För Att Rengöra Resistenta, Intorkade Vätskor; Lagring; Underhåll; Symbolordlista - 3M Ranger 245 Bedienungsanleitung

För att rengöra resistenta, intorkade vätskor:
1. Spraya en lösning utan slipmedel inuti skåran på värmeenheten och låt verka i 15-20 minuter.
2. Rengör enheten med hjälp av rengöringsverktyget.
OBSERVERA
1. För att undvika skador på enheten:
• Sänk inte ned Ranger-enheten eller tillbehören i vätska och utsätt dem inte för någon steriliseringsprocess.
• Rengör inte värmeenheten med lösningsmedel. Skada på höljet, etiketten och interna komponenter kan uppstå.
• För inte in metallinstrument i värmeenheten.
• Använd inte slipande material eller lösningar för att rengöra värmeplattorna.
• Låt inte utspilld vätska torka inuti enheten, eftersom det kan göra det svårare att rengöra enheten.
OBSERVERA: Du kan använda ett icke-metalliskt instrument, som en bomullspinne, för att rengöra de övre kanalerna. Om du inte kan rengöra enheten på ett
tillfredsställande sätt, ring 3M:s tekniska service.

Lagring

Förvara alla komponenter på en sval, torr plats när de inte används.
Underhåll
Det finns inga delar inuti Ranger blod-/vätskevärmeenhet som kan repareras av användaren. All service måste utföras av 3M eller av en auktoriserad
servicetekniker. I USA, ring 3M på 1-800-228-3957 för serviceinformation. Utanför USA, kontakta din lokala 3M-återförsäljare.
Rapportera allvarliga incidenter som inträffar under enhetens användning till 3M och till den lokala behöriga myndigheten (EU) eller till den lokala reglerande
myndigheten.

Symbolordlista

Följande symboler kan visas på produktens märkning eller ytterförpackning.
"OFF" (ström)
"ON" (ström)
Godkänd representant inom
EU
Katalognummer
Försiktighet
CE-märkning 2797
Tillverkningsdatum
Typ BF tillämpad del
Ekvipotentialitet
Se bruksanvisningen/
broschyren
Säkring
Importör
Håll produkten torr
Tillverkare
Medicinteknisk produkt
För att indikera frånkoppling från elnätet, åtminstone för huvudströmbrytarna eller deras positioner, och
i alla de fall där säkerheten är inblandad. Källa: IEC 60417-5008
Ange anslutningen till elnätet, åtminstone för nätströmbrytaren eller deras positioner, och alla de fall där
säkerheten är inblandad. Källa: IEC 60417-5007
Anger godkänd representant inom EU. Källa: ISO 15223, 5.1.2, 2014/35/EU, och/eller 2014/30/EU
Anger tillverkarens katalognummer så att den medicintekniska enheten kan identifieras.
Källa: ISO 15223, 5.1.6
För att indikera att försiktighet är nödvändig när man använder enheten eller kontrollen nära
där symbolen är placerad, eller för att indikera att den aktuella situationen behöver operatörens
medvetenhet eller operatörsåtgärder för att undvika oönskade konsekvenser. Källa: ISO 15223, 5.4.4
Indikerar överensstämmelse med EUs förordningar och direktiv med meddelad organisations involvering.
Anger tillverkningsdatum av den medicintekniska enheten. Källa: ISO 15223, 5.1.3
För att identifiera en tillämpad del typ BF som uppfyller kraven i IEC 60601-1. Källa: IEC 60417-5333
För att identifiera de terminaler som, om de kopplas samman, ger olika delar av en utrustning eller ett
system till samma potential, vilket inte nödvändigtvis är jordpotentialen. Källa: IEC 60417-5021
För att beteckna att bruksanvisningen/broschyren måste läsas. Källa: ISO 7010-M002
Anger en utbytbar säkring
Anger det organ som importerar den medicintekniska produkten lokalt. Källa: ISO 15223, 5.1.8
Anger en medicinsk produkt som måste skyddas från fukt. Källa: ISO 15223, 5.3.4
Indikerar tillverkaren av medicintekniska produkter. Källa: ISO 15223, 5.1.1
Indikerar att föremålet är en medicinteknisk enhet. Källa: ISO 15223, 5.7.7
66