Trimiterea În Service; Glosar Simboluri - 3M Ranger 245 Bedienungsanleitung

Trimiterea în service
Unitățile de încălzire a sângelui/fluidului Ranger nu au piese care pot fi reparate de către utilizator. Toate serviciile trebuie efectuate de către 3M sau de
un tehnician autorizat. În SUA, pentru informații despre trimiterea în service, contactați 3M la 1-800-228-3957. În afara SUA, contactați reprezentantul
local 3M.
Raportați incidentele grave produse în legătură cu dispozitivul către 3M și autorității locale competente (UE) sau autorității locale de reglementare.

Glosar simboluri

Următoarele simboluri pot apărea pe eticheta produsului sau pe ambalajul exterior.
„OPRIT" (putere)
„PORNIT" (putere)
Reprezentant autorizat în
Comunitatea Europeană/
Uniunea Europeană
Număr de catalog
Atenționare
Marcajul CE 2797
Data de fabricație
Piesă aplicată tip BF
Echipotențialitate
Consultați manualul/broșura
de instrucțiuni
Siguranță
Importator
Păstrați uscat
Producător
Dispozitiv medical
Împământare
Reciclarea echipamentelor
electronice
Numai cu prescripție
medicală
Număr de serie
Clasificat UL
Indică deconectarea de la rețea, cel puțin pentru întrerupătoarele de rețea, sau pentru pozițiile lor, și în
toate cazurile în care este implicată siguranța. Sursa: IEC 60417-5008
Indică conectarea la rețea, cel puțin pentru întrerupătoarele de rețea, sau pentru pozițiile lor, și în toate
cazurile în care este implicată siguranța. Sursa: IEC 60417-5007
Indică reprezentantul autorizat în Comunitatea Europeană/Uniunea Europeană. Sursă: ISO 15223, 5.1.2,
2014/35/UE și/sau 2014/30/UE
Indică numărul de catalog al producătorului astfel încât dispozitivul medical să poată fi identificat. Sursa:
ISO 15223, 5.1.6
Pentru a indica faptul că este necesară prudență la utilizarea dispozitivului sau a comenzii aproape de
locul în care este plasat simbolul sau pentru a indica faptul că situația actuală necesită conștientizarea
operatorului sau acțiunea operatorului pentru a evita consecințele nedorite. Sursă: ISO 15223, 5.4.4
Indică conformitatea cu toate directivele și reglementările aplicabile ale Uniunii Europene cu implicarea
organismelor notificate.
Indică data de fabricație a dispozitivului medical. Sursa: ISO 15223, 5.1.3
Identifică o componentă aplicată de tip BF conformă cu IEC 60601-1. Sursa: IEC 60417-5333
Pentru a identifica bornele care, atunci când sunt conectate împreună, aduc diferite părți ale unui
echipament sau ale unui sistem la același potențial, acesta nefiind neapărat potențialul de legare la masă
(de împământare). Sursa: IEC 60417-5021
Pentru a semnifica faptul că manualul/broșura de instrucțiuni trebuie citită. Sursa: ISO 7010-M002
Indică o siguranță care poate fi înlocuită
Indică entitatea care importă dispozitivul medical în zona respectivă. Sursă: ISO 15223, 5.1.8
Indică un dispozitiv medical care trebuie protejat de umiditate. Sursa: ISO 15223, 5.3.4
Indică producătorul dispozitivului medical. Sursă: ISO 15223, 5.1.1
Indică faptul că articolul este un dispozitiv medical. Sursă: ISO 15223, 5.7.7
Pentru a identifica orice bornă care este destinată conectării la un conductor extern, pentru protecția
împotriva șocurilor electrice în caz de defecțiune sau terminalul unui electrod de împământare de
protecție (masă). Sursa: IEC 60417, 5019
NU aruncați această unitate într-un coș de gunoi municipal atunci când această unitate a ajuns la
sfârșitul duratei sale de viață. Vă rugăm să reciclați. Sursa: Directiva 2012/19/CE privind deșeurile de
echipamente electrice și electronice (DEEE)
Indică faptul că legislația federală din S.U.A. limitează vânzarea acestui dispozitiv către sau la comanda
unui medic. 21 Codul de reglementări federale (CFR) sec. 801.109(b)(1).
Indică numărul de serie al producătorului, astfel încât să poată fi identificat un anumit dispozitiv medical.
Sursa: ISO 15223, 5.1.7
Indică faptul că produsul a fost evaluat și listat de UL pentru S.U.A. și Canada
207