4.2.3.1
TIC- und TOC-Analyse
1. In die Reaktionskammer (Reaktor) des BioTectors wird eine ungefilterte Probe eingespritzt.
2. Ein Säurereagenz wird zugegeben und der Sauerstoffträgergasstrom wird aktiviert, um den
anorganischen Kohlenstoff zu entfernen. Das Kohlendioxidgas wird durch Zugabe des Säurereagenz
versprüht und vom Sauerstoffträgergas getragen und mit einem nicht-dispersiven Infrarot (NDIR)
CO
-Analysator gemessen. Das Ergebnis wird als gesamter anorganischer Kohlenstoff (TIC, Total
2
Inorganic Carbon) angezeigt. Diese Reaktionsphase wird als TIC-Phase bezeichnet.
3. Der Ozongenerator wird aktiviert. Ein Laugenreagenz wird eingespritzt und die Probe wird dann mit
Hydroxylradikalen (einem starken Oxidationsmittel, das durch Aussetzung hoher pH-Reagenzien
gegenüber Ozon erzeugt wird) oxidiert. Diese Reaktionsphase wird als Laugenoxidationsphase
bezeichnet. Die vollständige Oxidation der organischen Verbindungen findet statt und es werden
Karbonate gebildet.
4. Nach der Laugenoxidationsphase werden die Karbonate durch Zugabe eines Säurereagenz in Form
von Kohlendioxidgas versprüht. Das Kohlendioxidgas wird vom Sauerstoffträgergas getragen und mit
dem NDIR CO
(TOC, Total Organic Carbon) angezeigt. Diese Reaktionsphase wird als TOC-Phase bezeichnet. Das
vom TIC- und TOC-Analysetyp erhaltene TOC-Ergebnis ist der nicht spülbare organische Kohlenstoff
(NPOC, Non-Purgeable Organic Carbon).
5. Am Ende der Reaktion wird die oxidierte Probenflüssigkeit aus dem Reaktor mittels eines verstärkten
Sauerstoffstroms herausgespült.
4.2.3.2
TC-Analyse
1. Der Sauerstoffträgergasstrom und der Ozongenerator werden aktiviert. Das Laugenreagenz wird in
den Reaktor eingespritzt und Hydroxylradikale werden erzeugt, indem das Laugenreagenz Ozon
ausgesetzt wird. Diese Reaktionsphase wird als Voroxidation bezeichnet.
2. Der Sauerstoffträgergasstrom wird dann gestoppt und eine ungefilterte Probe wird in den Reaktor des
BioTectors eingespritzt.
3. Während kein Trägergasstrom vorhanden ist, wird der flüchtige organische Gehalt der Probe mit
Hydroxylradikalen oxidiert. Diese Reaktionsphase wird als VOC-Oxidation bezeichnet, weil die
Oxidation der flüchtigen Stoffe ohne eine Versprühung erzielt wird.
4. Wenn die VOC-Oxidationsphase abgeschlossen ist, werden der Sauerstoffgasstrom und der
Ozongenerator aktiviert und der restliche nicht spülbare organische Kohlenstoffgehalt (NPOC, Non-
Purgeable
Organic
Laugenoxidationsphase oxidiert. Die vollständige Oxidation der organischen und anorganischen
Verbindungen findet statt und es werden Karbonate gebildet.
5. Nach den Oxidationsprozessen werden die Karbonate durch Zugabe eines Säurereagenz in Form
von Kohlendioxidgas versprüht. Das Kohlendioxidgas wird vom Sauerstoffträgergas getragen und mit
dem NDIR CO
Carbon) angezeigt. Das vom TC-Analysetyp erhaltene TC-Ergebnis ist die Summe des TIC-, NPOC-
und POC-Gehalts:
TC = TIC + NPOC + POC
6. Am Ende der Reaktion wird die oxidierte Probenflüssigkeit aus dem Reaktor mittels eines verstärkten
Sauerstoffstroms herausgespült.
-Analysator gemessen. Das Ergebnis wird als gesamter organischer Kohlenstoff
2
Carbon)
in
-
Analysator gemessen. Das Ergebnis wird als gesamter Kohlenstoff (TC, Total
2
der
Probe
wird
durch
die
Hydroxylradikale
in
der
Seite 45