Fjerne Gjenstridig, Uttørket Væske; Oppbevaring; Service; Symbolordliste - 3M Ranger 245 Bedienungsanleitung

Fjerne gjenstridig, uttørket væske:
1. Spray en ikke-slipende løsning inn i sporet på varmeenheten og la den virke i 15-20 minutter.
2. Rengjør enheten med rengjøringsverktøyet.
MERKNAD
1. For å unngå skade på enheten:
• Ikke legg Ranger-enheten eller -tilbehør i væske eller utsett dem for noen form for steriliseringsprosess.
• Ikke rengjør varmeenheten med løsemidler. Dette kan føre til skade på kabinettet, etiketten og innvendige komponenter.
• Ikke stikk metallinstrumenter inn i varmeenheten.
• Ikke bruk slipende materialer eller løsninger til å rengjøre varmeplatene.
• Ikke la sølt væske tørke inni enheten, for dette kan gjøre det vanskelig å rengjøre enheten.
MERK: Du kan bruke et ikke-metallisk instrument, slik som en bomullspinne, til å rengjøre de øvre kanalene. Hvis du ikke klarer å rengjøre enheten
tilstrekkelig, ring 3M teknisk støtte.

Oppbevaring

Oppbevar alle komponentene på et tørt og kjølig sted når de ikke er i bruk.

Service

Det finnes ingen deler i Ranger varmeenhet for blod/væske som kan vedlikeholdes av brukeren. All service skal utføres av 3M eller en autorisert
servicetekniker. I USA ringer du til 3M på 1-800-228-3957 for serviceinformasjon. Utenfor USA kontakter du din lokale 3M-representant.
Vennligst rapporter en alvorlig hendelse som opptrer i forbindelse med enheten, til 3M og de ansvarlige lokale myndigheter (EU) eller lokale
reguleringsmyndigheter.

Symbolordliste

Følgende symboler kan vises på produktetiketten eller den utvendige emballasjen.
"AV" (strøm)
"PÅ" (strøm)
Autorisert representant i Det
europeiske fellesskap / EU
Artikkelnummer
Forsiktig
CE-merke 2797
Produksjonsdato
BF-type anvendt del
Ekvipotensialitet
Se brukerhåndbok/
brukerhefte
Sikring
Importør
Hold tørr
Produsent
Medisinsk utstyr
For å indikere frakobling fra nettet, i det minste for hovedbrytere, eller deres posisjoner, og i alle de
tilfellene der sikkerhet er involvert. Kilde: IEC 60417-5008
For å indikere tilkobling til nettet, i det minste for hovedbrytere, eller deres posisjoner, og i alle de
tilfellene der sikkerhet er involvert. Kilde: IEC 60417-5007
Viser autorisert representant i Det europeiske fellesskap / EU. Kilde: ISO 15223, 5.1.2, 2014/35/EU,
og/eller 2014/30/EU
Angir produsentens artikkelnummer, slik at det medisinske utstyret kan identifiseres.
Kilde: ISO 15223, 5.1.6
Indikerer behovet for forsiktighet ved betjening eller styring av enheten i nærheten av der dette
symbolet er plassert, eller indikerer at den gjeldende situasjonen krever operatørens aktsomhet eller
handling for å unngå uønskede konsekvenser. Kilde: ISO 15223, 5.4.4
Indikerer samsvar med alle europeiske direktiver og forordninger for medisinsk utstyr med inkludering av
teknisk kontrollorgan.
Viser produksjonsdato for det medisinske utstyret. Kilde: ISO 15223, 5.1.3
For å identifisere BF-type anvendt del i samsvar med IEC 60601-1. Kilde: IEC 60417-5333
For å identifisere klemmene som, når de kobles sammen, gir de forskjellige delene et utstyr eller et
system samme potensiale, ikke nødvendigvis jordpotensiale. Kilde: IEC 60417-5021
Betyr at brukerhåndboken/brukerheftet må leses. Kilde: ISO 7010-M002
Indikerer en utskiftbar sikring
Angir hvilken juridisk enhet som er ansvarlig for import av det medisinske utstyret lokalt.
Kilde: ISO 15223, 5.1.8
Indikerer at en medisinsk enhet som trengs for å beskyttes mot fuktighet. Kilde: ISO 15223, 5.3.4
Viser produsenten av det medisinske utstyret. Kilde: ISO 15223, 5.1.1
Angir at dette produktet er et medisinsk utstyr. Kilde: ISO 15223, 5.7.7
86