Sümbolite Sõnastik - 3M Ranger 245 Bedienungsanleitung

Sümbolite sõnastik
Toote etiketil või välispakendil võivad esineda järgnevad sümbolid.
„VÄLJAS" (toide)
„SEES" (toide)
Volitatud esindaja Euroopa
Ühenduses / Euroopa Liidus
Katalooginumber
Ettevaatust!
CE-märgistus 2797
Tootmise kuupäev
BF-tüüpi rakendusosa
Potentsiaaliühtlustus
Lugeda kasutusjuhendit/
brošüüri
Kaitse
Maaletooja
Hoida kuivana
Tootja
Meditsiiniseade
Maandus
Elektroonikaseadmete
ringlussevõtt
Rx Only
Seerianumber
UL klassifitseeriti
Seadme kordumatu tunnus
Lisateavet lugege veebilehelt HCBGregulatory.3M.com
Tähistab lahutatust võrgutoitest või tähistab seda vähemalt pealülitite või nende asendite ja kõigi nende
juhtumite jaoks, mis sisaldavad ohutust. Allikas: IEC 60417-5008
Tähistab ühendust võrgutoitega või tähistab seda vähemalt pealülitite või nende asendite ja kõigi nende
juhtumite jaoks, mis sisaldavad ohutust. Allikas: IEC 60417-5007
Tähistab volitatud esindajat Euroopa Ühenduses / Euroopa Liidus. Allikas: ISO 15223, 5.1.2, 2014/35/EL
ja/või 2014/30/EL
Tähistab tootja katalooginumbrit, mille alusel saab tuvastada meditsiiniseadme. Allikas: ISO 15223, 5.1.6
Tähistab, et selle koha lähedal, kuhu sümbol on paigutatud, tuleb seadme või juhtseadise kasutamisel olla
ettevaatlik või tähistab seda, et praegune olukord vajab soovimatute tagajärgede vältimiseks kasutaja
tähelepanu või tegutsemist. Allikas: ISO 15223, 5.4.4
Tähistab vastavust kõigile kohaldatavatele Euroopa Liidu määrustele ja direktiividele koos teavitatud
asutuse kaasatusega.
Tähistab kuupäeva, millal meditsiiniseade toodeti. Allikas: ISO 15223, 5.1.3
Standardile IEC 60601-1 vastava BF-tüüpi rakendusosa tuvastamiseks. Allikas: IEC 60417-5333
Saab tuvastada kleemid, mis ühendamisel toovad samasse potentsiaali kokku seadme või süsteemi
erinevad osad, mis ei pruugi olla maanduspotentsiaal. Allikas: IEC 60417-5021
Tähistab kasutusjuhendi/brošüüri lugemise nõuet. Allikas: ISO 7010-M002
Osutab asendatavale kaitsmele
Tähistab meditsiiniseadme asukohta importimise eest vastutavat isikut. Allikas: ISO 15223, 5.1.8
Osutab, et meditsiiniseadet tuleb kaitsta niiskuse eest. Allikas: ISO 15223, 5.3.4
Tähistab meditsiiniseadme tootjat. Allikas: ISO 15223, 5.1.1
Tähistab seda, et selle toote puhul on tegemist meditsiinitootega. Allikas: ISO 15223, 5.7.7
Mistahes klemmi tuvastamiseks, mis tuleb ühendada välise juhiga kaitseks elektrilöögi eest rikke korral
või kaitsemaanduse elektroodi klemm. Allikas: IEC 60417, 5019
ÄRGE visake seda seadet olmeprügikasti, kui selle seadme kasutusiga on läbi. Tagastage ringlussevõtuks.
Allikas: Direktiiv 2012/19/EÜ elektri- ja elektroonikaseadmetest tekkinud jäätmete (elektroonikaromude)
kohta
Tähistab, et USA föderaalsed seadused piiravad selle seadme müüki arsti poolt või tema tellimusel. Code
of Federal Regulations'i (CFR) jaotise 21 paragrahv 801.109 punkt (b) alapunkt (1)
Tähistab tootja seerianumbrit konkreetse meditsiiniseadme tuvastamiseks. Allikas: ISO 15223, 5.1.7
Tähistab, et USA ja Kanada jaoks hindas toodet ja lisas loetellu UL.
Tähistab kandurit, millel on seadme kordumatu tunnus. Allikas: ISO 15223, 5.7.10
177