Semboller Sözlüğü - 3M Ranger 245 Bedienungsanleitung

Semboller Sözlüğü
Ürünün etiketinde veya dış ambalajında aşağıdaki semboller görünebilir.
"KAPALI" (güç)
"AÇIK" (güç)
Avrupa Topluluğu'ndaki/
Avrupa Birliği'ndeki Yetkili
Temsilci
Katalog numarası
Dikkat
CE İşareti 2797
Üretim Tarihi
Tip BF uygulamalı parça
Eşpotansiyellik
Kullanım kılavuzuna/
kitapçığına bakın
Sigorta
İthalatçı
Kuru tutun
Üretici
Tıbbi cihaz
Koruyucu topraklama
Elektronik ekipman geri
dönüşümü
Rx Only (Sadece Reçeteyle)
Seri numarası
UL Sınıflandırmasında
Benzersiz cihaz tanımlayıcısı
Daha fazla bilgi için bkz. HCBGregulatory.3M.com
En azından şebeke anahtarları ya da bunların konumları ve güvenliğin söz konusu olduğu diğer tüm
durumlar için ana şebekeyle bağlantının kesildiğini belirtir. Kaynak: IEC 60417-5008
En azından şebeke anahtarları ya da bunların konumları ve güvenliğin söz konusu olduğu diğer tüm
durumlar için ana şebekeyle bağlantının sağlandığını belirtir. Kaynak: IEC 60417-5007
Avrupa Topluluğu'ndaki/Avrupa Birliği'ndeki yetkili temsilciyi belirtir. Kaynak: ISO 15223, 5.1.2,
2014/35/EU ve/veya 2014/30/EU
Tıbbi cihazın tanımlanabilmesi için üreticinin katalog numarasını belirtir. Kaynak: ISO 15223, 5.1.6
Cihazı veya kumandayı sembolün bulunduğu yere yakın çalıştırırken dikkatli olunması gerektiğini belirtir
veya mevcut durumun, istenmeyen sonuçları önlemek için operatörün farkındalığını veya operatör
eylemini gerektirdiğini belirtir. Kaynak: ISO 15223, 5.4.4
Onaylanmış kuruluş değerlendirmesine istinaden tüm geçerli Avrupa Birliği Tıbbi Cihaz Mevzuatlarına ve
Direktiflerine uygunluğu belirtir.
Tıbbi cihazın üretildiği tarihi belirtir. Kaynak: ISO 15223, 5.1.3
IEC 60601-1'e uygun tip BF uygulamalı parçayı belirtir. Kaynak: IEC 60417-5333
Birbirine bağlandığında, bir ekipmanın ya da bir sistemin farklı parçalarını, topraklama potansiyeli olmasa
da aynı potansiyele getiren terminalleri tanımlar. Kaynak: IEC 60417-5021
Kullanım kılavuzunun/kitapçığının okunması gerektiğini belirtir. Kaynak: ISO 7010-M002
Değiştirilebilir bir sigortayı belirtir
Yerel olarak tıbbi cihazı ithal eden firmayı belirtir. Kaynak: ISO 15223, 5.1.8
Nemden korunması gereken bir tıbbi cihazı belirtir. Kaynak: ISO 15223, 5.3.4
Tıbbi cihaz üreticisini belirtir. Kaynak: ISO 15223, 5.1.1
Ürünün, tıbbi cihaz olduğunu belirtir. Kaynak: ISO 15223, 5.7.7
Bir arıza durumunda elektrik çarpmasına karşı koruma sağlamak için harici bir iletkene bağlantı amaçlı
kullanılan herhangi bir terminali ya da bir koruyucu topraklama elektrodu terminalini tanımlar. Kaynak:
IEC 60417, 5019
Bu ünite kullanım ömrünü tamamladığında bu üniteyi kentsel atık çöp kutusuna ATMAYIN. Lütfen geri
dönüştürün. Kaynak: 2012/19/EC sayılı atık elektrikli ve elektronik ekipman (WEEE) yönergesi
ABD Federal Kanunlarına göre bu cihazın satışının sadece bir doktor tarafından veya siparişi ile
yapılabileceğini belirtir. 21 Federal Düzenleme Kodu (CFR) böl. 801,109 (b) (1)
Belirli bir tıbbi cihazın tanımlanabilmesi için üreticinin seri numarasını belirtir. Kaynak: ISO 15223, 5.1.7
ABD ve Kanada için ürünün UL tarafından değerlendirilip listelendiğini gösterir.
Benzersiz Cihaz Tanımlayıcısı bilgilerini içeren bir taşıyıcıyı belirtir. Kaynak: ISO 15223, 5.7.10
250