza
Distanza in base alla frequenza del trasmettitore
massima
nominale in
Da 150 kHz a 80 MHz
uscita del
d = 1,2 √P
trasmettitore
W
0,01
0,12
0,1
0,38
1
1,2
10
3,8
100
12
Per i trasmettitori con una potenza massima nominale in uscita non presente in elenco, la
distanza consigliata d in metri (m) può essere stimata utilizzando l'equazione applicabile alla
frequenza del trasmettitore, in cui P è la potenza nominale massima in uscita del trasmettitore
in watt (W) secondo il produttore del trasmettitore.
NOTA 1: a 80 MHz e 800 MHz, si applica la distanza per l'intervallo di frequenza maggiore.
NOTA 2: le presenti linee guida potrebbero non essere applicabili in tutte le situazioni. La
propagazione elettromagnetica è influenzata dall'assorbimento e dalla riflessione da parte di
strutture, oggetti e persone.
ESONERO DELLA GARANZIA E LIMITAZIONE DELLE RESPONSABILITÀ
NON SI FORNISCE ALCUNA GARANZIA, ESPLICITA O IMPLICITA, INCLUSE,
A TITOLO ESEMPLIFICATIVO, EVENTUALI GARANZIE DI
COMMERCIABILITÀ O IDONEITÀ A UN PARTICOLARE SCOPO, PER I
PRODOTTI OSPREY MEDICAL DESCRITTI NELLA PRESENTE
PUBBLICAZIONE. IN CASO DI DIFETTI O NON CONFORMITÀ DI O AI
PRODOTTI IN OGGETTO, LA RESPONSABILITÀ DI OSPREY MEDICAL NON
DEVE ESSERE SUPERIORE AL PREZZO DI ACQUISTO VERSATO
DALL'ACQUIRENTE PER I PRODOTTI. IN NESSUN CASO OSPREY MEDICAL
SARÀ RITENUTA RESPONSABILE DI EVENTUALI DANNI DIRETTI,
INDIRETTI O CONSEGUENTI, BASATI SU VIOLAZIONE DI GARANZIA,
VIOLAZIONE DEL CONTRATTO, NEGLIGENZA, RESPONSABILITÀ CAUSALE
O QUALSIASI ALTRA TEORIA DERIVANTE DALL'ACQUISTO, DALL'USO O
DAL RIUTILIZZO DEI PRODOTTI. OSPREY MEDICAL NON SI ASSUME
ALCUNA ULTERIORE RESPONSABILITÀ O DOVERE CORRELATI AI
PRODOTTI OSPREY MEDICAL, NÉ AUTORIZZA ALTRE PERSONE A
FARSENE CARICO IN SUA VECE. Le descrizioni o le specifiche presenti nella
documentazione stampata Osprey Medical, inclusa la presente pubblicazione,
sono da intendersi esclusivamente come descrizione generale del prodotto al
momento della produzione e non costituiscono alcuna garanzia esplicita.
Definizioni dei simboli sulla confezione
Consultare le
Istruzioni per
Mantenere asciutto
l'uso in formato
elettronico
Conformità
Produttore
europea
Solo su
Solo su
prescri-
prescrizione
Numero di serie
zione
medica
Limitazione di
Limite di
temperatura
umidità
Consultare le
istruzioni per l'uso
Dispositivo medico
per informazioni
importanti
Data di
Display
produzione
Marchio dell'Australian Communications and
Media Authority
Protetto da cadute d'acqua verticali quando l'involucro è verticale e dall'ingresso di
IP31
corpi estranei con diametro equivalente o maggiore di 2,5 mm (0,1 pollici) secondo
IEC 60529.
Marchio UL per gli Stati Uniti per apparecchiature mediche generali riguardante
unicamente scariche elettriche, pericoli di incendio e meccanici in conformità ad
ANSI/AAMI ES 60601-1 (2005)+AMD (2012) e UL 60601-1.
E485882
Osprey e DyeVert sono marchi commerciali di Osprey Medical Inc.
©Osprey Medical Inc. 2020. Tutti i diritti riservati.
m
Da 80 MHz a 800 MHz
Da 800 MHz a
d = 1,2 √P
2,5 GHz
d = 2,3 √P
0,12
0,23
0,38
0,73
1,2
2,3
3,8
7,3
12
23
Numero di
REF
modello
Rappresentante
autorizzato UE
Direttiva RAEE
Limitazione di
pressione
atmosferica
Non sicuro per RM
Limitazione per
sostanze
pericolose
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Windsor House, Bretforton, Evesham
Worcestershire, WR11 7JJ, Regno Unito
Sponsor australiano
Osprey Medical, Pty
Level 13, 41 Exhibition Street
Melbourne, Victoria 3000 Australia
Osprey Medical Inc.
5600 Rowland Road, Suite 250
Minnetonka, MN 55343
Stati Uniti
Assistenza clienti:
 +1-855-860-7584 Fax: +1-855-883-4365
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2797
8161-N Jan 2020

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