4.2.3.5
TN-Analyse
Die TN-Analyse (Gesamtstickstoff) im BioTector erfordert keinen zusätzlichen Oxidationszyklus, weil der
Oxidationsprozess des BioTectors alle gebundenen, organischen und freien Stickstoffverbindungen, die in
der Probe im Nitrat (NO
BioTector-Reaktor vorliegt.
1. Die oxidierte Probenflüssigkeit wird aus dem Reaktor herausgespült und im Auffangbehälter für die
oxidierte Probe/Reinigungsbehälter aufgefangen. Abb. 5 zeigt das Layout einer typischen
Flüssigphasenanalyse (TN TP & TP
2. Diese oxidierte Probe wird zum TN TP Dualzellen-Lichtmessermodul (DCP-Modul) gebracht und von
der Stickstoffpumpe (N-Pumpe) in die TN-Messzelle gelegt. Das DCP-Modul besteht aus einer TN-
Messzelle, einer TP-Messzelle, einer Xenon-Blitzlampenquelle, 2 Lichtstrahlsplittern, 4 Detektoren
und 4 optischen Filtern. In Abb. 6 ist das Layout des DCP-Moduls gezeigt.
3. Die Xenon-Blitzlampe wird eingeschaltet. Während der TN-Messung werden 2 der Detektoren (der
Signal- und der Referenzdetektor) benutzt. Die primäre TN-Messung wird bei 217 nm
(Signalwellenlänge) durchgeführt, bei der NO
wird eine sekundäre Referenzmessung bei 265 nm (Referenzwellenlänge) durchgeführt. Das
gemessene TN-Ergebnis wird angezeigt und als ein 4-20 mA-Ausgang gesendet.
4. Wenn die TN-Messung abgeschlossen ist, wird die oxidierte Probe wieder zurück in den
Auffangbehälter für die oxidierte Probe/Reinigungsbehälter gepumpt. Die oxidierte Probenflüssigkeit
wird als Reinigungsflüssigkeit für die Probenröhre während des Umkehrwaschreinigungszyklus
verwendet.
5. In regelmäßigen Abständen wird mit der TN-Reinigungslösung eine automatische Reinigung der TN-
Messzelle, der Kammern und der Bahnen durchgeführt. Wenn der TN-Reinigungszyklus
abgeschlossen ist, werden die gereinigten Kammern und Bahnen mit deionisiertem Wasser (DI-
Wasser) gewaschen.
6. In regelmäßigen Abständen wird auch eine automatische Referenzmessung auf dem DI-Wasser mit
der gleichen Signal- und Referenzwellenlänge durchgeführt, die für die TN-Messung verwendet wird.
4.2.3.6
TP-Analyse
Der
Oxidationsprozess
Phosphorverbindungen (mit Ausnahme kondensierter Phosphate wie z. B. Polyphosphate) in Orthophosphate
(PO
-
), das als ein Ion in der oxidierten Probenflüssigkeit im BioTector-Reaktor existiert. Die
4
Gesamtphosphoranalyse (TP, Total Phosphorus) im BioTector erfordert einen Säurehydrolyseprozess
(Säurekochen), der die kondensierten Phosphatverbindungen (z. B. Polyphosphate, Metaphosphate usw.) in
Orthophophate (reaktiven Phosphor) im TP-Kessel zerlegt, der auf einer konstanten Temperatur von 100°C
gehalten wird. Da der Säurehydrolyseprozess typischerweise ein 15-minütiges Kochen erfordert, steht das
TP-Ergebnis typischerweise abhängig von den Systemkonfigurationseinstellungen alle 2 BioTector-
Reaktionen zur Verfügung.
1. Die oxidierte Probenflüssigkeit wird aus dem Reaktor herausgespült und im Auffangbehälter für die
oxidierte Probe/Reinigungsbehälter aufgefangen. Abb. 5 zeigt das Layout einer typischen
Flüssigphasenanalyse (TN TP & TP
2. Eine präzise Menge HCI-Säurereagenz wird von der HCI-Säurepumpe in den beheizten Mischer und
Blasenentferner (TP
Temperatur von 45°C gehalten.
3. Eine feste Menge der oxidierten Probenflüssigkeit wird von der Phosphorpumpe (P-Pumpe) mit dem
HCI-Säurereagenz im beheizten Mischer und Blasenentferner (TP
Gemisch wird von der Phosphorpumpe in den TP-Kessel gelegt und für typischerweise 15 Minuten
bei 100°C hydrolisiert (mit Säure gekocht).
4. Eine präzise Menge TP-Reagenz (Vanadatmolybdatreagenz) wird von der TP-Reagenzpumpe in den
beheizten Mischer und Blasenentferner eingespritzt. Das hydrolisierte Gemisch im TP-Kessel wird
von der Phosphorpumpe mit dem TP-Reagenz im beheizten Mischer und Blasenentferner gemischt.
5. Die Reaktion zwischen dem hydrolisierten Gemisch und dem TP-Reagenz dauert typischerweise
weniger als 1 Minute. Die Reaktion produziert ein Vanadomolybdophosphorsäuregemisch, das eine
charakteristische gelbe Farbe hat. Die Intensität der gelben Farbe ist direkt proportional zur
Orthophosphatkonzentration.
-
) vorhanden sind, zerlegt, das als Ion in der oxidierten Probenflüssigkeit im
3
) eines TOC TN TP-Analysators.
r
des
BioTectors
zerlegt
) eines TOC TN TP-Analysators.
r
-Kessel) eingespritzt. Der beheizte Mischer und Blasenentferner wird auf einer
r
-
UV-Licht absorbiert. Zusätzlich zur primären Messung
3
alle
gebundenen,
organischen
und
-Kessel) gemischt. Dieses
r
Seite 48
freien